光度法测定烟草中总类胡萝卜素的方法研究

以90%的丙酮溶液浸提烟草试样中的全部色素,然后用氢氧化钾的甲醇溶液将叶绿素及叶黄素的酯皂化,形成溶于水的盐,再用乙醚将类胡萝卜素萃取出来,测定445nm处的吸光度值并定量。通过实验,探索了光度法测定烟草中总类胡萝卜素的方法步骤。

烟草种质资源对黄瓜花叶病毒抗性鉴定研究

进行了 92 2份烟草种质资源CMV的抗病性室内苗期鉴定 ,筛选出 16份高抗种质 ,165份中抗种质 ,4 16份中感种质 ,32 5份高感种质 ,未发现免疫种质。在 30份材料进行的对比鉴定中 ,室内鉴定结果和田间自然发病结果的病情指数相关系数r =0 2 613(置信度 0 82 90 ) ,相关不显著 ,分析原因系由田间病毒种类复杂所致。并发现中抗材料铁把子和TI2 4 5,特别是铁把子在田间综合表现优异 ,可能对多种病毒具有广谱的抗性。作者就烟草对病毒病的抗性鉴定中抗性划分方法进行了讨论 ,认为相对抗性指数法较好 ,并提出了一套标准对照品种 。

烟草及土壤中吡虫啉的残留分析方法研究

采用固相萃取技术(SPE-C18小柱)对烟草中吡虫啉进行了残留分析方法研究。并对固相萃取SPE-C18小柱的再生使用也进行了研究。采用本方法,具有回收率高(回收率为88.35%～98.57%)、重现性好(标准偏差为2.30%～8.07%)、操作方便、速度快、安全、节省成本、对环境污染少的特点。

烟草主要栽培类型的SRAP标记研究

利用SRAP分子标记从700对引物中筛选到普通烟草栽培种内(Nicotiana tabacum L.)两条晾烟(马里兰烟、白肋烟)类型的特征标记带、一条晒烟(香料烟和名优晒烟)类型的特征标记带,一条烤烟与晾烟特征标记带。这些标记不但可以直接转化成SCAR标记,而且可通过分离群体的遗传分析用于烟草类型间遗传转化的特征带,也可进一步用于测序发掘新基因。在分子水平上为研究普通烟草种内不同栽培类型间的遗传差异和类型划分奠定了可行性实验基础。

烟草RAPD反应体系优化及品种多态性标记研究

利用鲜烟叶材料对RAPD反应体系进行了优化,建立了一个适合烟草的比较稳定的RAPD反应体系,并对影响RAPD反应的主要因素进行了探讨。利用该稳定体系,对具有两对相对性状差异的两个烤烟品种进行了多态性标记研究熏从500个引物中筛选到4个有多态性的引物,这4个引物扩出的多态性片段可作为鉴定两个品种的分子标记。初步分析认为,两个品种的多态性标记可能与香气性状和抗病性状连锁。

烟草生物碱的研究现状

主要讨论了烟草生物碱的种类,烟草生物碱在烟草体内的分布,烟草生物碱的遗传控制,烟碱及其它生物碱的合成机理,烟草生物碱与烟叶品质的关系,烟草生物碱的生理功能,烟草生物碱的其它用途等方面的研究进展,期望通过对烟草生物碱研究发展的回顾,为我国烟叶质量的提高和今后烟草其它利用途径的研究与开发提供一定的信息帮助。

卷烟携带烟草普通花叶病毒(TMV)的测定研究

对国内15个省市34个卷烟厂家64个品牌的卷烟样品生物检测结果表明,TMV检出率为67.69％;不论是混合型还是烤烟型以及不同等级的卷烟样品都可以检出。卷烟烟丝研磨液和不同浓度的TMV汁液一样,接种后足以导致烟苗发病。

5％涕灭威颗粒剂在烟草及土壤中残留消解动态和安全使用标准的研究

涕灭威在烟草土壤中施用后，主要滞留在表层土壤中，我们对０～１５ｃｍ土壤和施用涕灭威土壤中的烟草植株进行取样分析，结果表明，该药在土壤中的消失速率较快，半衰期只有６．２４天，施药后３１天消解速率达到９５％以上。生长在施用涕灭威土壤中的烟草植株逐渐吸收涕灭威，施药第７天达到吸收高峰，此后逐渐降解，４９天达到９８％以上。其半衰期为１４．７天。

烟草基因工程安全管理现状与安全性评价研究进展

以基因工程为主导的现代生物技术的崛起，使得生命科学成为当今自然科学研究的三大热点之一。基因工程研究的飞速发展，为现代农业生产开拓了新思维，但是事物总有其两面性。笔者就烟草基因工程安全管理现状，安全性评价研究所涉及到的基因转移的过程、基因漂移、病毒起源的基因和其它病毒的相互作用和重组、选择标记、毒性问题与新蛋白的产生、环境问题、转基因烟草是否可以转变成杂草等、管理上的挑战、公众的理解和未来展望等方面作了综述。

美国烟草霜霉病大范围预测预报研究概况

在北美洲霜霉病是烟草的重要病害。目前中国还没有这一病害,属对外检疫对象,若传入中国,将给中国的烟草生产造成巨大损失。我们应对该病保持高度警惕,密切关注烟草霜霉病的发生发展与研究的新动向。本文将烟草霜霉病预测预报研究概况做一综述,以期严防此危险性病害的传入。

烟草霜霉病研究概况

烟草霜霉病是一种毁灭性的烟草病害，该病的发生发展引起了世界各国的密切关注。本文对该病的发展历史、经济损失与地理分布、症状特点、病原学、流行学和检疫措施等方面的研究作了综述，以期引起我国烟草科研与生产及检疫部门的高度警惕，严防该病传入我国。

除芽通在烟草上的残留分析方法及消解动态研究

根据Ａｃｃｏｔｏｂ３３０Ｅ在酸碱条件下稳定的特点，经甲醇／水在酸性溶液中提取，经石油醚液－液分配，混合后在层析柱净化。于ＯＶ－１０１玻璃柱气相色谱ＥＣＤ（电子捕获）上进行定量分析。木方法试剂易得，预处理流程合理，操作简便，有较好地回收率和重现性（回收率均在８６％～１１２％之间），适合快速简便地分析烟叶中除芽通的残留含量。

对我国烟草肥料研究与开发工作的思考

分析了我国烟草肥料研究现状及存在的问题,指出烟草肥料开发研制中应具有安全、系统、品质观念,认为结合我国烟草生产实际和国内化学工业基础发展高浓度多效地区专用复合肥,规范有机肥生产,研制控释钾肥,发展绿肥是我国肥料发展的主要方向。

转非病原病毒基因烟草对同源病毒的抗性研究

采用 PAS- EL ISA法就转非病原病毒 (樱桃卷叶病毒 )基因烟草对同源病毒的抗性进行了研究。试验结果表明 ,染病烟叶冰冻后对 PAS- EL ISA检测结果无影响。人工接种试验结果显示 ,转基因烟草发病率较未转基因烟草低。 PAS- EL

全国16个主产烟省(区)烟草侵染性病害调研报告

经过全国１６个主产烟省（区）烟草侵染性病害调查研究协作组３年的调查、研究和鉴定，共查清烟草侵染性病害６８种，已鉴定的６２种，尚待鉴定的６种。在６２种病害中国内首次报道的１１种，５种是世界上首次报道，它们是烟草茎点病、烟草细菌性叶斑病、烟草细菌性黑茎病、烟草细菌性黑腐病及日本菟丝子，都是偶然发生的病害。６２种病害中主要烟草病害有１５种，其分布范围为１１～１６个省（区），其为害严重省（区）为１～１４个省（区），为害中等省（区）为２～９个省（区）。６２种病害依病原物划分，其中真菌性病害３０种，细菌性病害８种，病毒病害１７种，类菌原体病害２种，线虫病害３种及寄生性种子植物２种。就烟草花叶病（主要包括烟草普通花叶病毒病和黄瓜花叶病毒病）、赤星病、黑胫病、青枯病和根结线虫病５种烟草主要病害，１９８９～１９９１年３年所造成的经济损失，进行了损失估计研究，据不完全统计烟叶产量损失４．８亿多ｋｇ，产值损失１５亿多元。烟草病害为害程度，仅此可见一斑。从烟草病害发展史着眼，烟草病害一直威胁着烟草的产质，所以为保护烟草生产与病害长期斗争的任务是艰巨的。

农业生态措施对改善土壤性状及烟叶品质效应研究初报

对施用秸秆、饼肥、微生物肥等农业生态措施改善土壤性状及烟叶品质的效应进行了研究。结果表明，在土壤中施用3750 kg／hm2腐熟秸秆，配以复合肥和豆饼，可改善土壤物理性状，提高土壤有机质含量，并可改善烟叶质量，尤其对提高香气质、香气量效果较好；施用7500 kg／hm2腐熟秸秆，配以复合肥，虽然对改善土壤理化性状效果较好，但对烟叶品质有负面影响；在土壤中施用微生物肥料对改善烟叶质量，提高香气质、香气量效果较好，但由于施用微生物肥后，加速了土壤有机质的耗损，使土壤环境恶化，对持续发展不利；单独施用等氮量腐熟饼肥，对改善土壤环境及烟叶品质的效果均不及施3750 kg／hm2腐熟秸秆的处理。

20%青枯灵可湿性粉剂防治烟草青枯病药效试验初报

1999-2000年进行了20%青枯灵可湿性粉剂400倍、600倍、800倍3个处理防治烟草青枯病药效试验,结果表明,400倍、600倍两个处理平均防效在62.1%-81.5%,每公顷可挽回经济损失1740元以上,好于目前常用药剂农用链霉素。

普通烟草栽培种内株高性状主基因加多基因遗传分析

以普通烟草栽培种烤烟类型品种分别与香料烟、白肋烟和名优晾晒烟类型品种组配的F1、F2及其亲本为研究对象,利用数量性状主基因+多基因遗传体系分离分析方法分析了3组合4世代株高性状的遗传规律。结果表明,3个组合的株高性状遗传均符合两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型(E1),同时均存在加性、显性遗传效应。各主基因和多基因遗传率计算结果,烤烟与晒晾烟、烤烟与香料烟组合的主基因遗传率较高,分别为71.60%和88.55%,可作为烟草株高性状早期世代选择的理论依据。

部分烟草种质主要病害抗性分析

通过频率分布及多样性评价,对1000多份种质的7个主要病害抗性进行了分析。结果表明,我国烟草种质资源大部分均为感病以上品种。TMV抗性资源相对较丰富,高抗或免疫种质达17%。其余病害抗病资源中,多为抗病或中抗,高抗种质很少,不到2%。我国主要病害抗性种质较为匮乏。

部分烟草核心种质过氧化物同工酶标记分析

对40个不同类型烟草核心种质进行了过氧化物同工酶标记分析,结果表明,种间遗传差异是比较明显的,但多数品种间遗传差异不明显,这与过氧化物酶本身所能表达的遗传多样性有关,但也与实验环境控制及实验技术的掌握有关。40个种质的酶带可划分为13个种群,其中种群A、B和J包括较多的种质,3个野生种具有特异的谱型,种质间的遗传差异与栽培类型并无必然联系,主要取决于种质间演化关系。采用信息聚类法进一步将40个种质划分为3大聚类群,3个野生种分属3个不同聚类群,反映了与其它种质的亲缘关系。类群I包含种群A、C、D、M共17个种质;类群II包含种群B、E、F共9个种质;类群III包含种群G、H、I、J、K、L共14个种质。其聚类群的遗传差异以类群II最大,其次是类群I,类群III最小。