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鹅和番鸭细小病毒全基因克隆与序列分析
被引量:
39
1
作者
张云
耿宏伟
+5 位作者
郭东春
胡奇林
相文华
刘明
杨涛
林巍
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期415-419,共5页
本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因;其中鹅和番鸭细小病毒非结构蛋白基因(NS)全长为1884bp,编码627个氨基酸;结构基因(VP)全长为2199bp,编码732个氨基酸;序列分析表明:鹅和番鸭细小病毒NS之间的核苷酸和氨基酸同源性分别...
本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因;其中鹅和番鸭细小病毒非结构蛋白基因(NS)全长为1884bp,编码627个氨基酸;结构基因(VP)全长为2199bp,编码732个氨基酸;序列分析表明:鹅和番鸭细小病毒NS之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为80.9%~82.9%和89.5%~91.2%,而相应的鹅细小病毒之间的同源性为93.7%~99.8%和96.8%~99.7%,番鸭细小病毒之间的同源性为98.8%~99.8%和98.6%~99.5%;在核苷酸和氨基酸水平上,鹅和番鸭细小病毒VP1之间的同源性分别为79.7%~88.7%和85.5%~93.3%,而相应的鹅细小病毒之间的同源性为88.8%~99.6%和91.5%~99.2%,番鸭细小病毒之间的同源性为98.1%~99.6%和97.1%~98.8%;番鸭和鹅细小病毒NS和vp1基因的系统进化树分析表明:番鸭和鹅呼细小病毒来自共同的祖先,但随着宿主的不同而演化为不同的分支。
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关键词
鹅细小病毒
番鸭细小病毒
NS基因
VP1基因
序列分析
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职称材料
题名
鹅和番鸭细小病毒全基因克隆与序列分析
被引量:
39
1
作者
张云
耿宏伟
郭东春
胡奇林
相文华
刘明
杨涛
林巍
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
兽医
生物技术国家重点
实验室
禽病室
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
大
动物
病
研究
室
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感参考实验室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期415-419,共5页
基金
动物新发传染病研究(973)项目(2005CB522905)
文摘
本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因;其中鹅和番鸭细小病毒非结构蛋白基因(NS)全长为1884bp,编码627个氨基酸;结构基因(VP)全长为2199bp,编码732个氨基酸;序列分析表明:鹅和番鸭细小病毒NS之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为80.9%~82.9%和89.5%~91.2%,而相应的鹅细小病毒之间的同源性为93.7%~99.8%和96.8%~99.7%,番鸭细小病毒之间的同源性为98.8%~99.8%和98.6%~99.5%;在核苷酸和氨基酸水平上,鹅和番鸭细小病毒VP1之间的同源性分别为79.7%~88.7%和85.5%~93.3%,而相应的鹅细小病毒之间的同源性为88.8%~99.6%和91.5%~99.2%,番鸭细小病毒之间的同源性为98.1%~99.6%和97.1%~98.8%;番鸭和鹅细小病毒NS和vp1基因的系统进化树分析表明:番鸭和鹅呼细小病毒来自共同的祖先,但随着宿主的不同而演化为不同的分支。
关键词
鹅细小病毒
番鸭细小病毒
NS基因
VP1基因
序列分析
Keywords
goose parvovirus
muscovy duck parvovirus
NS gene
vpl gene
sequence analysis
分类号
S852.659 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅和番鸭细小病毒全基因克隆与序列分析
张云
耿宏伟
郭东春
胡奇林
相文华
刘明
杨涛
林巍
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
39
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