胃癌下调新基因CA11的功能研究

目的:胃癌下调新基因CAll的细胞定位及其生物学功能的研究。 方法:地高辛标记CAll原位正常胃黏膜组织mRNA杂交。将CAll构建至pcDNA3.1/Myc-His(-)A载体,将其及空载pcDNA3.1/Myc-His(-)A载体稳定转染胃癌7901细胞系,Western blot证实CAll转染细胞CAll融合蛋白表达,行生长曲线及MTT检测,形态学分析结果。 结果:NBT/BCIP显色表明,CAll位于正常胃黏膜上皮细胞胞内,CAll稳定转染胃癌7901细胞系表达CAll融合蛋白,生长曲线及MTT检测均表明,CAll显著抑制胃癌7901细胞的生长(72h,0.379±0.019A us 0.467±0.021 A,P<0.01)。较对照组空载转染7901细胞,CAll稳定转染胃癌7901细胞系形态不规则,核糖体、胞膜纤毛明显减少。 结论:CAll位于正常胃黏膜细胞,能显著抑制胃癌细胞的生长,可能为一功能强大的候选抑癌基因。

十二指肠复杂损伤的术式选择

十二指肠损伤属腹内脏器严重伤，诊断和处理上都存在不少困难，病死率高达１０％～２７．８％［１］。伤后除延误诊断造成不可逆休克死亡外，其死亡多因手术处理不当引起十二指肠瘘而导致感染、出血和衰竭所致［１］。因此，对十二指肠损伤病人术式的正确选择，在十二指肠...