新型氮氧自由基HPN衍生物的设计合成与抗缺氧活性研究

目的设计合成出一种可以提高氮氧自由基HPN抗缺氧活性及对脑组织具有靶向性的化合物。方法以氮氧自由基HPN和四种二溴取代烷烃为原料,通过取代反应得到四个烷基链偶联的双氮氧自由基衍生物,并通过小鼠常压密闭实验确定其抗缺氧活性。结果产物结构经电子顺磁共振、红外光谱、质谱和元素分析确认,与目标化合物一致,进一步通过常压密闭实验进行抗缺氧活性筛选,结果表明:四个衍生物均能延长缺氧小鼠的存活时间,且活性优于HPN(P<0.01)。结论采用的合成方法操作简单,条件温和、产率较高,并且这些衍生物均表现出了较好的抗缺氧活性。