我国于1985年正式实施专利法,设在武汉大学的中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection,CCTCC)与设在中国科学院微生物研究所的中国普通微生物菌种保藏和管理中心(China General Microbiological Culture Colle...我国于1985年正式实施专利法,设在武汉大学的中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection,CCTCC)与设在中国科学院微生物研究所的中国普通微生物菌种保藏和管理中心(China General Microbiological Culture Collection Center,CGMCC)被国家专利局指定为用于专利程序的培养物(简称专利培养物)保藏机构.1995年,中国加入《国际承认用于专利程序的微生物保存布达佩斯条约》,CCTCC和CGMCC正式成为世界知识产权组织(World Intellectual Property Organization,WIPO)确认的国s际培养物保藏单位(International Depository Authority,IDA);2016年,设在广东省科学院微生物研究所的广东省微生物菌种保藏中心(Guangdong Microbial Culture Collection Center,GDMCC)也被批准成为IDA.经过30多年的发展,目前中国专利培养物保藏总量仅次于美国,位居世界第二,且专利培养物年新增量稳居世界第一.CCTCC也从专门的专利培养物保藏机构转变为能开展各类培养物保藏和服务的综合性机构和国家级共享平台,担负起更广泛的生物材料收集、保藏及共享责任.展开更多
从一块腐烂的鲸鱼骨头分离鉴定了一株真菌Penicillium sp. S2014503。利用大米固体发酵培养技术从该菌产物中获得10个化合物,通过核磁共振波谱数据比对分析结合质谱数据分析,手性化合物测定旋光值或者进行X-射线单晶衍射分析后将这10个...从一块腐烂的鲸鱼骨头分离鉴定了一株真菌Penicillium sp. S2014503。利用大米固体发酵培养技术从该菌产物中获得10个化合物,通过核磁共振波谱数据比对分析结合质谱数据分析,手性化合物测定旋光值或者进行X-射线单晶衍射分析后将这10个化合物分别鉴定为emodin(1)、citreorosein(2)、tetrahydroaltersolanolB(3)、conioxanthoneA(4)、chrysogine(5)、pyramidamycin B (6)、germicidin O (7)、2-(6-hydroxy-5,7-dimethylbenzefuranone-4-yl) acetaldehyde (8)、astrophenone (9)和chenopodolans A (10)。经生物活性测试发现,化合物1和2对藤黄微球菌具有弱的抑制活性,化合物1、2和4对卤虫幼虫具有显著的致死毒性。此外,化合物1是中药大黄和虎杖的主要致泻成分。文章首次报道了来源于海洋动物样品鲸鱼骨的真菌Penicillium sp.能够生产大黄素类等活性天然产物。展开更多
The efficiency of a new cryoprotectant,GP,for the preservation of Acidithiobacillus ferrooxidans（A.ferrooxidans） strain DC in liquid nitrogen was investigated.The optimal concentration of this new cryoprotectant for...The efficiency of a new cryoprotectant,GP,for the preservation of Acidithiobacillus ferrooxidans（A.ferrooxidans） strain DC in liquid nitrogen was investigated.The optimal concentration of this new cryoprotectant for the maximal viable cell recovery and the highest ferrous ion oxidation activity was determined.The results show that 30%（volume fraction） GP is optimal for the cryopreservation with 84.4% of cells surviving,completely oxidizing ferrous ions within 120 h,and growing to a final density of 5.8×107 cell/mL after 6 d in the culture.Furthermore,the optimal residual GP concentration for viable cell recovery after culture of thawed cells in 9K medium for 6 d is 0.6%（volume fraction）.At this concentration,strain DC completely oxidizes ferrous ions within 108 h and grows to a final cell density of 6.8×107 mL-1.Thus,GP is a simple,effective cryoprotectant for the preservation of A.ferrooxidans strain DC in liquid nitrogen.展开更多
文摘我国于1985年正式实施专利法,设在武汉大学的中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection,CCTCC)与设在中国科学院微生物研究所的中国普通微生物菌种保藏和管理中心(China General Microbiological Culture Collection Center,CGMCC)被国家专利局指定为用于专利程序的培养物(简称专利培养物)保藏机构.1995年,中国加入《国际承认用于专利程序的微生物保存布达佩斯条约》,CCTCC和CGMCC正式成为世界知识产权组织(World Intellectual Property Organization,WIPO)确认的国s际培养物保藏单位(International Depository Authority,IDA);2016年,设在广东省科学院微生物研究所的广东省微生物菌种保藏中心(Guangdong Microbial Culture Collection Center,GDMCC)也被批准成为IDA.经过30多年的发展,目前中国专利培养物保藏总量仅次于美国,位居世界第二,且专利培养物年新增量稳居世界第一.CCTCC也从专门的专利培养物保藏机构转变为能开展各类培养物保藏和服务的综合性机构和国家级共享平台,担负起更广泛的生物材料收集、保藏及共享责任.
文摘从一块腐烂的鲸鱼骨头分离鉴定了一株真菌Penicillium sp. S2014503。利用大米固体发酵培养技术从该菌产物中获得10个化合物,通过核磁共振波谱数据比对分析结合质谱数据分析,手性化合物测定旋光值或者进行X-射线单晶衍射分析后将这10个化合物分别鉴定为emodin(1)、citreorosein(2)、tetrahydroaltersolanolB(3)、conioxanthoneA(4)、chrysogine(5)、pyramidamycin B (6)、germicidin O (7)、2-(6-hydroxy-5,7-dimethylbenzefuranone-4-yl) acetaldehyde (8)、astrophenone (9)和chenopodolans A (10)。经生物活性测试发现,化合物1和2对藤黄微球菌具有弱的抑制活性,化合物1、2和4对卤虫幼虫具有显著的致死毒性。此外,化合物1是中药大黄和虎杖的主要致泻成分。文章首次报道了来源于海洋动物样品鲸鱼骨的真菌Penicillium sp.能够生产大黄素类等活性天然产物。
基金Project(2005DKA21208) supported by the R&D Infrastructure and Facility Development Program from the Ministry of Science and Technology of ChinaProject(2010CB630901) supported by the National Basic Research Program of China
文摘The efficiency of a new cryoprotectant,GP,for the preservation of Acidithiobacillus ferrooxidans（A.ferrooxidans） strain DC in liquid nitrogen was investigated.The optimal concentration of this new cryoprotectant for the maximal viable cell recovery and the highest ferrous ion oxidation activity was determined.The results show that 30%（volume fraction） GP is optimal for the cryopreservation with 84.4% of cells surviving,completely oxidizing ferrous ions within 120 h,and growing to a final density of 5.8×107 cell/mL after 6 d in the culture.Furthermore,the optimal residual GP concentration for viable cell recovery after culture of thawed cells in 9K medium for 6 d is 0.6%（volume fraction）.At this concentration,strain DC completely oxidizes ferrous ions within 108 h and grows to a final cell density of 6.8×107 mL-1.Thus,GP is a simple,effective cryoprotectant for the preservation of A.ferrooxidans strain DC in liquid nitrogen.
