双歧杆菌联合干扰素对病毒性腹泻患儿中性粒细胞及心肌酶谱的影响

目的 探讨双歧杆菌三联活菌联合注射用重组人干扰素α-1b对病毒性腹泻患儿中性粒细胞杆状核、分叶核及血清心肌酶谱水平的影响。方法 回顾性收集2017年4月至2019年12月该院93例病毒性腹泻患儿作为研究对象,根据治疗方案分为两组,除常规治疗外,对照组(n=46)予以双歧杆菌三联活菌治疗,观察组(n=47)在此基础上肌内注射重组人干扰素α-1b。对比两组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后中性粒细胞杆状核、分叶核、血清炎性细胞因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)]及免疫功能水平。结果 观察组治疗总有效率95.74%(45/47)高于对照组80.43%(37/46),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的止呕、止泻及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3 d后观察组中性粒细胞杆状核、分叶核计数较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3 d后观察组血清炎性因子IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3 d后观察组血清CK、CK-MB、LDH及HBDH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3 d后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌联合重组人干扰素α-1b通过降低心肌酶谱水平,调节免疫炎性反应,有助于增强治疗效果,缩短病毒性腹泻患儿症状改善时间。

润肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果分析

目的:探讨润肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果及对血清相关因子水平、症状改善、复发率的影响。方法:选取95例CVA患儿,按照随机数字表法分为对照组47例和观察组48例。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加用润肺止咳汤治疗,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率95.83%高于对照组72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。两组血清相关炎性因子水平均有所降低,且观察组血清白细胞介素IL-2、IL-6低于对照组(P<0.05)。两组免疫功能均得到改善,且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组均出现复发情况,观察组复发率2.17%低于对照组17.65%(P<0.05)。结论:润肺止咳汤治疗CVA,可减轻患儿症状,促进病情恢复,还可调节炎性因子水平,改善免疫功能,降低复发风险,疗效显著。

重组人干扰素α-1b雾化治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将2017年1月~2018年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院焦作院区诊治的疱疹性咽峡炎患儿300例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各150例。对照组给予利巴韦林雾化治疗,观察组给予重组人干扰素α-1b雾化治疗。评估两组临床效果及药物安全性。结果治疗后观察组患儿退热时间、流涎缓解时间、疱疹消退时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.01)。治疗后观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿均未发现明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床效果明确,安全性高,具有临床应用价值。

Potocki-Lupski综合征一例报道并文献分析

Potocki-Lupski综合征是一种罕见的基因疾病,是由于17p11.2微重复所致,主要临床表现为智力低下、发育迟缓、睡眠障碍、喂养困难、肌张力减退、行为异常(如多动、自闭症)、特殊面容等。本文报道1例联合应用基因组测序和染色体微阵列技术(CMA)进行检测,发现17p11.2微重复病例,并探讨其临床表现和发病机制。

妈咪爱配合茵陈退黄汤治疗母乳性黄疸临床观察

目的:观察妈咪爱配合茵陈退黄汤治疗母乳性黄疸的效果。方法:137例随机分为两组,对照组68例用妈咪爱治疗,研究组69例用茵陈退黄汤联合妈咪爱治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05),研究组治疗1、3、5天后血清胆红素水平低于对照组(P<0.05)。结论:茵陈退黄汤联合妈咪爱治疗母乳性黄疸疗效较好,能有效改善血清胆红素指标。

柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法以2018年7月—2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象。根据就诊顺序分为对照组(77例)和治疗组(77例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg,30 mg/次,2次/d,体质量>15~23 kg,45 mg/次,2次/d,体质量>23~40 kg,60 mg/次,2次/d,体质量>40 kg,75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服柴黄颗粒,3 g/次,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间和血清学因子的变化情况。结果经治疗,对照组总有效率是84.42%,显著低于治疗组(98.70%,P<0.05)。经治疗,治疗组患儿在咳嗽、发热、咽痛、鼻塞流涕消失时间上均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(EOS)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU)、降钙素原(PCT)水平均显著下降(P<0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。结论柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,有着良好的临床应用价值。