应用发酵罐高密度生产日本血吸虫重组蛋白Sj28GST工艺的研究

为了大量表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST,本文采用葡萄糖作为碳源,在不同的培养温度、种子液接种量I、PTG浓度I、PTG诱导时间等培养条件下进行高密度发酵表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST,分别用Bradford法和比浊法分析重组蛋白Sj28GST的浓度和重组大肠杆菌的密度。优化应用发酵罐高密度发酵表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST的培养温度、种子液接种量I、PTG浓度I、PTG诱导时机等培养条件。研究结果表明,在培养温度37℃、种子液接种量7%、溶解氧浓度保持20%以上、pH7.2左右、用0.7mmol/L IPTG在重组大肠杆菌TB1开始培养后5h进行诱导,细菌密度明显提高,获得的重组蛋白Sj28GST的表达产量最高,为74.32mg/L发酵液,菌体密度达到13OD左右。