加入WTO后我国兽药行业面临的形势和对策

本文通过分析我国兽药工业的现状、存在的主要问题以及加入世界贸易组织 ( WTO)后对我国兽药行业正反两方面的影响 ,提出了入世后 。

加强兽用抗生素管理 控制抗生素耐药性

本文介绍 2 0 0 0年 6月日内瓦“谨慎使用抗生素咨询会”上形成的“控制可食用动物抗生素耐药性的全球准则”

中兽药成方制剂中药材显微鉴别特征检索

为了提高中兽药的检验工作效率 ,规范药品标准的编写要求 ,作者参考《中华人民共和国兽药典》汉语拼音索引 ,设计了《中兽药显微特征检索表》。检索表中以汉语拼音字母为序 ,列出2 0 0种药材的显微特征。便于药检人员查阅和核对。

2000年上半年全国兽药抽检情况分析

上半年全国 2 6个省级兽药监察所共抽检兽药 1 764批 ,合格 1 1 69批 ,合格率 66.3%;临床常用药、中兽药质量问题突出 ;蓄意制售假劣兽药仍是当前兽药合格率不高的主要原因 ;同时 。

基于我国动物性食品中禁限用兽药使用规定的食源性兴奋剂种类浅析

本文通过对GB 31650—2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》允许使用的兽药、农业农村部第250号等系列公告禁用兽药以及世界反兴奋剂机构(World Anti-Doping Agency,WADA)《WADA禁用清单国际标准(2021年)》中11个大类315种禁用物质和监控程序涉及的物质进行对比分析,运用Python的第三方函数库对比算法,发现《WADA禁用清单国际标准(2021年)》中蛋白同化制剂、β2-激动剂、糖皮质激素类、刺激剂、利尿剂和掩蔽剂以及肽类激素6个大类的33种物质与我国动物性食品兽药使用规定相应种类重合。同时对大型赛事防控食源性兴奋剂种类进行分析比较,发现有蛋白同化制剂、β2-激动剂、β-阻断剂、利尿剂和掩蔽剂、刺激剂、糖皮质激素类6个大类39种药物与WADA禁用药物相同;有蛋白同化制剂、β2-激动剂、利尿剂和掩蔽剂、刺激剂、糖皮质激素类5个大类25种药物与农业农村部禁限用兽药种类相同;与WADA禁用药物和农业农村部禁限用兽药种类均相同的有蛋白同化制剂、β2-激动剂、利尿剂和掩蔽剂、刺激剂、糖皮质激素类5个大类19种兴奋剂。以上分析结果为进一步明确食源性兴奋剂种类及范围提供工作思路,为加强重大体育赛事动物性食品中食源性兴奋剂的防控工作提供参考。

硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

健康断奶仔猪 5头 ,分别进行单剂量肌注 (2 5和 5 0mg/kgb .w .)和静注 (2 5mg/kgb .w .)给药 ,并用微生物学方法对硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度进行了研究。以 3P97程序处理血药浓度—时间数据 ,结果表明 ,以 2 5和 5 0mg/kgb .w .的剂量肌注给药时 ,其血清中药物的峰浓度 (Cmax)分别为 3 73± 0 2 8μg/ml和 6 40± 0 1 8μg/ml,达峰时间分别为 32 2 2± 1 51min和 34 1 8± 1 76min ,消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 55 99± 1 3 65min和 2 64 0 8± 2 8 57min ;以 2 5mg/kgb .w .的剂量静注给药时 ,其消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 51 2 8± 1 2 53min。静注和肌注在体内的分布均为一级吸收二室模型。肌注 2 5和 5 0mg/kgb .w .剂量的注射液时 ,其平均绝对生物利用度分别为 98 30 %和 88 54 %。

甲磺酸瑞波西汀体外颉颃塞内卡病毒的研究

【目的】从含有127种化合物的FDA批准上市药物库中筛选具有颉颃A型塞内卡病毒(SenecavirusA,SV A)活性的化合物并研究其作用途径。【方法】利用荧光素酶重组塞内卡病毒(rSVA-NLuc)结合荧光素酶高通量筛选技术,建立抗SVA化合物体外筛选平台。从FDA批准上市药物库中筛选浓度为10μmol/L时具有抑制荧光素酶活性效应的化合物,并进一步利用实时荧光定量RT-PCR验证其抑制活性,通过反映乳酸脱氢酶(LDH)释放水平的细胞毒性试验进而确定其最大无毒浓度。针对病毒感染周期的吸附、入胞、复制和组装释放等4个主要过程,采用不同的细胞处理方法和实时荧光定量RT-PCR、间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)、蛋白免疫印迹(Western blotting)和病毒滴度测定(TCID_(50))等技术进行化合物分子额顽机制研究。【结果】从包含127种分子的FDA获批上市药物库中筛选出8种候选抗SVA活性分子,通过实时荧光定量RT-PCR及细胞毒性检测,鉴定出1种安全、有效的化合物——甲磺酸瑞波西汀。在病毒感染细胞36h内甲磺酸瑞波西汀可使SVA VP3蛋白表达量和病毒滴度均极显著下降(P<0.01)。甲磺酸瑞波西汀处理金黄仓鼠肾细胞(BSR-T7/5)可减少SVA的吸附和入胞;实时荧光定量RT-PCR也显示甲磺酸瑞波西汀能抑制SVA的组装阶段,但它对SVA的复制和释放阶段没有影响。【结论】本试验从FDA批准上市药物库中筛选出了1种细胞毒性较低且颉SVA效果优异的化合物一—甲磺酸瑞波西汀,该化合物通过抑制SVA的吸附、入胞和组装阶段来对抗SVA感染。本研究为抗SVA药物的进一步研发提供重要参考。

发挥单克隆抗体在我国兽医诊断试剂中的作用——我国单抗有多少?用了多少!

从八十年代中期以来 ,我国已先后研制出对动物病毒、病原菌、寄生虫、毒素和不同种免疫球蛋白的数百个杂交瘤细胞株 ,几乎复盖了大多数常见的猪鸡病毒病和细菌性传染病。然而 ,究竟其中有多少在兽医实验室诊断中发挥了作用 ,又有多少已开发成试剂盒 ,还有多少仍然有效地保存着 ?从现有的单克隆抗体中验证和筛选出特异性和效价皆高的细胞株 ,将它门开发成能商品化的实验诊断试剂盒 。

采用桨法测定4种兽用固体制剂的溶出度

开展兽用固体制剂溶出度检查是完善兽药质量控制方法、提高兽药检测水平的需要。采用桨法测定了对乙酰氨基酚片、磺胺二甲嘧啶片、盐酸脱氧土霉素片和氧氟沙星片等 4种兽用固体制剂的溶出度 ,并对溶出度校正片进行了实测 ,试验结果表明方法的重现性满意 ,测定结果可靠。参考《中国药典》等有关规定 ,拟定了该 4种兽用片剂的溶出度限度 ,为兽药标准的制

硫酸庆大霉素与甲氧苄氨嘧啶联合用药对鸡大肠杆菌、葡萄球菌的药敏试验

不少文献报道,甲氧苄氨嘧啶(TMP)对部分抗生素药物有一定的增效作用。为进一步了解它的联合用药药敏效果,特对庆大霉素与TMP进行了体外抑菌浓度指数(FIC)测定试验,结果表明,对鸡大肠杆菌FIC为0.75;对葡萄球菌FIC为1.0。抑菌效果有相加作用。

用细菌抑菌实验法快速检测抗微生物药物在动物组织中的残留

本文介绍了北美及欧盟等发达国家用细菌抑菌实验法测定抗微生物药物在动物组织中残留的常用方法 ,如 :STOP法、CAST法、FAST法、德国三碟实验法、欧盟四碟实验法和 LAST法。这些方法能进行大批量样品的检测 ,快速、灵敏性高 ,而且在非实验室条件下操作方便。

用细菌抑菌实验法快速检测抗微生物药物在动物组织中的残留

本文介绍了北美及欧盟等发达国家用细菌抑菌实验法测定抗微生物药物在动物组织中残留的常用方法，如： STOP法、 CAST法、 FAST法、德国三碟实验法、欧盟四碟实验法和 LAST法。这些方法能进行大批量样品的检测，快速、灵敏性高，而且在非实验室条件下操作方便。

兽用病毒性基因重组疫苗的研究进展

1796年,EdwardJenner用感染牛痘病毒的母牛病料组织第一个制备了天花疫苗,但直到19世纪40年代中期,Negri发明了在牛和绵羊皮肤上制造天花疫苗的技术之后,疫苗才逐步推广。在20世纪50年代中期,采用鸡胚和组织培养细胞来生产病毒疫苗,直到70年代,重组DNA技术的发展对疫苗生...

甲磺酸丹诺沙星诱发中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

采用体外培养中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)对喹诺酮类新药甲磺酸丹诺沙星(Danofloxacinmesylate)的诱变性进行了检测,旨在对该药的遗传毒性作出评价,为安全用药提供数据。结果表明:加或不加代谢活化系统S9,甲磺酸丹诺沙星对CHL细胞未见致染色体畸变作用。

猪圆环病毒分离鉴定及猪断奶多系统衰弱综合征的诊断

剖检北京、河北某些猪场发生的仔猪先天性震颤、断奶后发育不良、咳喘、消瘦、黄疸等症状的病猪 ,均显示猪断奶多系统衰弱综合征 (PMWS)的病理学变化 ;电镜观察病猪的脾和淋巴结组织样品 ,见细胞核内堆积大量无囊膜的病毒粒子 ;进而从病猪的病料中分离到 2株猪圆环病毒 (Porcinecircovirus,PCV)。经电镜观察细胞内增殖、浓缩、提纯的病毒 ,为直径约 17nm的无囊膜的病毒粒子 ;间接免疫荧光试验可观察到PCVⅡ特异性免疫荧光 ;用 2对引物分别扩增分离毒株 ,均得到 2条与PCVⅡ特异性核苷酸片段大小一致的扩增片段。