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胸膜肺炎放线杆菌血清学分型多重PCR方法的建立
被引量:
2
1
作者
朱良全
薛青红
+2 位作者
蒋玉文
陈敏
康孟佼
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期585-588,共4页
10株胸膜肺炎放线杆菌参考菌株,经过纯化、扩增、提取基因组DNA,设计一套特异性引物,运用多重PCR技术,对外毒素基因apxⅠ、apxⅡ和apxⅢ进行扩增,产物经1.6%琼脂糖凝胶电泳,可将10株参考菌株分为5个血清群。血清Ⅰ群由259(血清1型)、263...
10株胸膜肺炎放线杆菌参考菌株,经过纯化、扩增、提取基因组DNA,设计一套特异性引物,运用多重PCR技术,对外毒素基因apxⅠ、apxⅡ和apxⅢ进行扩增,产物经1.6%琼脂糖凝胶电泳,可将10株参考菌株分为5个血清群。血清Ⅰ群由259(血清1型)、263(血清5型)、267(血清9型)组成。血清Ⅱ群由260(血清2型)、262(血清4型)、264(血清6型)、266(血清8型)组成。血清Ⅲ群、血清Ⅳ群和血清Ⅴ群分别由261(血清3型)、265(血清7型)和268(血清10型)单独组成。对于血清Ⅰ群和血清Ⅱ群,通过apxⅣ进行扩增,结果259(血清1型)、263(血清5型)和267(血清9型)分别扩出2.4kb、2.8kb和1.6kb片段;262(血清4型)、264(血清6型)、260(血清2型)或266(血清8型)分别扩出1.6kb、2.0kb、2.8kb片段。
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关键词
胸膜肺炎放线杆菌
多重PCR
血清型
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职称材料
题名
胸膜肺炎放线杆菌血清学分型多重PCR方法的建立
被引量:
2
1
作者
朱良全
薛青红
蒋玉文
陈敏
康孟佼
机构
中国兽医药品监察所国家兽医微生物保藏中心
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期585-588,共4页
文摘
10株胸膜肺炎放线杆菌参考菌株,经过纯化、扩增、提取基因组DNA,设计一套特异性引物,运用多重PCR技术,对外毒素基因apxⅠ、apxⅡ和apxⅢ进行扩增,产物经1.6%琼脂糖凝胶电泳,可将10株参考菌株分为5个血清群。血清Ⅰ群由259(血清1型)、263(血清5型)、267(血清9型)组成。血清Ⅱ群由260(血清2型)、262(血清4型)、264(血清6型)、266(血清8型)组成。血清Ⅲ群、血清Ⅳ群和血清Ⅴ群分别由261(血清3型)、265(血清7型)和268(血清10型)单独组成。对于血清Ⅰ群和血清Ⅱ群,通过apxⅣ进行扩增,结果259(血清1型)、263(血清5型)和267(血清9型)分别扩出2.4kb、2.8kb和1.6kb片段;262(血清4型)、264(血清6型)、260(血清2型)或266(血清8型)分别扩出1.6kb、2.0kb、2.8kb片段。
关键词
胸膜肺炎放线杆菌
多重PCR
血清型
Keywords
Actinobacillus pleuropneumoniae
multiplex PCR
serotype
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸膜肺炎放线杆菌血清学分型多重PCR方法的建立
朱良全
薛青红
蒋玉文
陈敏
康孟佼
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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