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早熟艾美耳球虫上海株的分离鉴定及生物学特性观察
1
作者
陈兆国
米荣升
+6 位作者
于慧珠
郝言明
胡义彬
黄燕
李正锋
李艳
林矫矫
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期529-533,共5页
为分离和鉴定早熟艾美尔球虫(Eimeria praecox),观察其主要生物学特性,本研究采用单卵囊感染技术分离单一虫株,通过卵囊形态学、PCR技术和18SrRNA基因检测,对其进行性状观察、虫种鉴定和系统发生关系分析。在获得的5株单一虫株中,对其...
为分离和鉴定早熟艾美尔球虫(Eimeria praecox),观察其主要生物学特性,本研究采用单卵囊感染技术分离单一虫株,通过卵囊形态学、PCR技术和18SrRNA基因检测,对其进行性状观察、虫种鉴定和系统发生关系分析。在获得的5株单一虫株中,对其中一株的卵囊形态、寄生部位、最短孢子化时间和最短潜在期进行观察。结果表明:该株球虫具有E. praecox的主要生物学特征;分离自肠道的卵囊明显小于分离自粪便的卵囊;最短潜在期为81h;经PCR鉴定为E. praecox,命名为E. praecox上海株。测序结果显示,其18SrRNA基因序列长1747bp,与GenBank登录的相关基因序列同源性为99.4%;该虫株对雏鸡呈轻度致病性。该虫株的分离和鉴定为丰富我国鸡球虫虫种资源,开展球虫病防治研究提供了依据。
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关键词
早熟艾美尔球虫
分离
鉴定
生物学性状
18S
RRNA基因
下载PDF
职称材料
隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因的原核表达及抗血清的制备
被引量:
2
2
作者
于慧珠
岳城
+2 位作者
陈兆国
米荣升
夏延富
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期622-626,共5页
为克隆和表达编码隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因,以隐孢子虫鼠基因型卵囊总RNA作为模板,RT-PCR扩增CP41基因,克隆到pMD18-T载体并进行序列测定,构建重组质粒pGEX-5x-3-CP41,转化BL21(DE3)感受态细胞进行诱导,表达产物SDS-PAGE检...
为克隆和表达编码隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因,以隐孢子虫鼠基因型卵囊总RNA作为模板,RT-PCR扩增CP41基因,克隆到pMD18-T载体并进行序列测定,构建重组质粒pGEX-5x-3-CP41,转化BL21(DE3)感受态细胞进行诱导,表达产物SDS-PAGE检测目的蛋白,westernblot分析该重组蛋白的免疫活性。结果显示,克隆的目的基因核苷酸序列与GenBank登录中的序列比较,同源性为90.5%,氨基酸序列同源性为87.57%。重组质粒转化菌在IPTG诱导下以包涵体形式高效表达,表达的融合蛋白大小约为46ku,westernblot分析显示,纯化复性后的重组蛋白可被辣根过氧化物酶标记的抗谷胱甘肽巯基转移酶(GST)单克隆抗体、隐孢子虫兔基因型感染兔血清特异性识别。ELISA检测结果表明,该蛋白3次免疫无特征病原体新西兰白兔后,兔血清特异性抗体达到较高水平,表明表达的重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性。
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关键词
隐孢子虫鼠基因型
卵囊壁蛋白
CP41
克隆
原核表达
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职称材料
题名
早熟艾美耳球虫上海株的分离鉴定及生物学特性观察
1
作者
陈兆国
米荣升
于慧珠
郝言明
胡义彬
黄燕
李正锋
李艳
林矫矫
机构
中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室/上海动物生物技术研究中心
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期529-533,共5页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(2006JB04)
文摘
为分离和鉴定早熟艾美尔球虫(Eimeria praecox),观察其主要生物学特性,本研究采用单卵囊感染技术分离单一虫株,通过卵囊形态学、PCR技术和18SrRNA基因检测,对其进行性状观察、虫种鉴定和系统发生关系分析。在获得的5株单一虫株中,对其中一株的卵囊形态、寄生部位、最短孢子化时间和最短潜在期进行观察。结果表明:该株球虫具有E. praecox的主要生物学特征;分离自肠道的卵囊明显小于分离自粪便的卵囊;最短潜在期为81h;经PCR鉴定为E. praecox,命名为E. praecox上海株。测序结果显示,其18SrRNA基因序列长1747bp,与GenBank登录的相关基因序列同源性为99.4%;该虫株对雏鸡呈轻度致病性。该虫株的分离和鉴定为丰富我国鸡球虫虫种资源,开展球虫病防治研究提供了依据。
关键词
早熟艾美尔球虫
分离
鉴定
生物学性状
18S
RRNA基因
Keywords
Eimeria praecox
isolation
identification
biological character
18S rRNA gene
分类号
S852.72 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因的原核表达及抗血清的制备
被引量:
2
2
作者
于慧珠
岳城
陈兆国
米荣升
夏延富
机构
中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室/上海动物生物技术研究中心
新疆
农业
大
学
动物
医
学院
湖南
农业
大
学
动物
医
学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期622-626,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(2006AA10A207)
国家“十一五”科技支撑计划(2007BAD40B05)
上海市科技兴农重点攻关项目[沪农科攻字(2005)第3-4号]
文摘
为克隆和表达编码隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因,以隐孢子虫鼠基因型卵囊总RNA作为模板,RT-PCR扩增CP41基因,克隆到pMD18-T载体并进行序列测定,构建重组质粒pGEX-5x-3-CP41,转化BL21(DE3)感受态细胞进行诱导,表达产物SDS-PAGE检测目的蛋白,westernblot分析该重组蛋白的免疫活性。结果显示,克隆的目的基因核苷酸序列与GenBank登录中的序列比较,同源性为90.5%,氨基酸序列同源性为87.57%。重组质粒转化菌在IPTG诱导下以包涵体形式高效表达,表达的融合蛋白大小约为46ku,westernblot分析显示,纯化复性后的重组蛋白可被辣根过氧化物酶标记的抗谷胱甘肽巯基转移酶(GST)单克隆抗体、隐孢子虫兔基因型感染兔血清特异性识别。ELISA检测结果表明,该蛋白3次免疫无特征病原体新西兰白兔后,兔血清特异性抗体达到较高水平,表明表达的重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性。
关键词
隐孢子虫鼠基因型
卵囊壁蛋白
CP41
克隆
原核表达
Keywords
Cryptosporidium mouse genotype
oocyst wall protein
CP41
cloning
prokaryotic expression
分类号
S852.72 [农业科学—基础兽医学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
早熟艾美耳球虫上海株的分离鉴定及生物学特性观察
陈兆国
米荣升
于慧珠
郝言明
胡义彬
黄燕
李正锋
李艳
林矫矫
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
下载PDF
职称材料
2
隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因的原核表达及抗血清的制备
于慧珠
岳城
陈兆国
米荣升
夏延富
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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职称材料
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