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苜蓿中华根瘤菌042BMnoeA基因的克隆、敲除与功能的初步分析
被引量:
1
1
作者
杜秉海
姜巨全
+2 位作者
李小红
王磊
杨苏声
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期195-200,共6页
通过PCR扩增获得了 0 4 2BM的noeA基因。该基因与苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 10 2 1noeA的同源性为 99% ,而其NoeA与 10 2 1NoeA的相似性为 97%。还发现其NoeA与中慢生根瘤菌 (Mesorhizobiumsp .)BNC1可能的SAM_依赖性的...
通过PCR扩增获得了 0 4 2BM的noeA基因。该基因与苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 10 2 1noeA的同源性为 99% ,而其NoeA与 10 2 1NoeA的相似性为 97%。还发现其NoeA与中慢生根瘤菌 (Mesorhizobiumsp .)BNC1可能的SAM_依赖性的甲基转移酶相似性为 32 % ,而其 30 3~ 36 2氨基酸区域与大肠杆菌 (Escherichiacoli)的核糖体 5 0S亚基的L11蛋白甲基转移酶 (PrmA)的 16 0~ 2 2 0氨基酸区域的相似性达到 4 1%。通过插入卡那盒 ,敲除noeA ,获得突变株 0 4 2BMA_Km。与苜蓿中华根瘤菌 0 4 2BM相比 ,敲除noeA的突变株在普通紫花、保定、宁夏、百发和傲汉苜蓿品种上的结瘤数、根瘤鲜重和植株地上部分的干重都有不同程度的增加 ,而在秘鲁苜蓿品种上的结瘤数和植株地上部分的干重明显下降 ,在皇后和美国杂花苜蓿品种上则没有明显的变化。
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关键词
苜蓿中华根瘤菌
结瘤基因
基因敲除
结瘤作用
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职称材料
题名
苜蓿中华根瘤菌042BMnoeA基因的克隆、敲除与功能的初步分析
被引量:
1
1
作者
杜秉海
姜巨全
李小红
王磊
杨苏声
机构
中国农业大学生物学院微生物学系农业部农业微生物资源与其应用重点开放实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期195-200,共6页
基金
国家"973项目"(2 0 0 1CB10 890 5 )
欧盟科技合作项目 (ICA4_CT_2 0 0 1_10 0 5 6)~~
文摘
通过PCR扩增获得了 0 4 2BM的noeA基因。该基因与苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti) 10 2 1noeA的同源性为 99% ,而其NoeA与 10 2 1NoeA的相似性为 97%。还发现其NoeA与中慢生根瘤菌 (Mesorhizobiumsp .)BNC1可能的SAM_依赖性的甲基转移酶相似性为 32 % ,而其 30 3~ 36 2氨基酸区域与大肠杆菌 (Escherichiacoli)的核糖体 5 0S亚基的L11蛋白甲基转移酶 (PrmA)的 16 0~ 2 2 0氨基酸区域的相似性达到 4 1%。通过插入卡那盒 ,敲除noeA ,获得突变株 0 4 2BMA_Km。与苜蓿中华根瘤菌 0 4 2BM相比 ,敲除noeA的突变株在普通紫花、保定、宁夏、百发和傲汉苜蓿品种上的结瘤数、根瘤鲜重和植株地上部分的干重都有不同程度的增加 ,而在秘鲁苜蓿品种上的结瘤数和植株地上部分的干重明显下降 ,在皇后和美国杂花苜蓿品种上则没有明显的变化。
关键词
苜蓿中华根瘤菌
结瘤基因
基因敲除
结瘤作用
Keywords
Sinorhizobium meliloti,noeA gene,Deletion of gene,Nodulation
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苜蓿中华根瘤菌042BMnoeA基因的克隆、敲除与功能的初步分析
杜秉海
姜巨全
李小红
王磊
杨苏声
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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