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两株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因诱导细胞凋亡的研究
被引量:
3
1
作者
余丹丹
邓国华
+1 位作者
张书霞
陈化兰
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期295-298,共4页
为了研究H5N1亚型禽流感病毒NS1基因诱导的细胞凋亡作用,我们将两株H5N1亚型禽流感病毒A/Duck/Guangdong/40/2000(H5N1)(简称DKGD/40/00)和A/Duck/Guangxi/35/2001(H5N1)(简称DKGX/35/01)的NS1基因克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP,转染H...
为了研究H5N1亚型禽流感病毒NS1基因诱导的细胞凋亡作用,我们将两株H5N1亚型禽流感病毒A/Duck/Guangdong/40/2000(H5N1)(简称DKGD/40/00)和A/Duck/Guangxi/35/2001(H5N1)(简称DKGX/35/01)的NS1基因克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP,转染Hela细胞后,应用荧光显微镜检测转染表达效率,应用TUNEL和流式细胞仪观察NS1基因产生的细胞凋亡作用。结果两株病毒NS1蛋白表达均能诱导Hela细胞凋亡,凋亡率无明显差异。表明单一的NS1并不能完全阐明凋亡的产生与病毒毒力强弱和病毒扩散之间的关系。
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关键词
禽流感病毒
NSI基因
细胞凋亡
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职称材料
SYBR Green Ⅰ荧光RT-PCR法检测H5亚型禽流感病毒
2
作者
刘丽玲
王秀荣
+2 位作者
陈化兰
孙凯
魏萍
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2006年第11期13-15,共3页
用2株不同致病力的H5亚型禽流感病毒(AIV)感染Madin-Darby canine kidney(MDCK)细胞,收集感染后6,12,24,48,72 h的病毒,提取总RNA,利用Rotor Gene RG3 000实时定量PCR仪对H5亚型AIV的HA基因进行检测,试图建立快速检测H5亚型AIV的real-ti...
用2株不同致病力的H5亚型禽流感病毒(AIV)感染Madin-Darby canine kidney(MDCK)细胞,收集感染后6,12,24,48,72 h的病毒,提取总RNA,利用Rotor Gene RG3 000实时定量PCR仪对H5亚型AIV的HA基因进行检测,试图建立快速检测H5亚型AIV的real-time RT-PCR方法,并用所建立的方法对来自全国各地的疑似H5亚型AIV的病料和咽喉拭子、泄殖腔拭子346份进行检测。结果表明:农业部动物流感重点开放实验室建立的HA基因的teal-time RT-PCR方法可以检测到细胞培养物中和临床样品中是否含有H5亚型AIV,与常规RT-PCR比较,该方法更加特异、准确、快速。
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关键词
real—time
RT—PCR
H5亚型禽流感病毒
HA基因
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职称材料
题名
两株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因诱导细胞凋亡的研究
被引量:
3
1
作者
余丹丹
邓国华
张书霞
陈化兰
机构
中国农业科学院 哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室
中国农业科学院
哈尔滨
兽医
研究所
农业部
动物
流感
重点
开放实验室
/兽医
生物技术
国家
重点
实验室
南京
农业
大学
动物
医
学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期295-298,共4页
基金
国家自然科学基金(30440008)
文摘
为了研究H5N1亚型禽流感病毒NS1基因诱导的细胞凋亡作用,我们将两株H5N1亚型禽流感病毒A/Duck/Guangdong/40/2000(H5N1)(简称DKGD/40/00)和A/Duck/Guangxi/35/2001(H5N1)(简称DKGX/35/01)的NS1基因克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP,转染Hela细胞后,应用荧光显微镜检测转染表达效率,应用TUNEL和流式细胞仪观察NS1基因产生的细胞凋亡作用。结果两株病毒NS1蛋白表达均能诱导Hela细胞凋亡,凋亡率无明显差异。表明单一的NS1并不能完全阐明凋亡的产生与病毒毒力强弱和病毒扩散之间的关系。
关键词
禽流感病毒
NSI基因
细胞凋亡
Keywords
avian influenza virus
NSI gene
apoptosis
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
SYBR Green Ⅰ荧光RT-PCR法检测H5亚型禽流感病毒
2
作者
刘丽玲
王秀荣
陈化兰
孙凯
魏萍
机构
中国农业科学院 哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室
东北
农业
大学
动物
医学
学院
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2006年第11期13-15,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30200201和30440009)
文摘
用2株不同致病力的H5亚型禽流感病毒(AIV)感染Madin-Darby canine kidney(MDCK)细胞,收集感染后6,12,24,48,72 h的病毒,提取总RNA,利用Rotor Gene RG3 000实时定量PCR仪对H5亚型AIV的HA基因进行检测,试图建立快速检测H5亚型AIV的real-time RT-PCR方法,并用所建立的方法对来自全国各地的疑似H5亚型AIV的病料和咽喉拭子、泄殖腔拭子346份进行检测。结果表明:农业部动物流感重点开放实验室建立的HA基因的teal-time RT-PCR方法可以检测到细胞培养物中和临床样品中是否含有H5亚型AIV,与常规RT-PCR比较,该方法更加特异、准确、快速。
关键词
real—time
RT—PCR
H5亚型禽流感病毒
HA基因
Keywords
Real - time RT - PCR
H5 subtype AIV
HA gene
分类号
S858.305.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因诱导细胞凋亡的研究
余丹丹
邓国华
张书霞
陈化兰
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
下载PDF
职称材料
2
SYBR Green Ⅰ荧光RT-PCR法检测H5亚型禽流感病毒
刘丽玲
王秀荣
陈化兰
孙凯
魏萍
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2006
0
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职称材料
已选择
0
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参考文献
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