盐酸氯胺酮控释片的研制

目的 为延长盐酸氯胺酮的作用时间 ,便于给药 ,制成盐酸氯胺酮控释片。方法 以HPMC(羟丙基甲基纤维素 )及Carbopol 934p(卡泊姆 )为辅料 ,制成胃内漂浮片并进行体外累积释放度测定。结果 体外释药基本达到零级释放过程 ,r=0 .940 4,体外释药量与释药时间具有良好的相关性。Peppas方程中n值为 0 .5 10 9,控释片中药物的释放机制是亲水凝胶层扩散和骨架溶蚀。结论 盐酸氯胺酮控释片达到了设计的要求 ,5min内体外释药约为标示量的 10 %左右 ,6h后释药约 90

诺氟沙星固体分散体的制备及体外溶出度的研究

目的 利用固体分散体技术 ,增加诺氟沙星的溶解度和溶出度。方法 分别以PEG4 0 0 0 ,PEG6 0 0 0 ,PEG10 0 0 0为单一载体及PEG4 0 0 0 -PEG6 0 0 0为联合载体熔融法制备固体分散体 ,考察体外溶出速率 ,并配合X -射线粉末衍射技术进行了物相分析。结果 诺氟沙星在载体中部分呈分子态分散 ,部分以微晶状态分散。固体分散体的溶出速率与相应物理混合物及原料药间存在显著差异 (P <0 .0 5 ) ,不同分子量PEG固体分散体溶出顺序为PEG4 0 0 0 <PEG6 0 0 0 <PEG10 0 0 0 ,联合载体固体分散体溶出较单一载体稍高 ,其中以 2 0 %PEG4 0 0 0与 80 %PEG6 0 0 0 (1∶4 )的溶出最快。结论 制备固体分散体可提高诺氟沙星溶出速率 ,诺氟沙星的溶出随PEG类分子量的增加而增加。

诺氟沙星控释胶囊的制备及体外释放度试验

目的 制备诺氟沙星控释胶囊 ,减少给药次数 ,提高疗效。方法 采用二氯甲烷 -正己烷系统制备诺氟沙星微囊 ,再加微囊重量 2 0 %的诺氟沙星原料药制成控释胶囊 ,并进行体外释放度研究。结果 诺氟沙星控释胶囊释药基本达零级过程 ,通过零级方程拟合 ,r =0 .96 75。加入诺氟沙星原料药作为速释部分可提高控释胶囊的释药速度。结论 用诺氟沙星微囊制成控释胶囊 ,方法可行 。

小剂量尿激酶与低分子肝素钠联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 :观察小剂量尿激酶和低分子肝素钠联合治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效和安全性。方法 :对 86例UAP患者常规抗心绞痛治疗的基础上 ,加用低分子肝素钠 1mg/kg·d皮下注射 ,尿激酶 5 0万U加入生理盐水 15 0ml中缓慢静脉滴注 ,每天 1次 ,连用 7d。用药前后对比观察治疗组与对照组的疗效及血小板聚集率、凝血酶原时间的变化。结果 :治疗组总有效率96 % ,较对照组明显提高 ,血小板聚集率显著下降 ,凝血酶原时间延长但无出血并发症。结论 :小剂量尿激酶和低分子肝素钠联合治疗不稳定型心绞痛安全、有效。