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视神经脊髓炎谱系疾病患者甲状腺细胞内容物抗体和水通道蛋白4抗体分布与疾病复发的相关性
被引量:
1
1
作者
李欢
凌演演
金善
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2023年第3期213-215,共3页
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种自身免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经、脊髓受累为主,其致残性、复发性高,3年复发率可达90%[1-2]。水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4-immun...
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种自身免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经、脊髓受累为主,其致残性、复发性高,3年复发率可达90%[1-2]。水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4-immunoglobulin,AQP4-IgG)为NMOSD患者的主要致病抗体,部分患者可在血和脑脊液中同时检测到AQP4-IgG。此外,AQP4-IgG阳性NMOSD患者常合并系统性自身免疫病抗体,如抗核抗体(ANA)、抗干燥综合征抗体(包括SSA、SSB)、甲状腺细胞内容物抗体〔包括甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)〕[1]。而部分伴有系统性自身免疫病抗体阳性的NMOSD患者并未表现出与抗体相对应的临床症状和体征,因此明确NMOSD是否与系统性自身免疫病共病存在困难。目前系统性自身免疫病抗体及血和脑脊液AQP4-IgG阳性分布在NMOSD的病程中的作用尚不明确。本研究探讨了甲状腺细胞内容物抗体、血和脑脊液AQP4-IgG阳性分布在AQP4-IgG阳性NMOSD复发中的相关性。
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关键词
视神经脊髓炎谱系疾病
水通道蛋白4抗体
复发
甲状腺过氧化物酶抗体
甲状腺球蛋白抗体
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职称材料
Miyoshi肌病的临床特点及新的基因突变方式(附1例报告)
被引量:
1
2
作者
李欢
路爱军
+2 位作者
胡怀强
曹秉振
王晓玲
《临床神经病学杂志》
CAS
2022年第5期383-387,共5页
目的探讨Miyoshi肌病的临床、病理及新的基因突变方式。方法回顾性分析1例Miyoshi肌病的临床资料。结果患者为23岁青年男性,主要临床特点为缓慢进展的下肢远端肌无力,伴有肌酸激酶升高,EMG呈肌源性损害,肌肉病理可见肌细胞轻度萎缩、坏...
目的探讨Miyoshi肌病的临床、病理及新的基因突变方式。方法回顾性分析1例Miyoshi肌病的临床资料。结果患者为23岁青年男性,主要临床特点为缓慢进展的下肢远端肌无力,伴有肌酸激酶升高,EMG呈肌源性损害,肌肉病理可见肌细胞轻度萎缩、坏死,免疫组化染色显示dysferlin蛋白缺失。双下肢肌肉MRI可见小腿后肌群萎缩及肌间质脂肪浸润。基因检测发现DYSF基因存在复合杂合突变(一条染色体为c.1176_1180+3dupGCAGAGTG,另外一条染色体2-41号外显子重复突变)。结论Miyoshi肌病是由DYSF基因突变导致的罕见肌病,了解其临床、病理及基因突变特点有助于疾病的诊断。
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关键词
MIYOSHI肌病
远端型肌病
病理学
DYSF基因
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职称材料
Caspr2抗体相关性非典型帕金森综合征1例报告
3
作者
李欢
于向明
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2022年第5期452-453,共2页
接触素相关蛋白2(contactin-associated protein-like 2,Caspr2)是一种广泛表达于中枢及周围神经系统的细胞膜蛋白,参与神经髓鞘的稳定性,Caspr2抗体可导致认知功能障碍、神经性肌强直、运动障碍、自主神经功能障碍、边缘叶脑炎、癫痫...
接触素相关蛋白2(contactin-associated protein-like 2,Caspr2)是一种广泛表达于中枢及周围神经系统的细胞膜蛋白,参与神经髓鞘的稳定性,Caspr2抗体可导致认知功能障碍、神经性肌强直、运动障碍、自主神经功能障碍、边缘叶脑炎、癫痫、失眠等临床表现[1]。非典型帕金森综合征(Atypical Parkinsonism,AP)是一种类似帕金森病表现,具有运动迟缓、肌强直、震颤、睡眠障碍和对美多芭药物无反应性差等特点,包括多系统萎缩(MSA)、进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底节变性(CBD)[2]。
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关键词
Caspr2抗体
非典型性帕金森综合征
自身免疫性帕金森综合征
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职称材料
题名
视神经脊髓炎谱系疾病患者甲状腺细胞内容物抗体和水通道蛋白4抗体分布与疾病复发的相关性
被引量:
1
1
作者
李欢
凌演演
金善
机构
中国人民解放军联勤保障部队第九七〇医院神经内科
山东省第二
人民
医院
神经
内科
中国人民解放军
联勤
保障
部队第
九六〇
医院
神经
内科
出处
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2023年第3期213-215,共3页
文摘
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种自身免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经、脊髓受累为主,其致残性、复发性高,3年复发率可达90%[1-2]。水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4-immunoglobulin,AQP4-IgG)为NMOSD患者的主要致病抗体,部分患者可在血和脑脊液中同时检测到AQP4-IgG。此外,AQP4-IgG阳性NMOSD患者常合并系统性自身免疫病抗体,如抗核抗体(ANA)、抗干燥综合征抗体(包括SSA、SSB)、甲状腺细胞内容物抗体〔包括甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)〕[1]。而部分伴有系统性自身免疫病抗体阳性的NMOSD患者并未表现出与抗体相对应的临床症状和体征,因此明确NMOSD是否与系统性自身免疫病共病存在困难。目前系统性自身免疫病抗体及血和脑脊液AQP4-IgG阳性分布在NMOSD的病程中的作用尚不明确。本研究探讨了甲状腺细胞内容物抗体、血和脑脊液AQP4-IgG阳性分布在AQP4-IgG阳性NMOSD复发中的相关性。
关键词
视神经脊髓炎谱系疾病
水通道蛋白4抗体
复发
甲状腺过氧化物酶抗体
甲状腺球蛋白抗体
分类号
R744.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
Miyoshi肌病的临床特点及新的基因突变方式(附1例报告)
被引量:
1
2
作者
李欢
路爱军
胡怀强
曹秉振
王晓玲
机构
中国人民解放军联勤保障部队第九七〇医院神经内科
潍坊医学院研究生院
中国人民解放军
联勤
保障
部队第
九六〇
医院
神经
内科
出处
《临床神经病学杂志》
CAS
2022年第5期383-387,共5页
文摘
目的探讨Miyoshi肌病的临床、病理及新的基因突变方式。方法回顾性分析1例Miyoshi肌病的临床资料。结果患者为23岁青年男性,主要临床特点为缓慢进展的下肢远端肌无力,伴有肌酸激酶升高,EMG呈肌源性损害,肌肉病理可见肌细胞轻度萎缩、坏死,免疫组化染色显示dysferlin蛋白缺失。双下肢肌肉MRI可见小腿后肌群萎缩及肌间质脂肪浸润。基因检测发现DYSF基因存在复合杂合突变(一条染色体为c.1176_1180+3dupGCAGAGTG,另外一条染色体2-41号外显子重复突变)。结论Miyoshi肌病是由DYSF基因突变导致的罕见肌病,了解其临床、病理及基因突变特点有助于疾病的诊断。
关键词
MIYOSHI肌病
远端型肌病
病理学
DYSF基因
Keywords
Miyoshi myopathy
distal myopathy
pathology
DYSF gene
分类号
R746 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
Caspr2抗体相关性非典型帕金森综合征1例报告
3
作者
李欢
于向明
机构
中国人民解放军联勤保障部队第九七〇医院神经内科
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2022年第5期452-453,共2页
文摘
接触素相关蛋白2(contactin-associated protein-like 2,Caspr2)是一种广泛表达于中枢及周围神经系统的细胞膜蛋白,参与神经髓鞘的稳定性,Caspr2抗体可导致认知功能障碍、神经性肌强直、运动障碍、自主神经功能障碍、边缘叶脑炎、癫痫、失眠等临床表现[1]。非典型帕金森综合征(Atypical Parkinsonism,AP)是一种类似帕金森病表现,具有运动迟缓、肌强直、震颤、睡眠障碍和对美多芭药物无反应性差等特点,包括多系统萎缩(MSA)、进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底节变性(CBD)[2]。
关键词
Caspr2抗体
非典型性帕金森综合征
自身免疫性帕金森综合征
Keywords
Caspr2 antibody
Atypical parkinsonism
Autoimmune parkinsonism
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
视神经脊髓炎谱系疾病患者甲状腺细胞内容物抗体和水通道蛋白4抗体分布与疾病复发的相关性
李欢
凌演演
金善
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2023
1
下载PDF
职称材料
2
Miyoshi肌病的临床特点及新的基因突变方式(附1例报告)
李欢
路爱军
胡怀强
曹秉振
王晓玲
《临床神经病学杂志》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
3
Caspr2抗体相关性非典型帕金森综合征1例报告
李欢
于向明
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
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