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小麦生长素结合基因TaABP1-D的克隆、功能标记开发及其与株高的关联
被引量:
6
1
作者
乔麟轶
张磊
+3 位作者
张文萍
赵光耀
王玺
贾继增
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期2034-2041,共8页
生长素在植物生长发育过程中通过建立浓度梯度来调控植物的株型。ABP1(auxin binding protein)作为生长素受体,在质膜上相关生长素响应活动中起重要作用。本研究从普通小麦中国春基因组数据库中分离了TaABP1基因的基因组序列,根据基因...
生长素在植物生长发育过程中通过建立浓度梯度来调控植物的株型。ABP1(auxin binding protein)作为生长素受体,在质膜上相关生长素响应活动中起重要作用。本研究从普通小麦中国春基因组数据库中分离了TaABP1基因的基因组序列,根据基因组间序列差异将TaABP1定位于小麦第5同源群。在中国春中克隆得到TaABP1-D基因的gDNA和cDNA序列。TaABP1-D基因的开放阅读框为1887bp,编码205个氨基酸,含有ABP1蛋白典型的内质网滞留信号KDEL及Box区域。表达分析表明,TaABP1-D在普通小麦中国春拔节期的根、茎基部、茎上部和叶尖均有表达,相对表达量为叶尖>茎上部>根>茎基部,与小麦的株型发育关系密切。系统发育分析表明,ABP1基因在植物中较为保守,TaABP1-D是水稻OsABP1的直向同源基因。针对TaABP1-D基因上游调控区重复序列差异(GT)6/5开发了一个SSR标记,该标记在W7984×Opata85重组自交系(RIL)群体中对株高的表型变异解释率为9.7%,是一个与株高极显著关联的功能标记;其中对应高秆类型的等位变异属野生种特有,在栽培种中被淘汰,推测TaABP1-D基因在小麦驯化过程中可能经历了瓶颈效应。
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关键词
小麦
TaABP1-D基因
同源克隆
表达分析
功能标记
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职称材料
题名
小麦生长素结合基因TaABP1-D的克隆、功能标记开发及其与株高的关联
被引量:
6
1
作者
乔麟轶
张磊
张文萍
赵光耀
王玺
贾继增
机构
沈阳
农业
大学农
学院
中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部作物基因资源与种质创制重点实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期2034-2041,共8页
基金
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08009-001)
教育部博士点专项基金(20092103120010)
辽宁省科技厅博士启动基金(20091074)资助
文摘
生长素在植物生长发育过程中通过建立浓度梯度来调控植物的株型。ABP1(auxin binding protein)作为生长素受体,在质膜上相关生长素响应活动中起重要作用。本研究从普通小麦中国春基因组数据库中分离了TaABP1基因的基因组序列,根据基因组间序列差异将TaABP1定位于小麦第5同源群。在中国春中克隆得到TaABP1-D基因的gDNA和cDNA序列。TaABP1-D基因的开放阅读框为1887bp,编码205个氨基酸,含有ABP1蛋白典型的内质网滞留信号KDEL及Box区域。表达分析表明,TaABP1-D在普通小麦中国春拔节期的根、茎基部、茎上部和叶尖均有表达,相对表达量为叶尖>茎上部>根>茎基部,与小麦的株型发育关系密切。系统发育分析表明,ABP1基因在植物中较为保守,TaABP1-D是水稻OsABP1的直向同源基因。针对TaABP1-D基因上游调控区重复序列差异(GT)6/5开发了一个SSR标记,该标记在W7984×Opata85重组自交系(RIL)群体中对株高的表型变异解释率为9.7%,是一个与株高极显著关联的功能标记;其中对应高秆类型的等位变异属野生种特有,在栽培种中被淘汰,推测TaABP1-D基因在小麦驯化过程中可能经历了瓶颈效应。
关键词
小麦
TaABP1-D基因
同源克隆
表达分析
功能标记
相关性分析
Keywords
Wheat
TaABP1-D
Homologous cloning
Expression analysis
Functional marker
Association analysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦生长素结合基因TaABP1-D的克隆、功能标记开发及其与株高的关联
乔麟轶
张磊
张文萍
赵光耀
王玺
贾继增
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
6
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职称材料
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参考文献
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