重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等。MG平均发病率约为7．40／（10万人·年）[女性7．14／（10万人·年），男性7．66／（10万人·年）]。

中国重症肌无力诊断和治疗指南2015

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。