生物技术与农业——现状与展望

一、我国农业生产存在的问题我国是一个拥有12亿人口的农业大国,耕地面积仅占世界的70%,但必须养活占世界约五分之一以上的人口。到下个世纪初,我国的人口将达到16亿,粮食供给任务更加艰巨,因此,不断提高粮食产量和改善作物品质是摆在全中国人民面前一个急待解决的问题。目前我国的农业生产力水平与发达国家相比,还具有相当大的差距,这除了人为因素外,

我国农作物生物技术的成就与展望

自１９８３年人类首次获得转基因烟草、马铃薯以来，植物基因工程技术在世界范围内取得了飞速的发展，转基因植物的研究和开发取得了一系列令人瞩目的进展，已培育成功一批抗虫、抗病、耐除草剂和高产优质的农作物新品种。与此同时，农作物基因工程产业化的步伐在各国政府...

迎接21世纪农作物生物技术的挑战

近些年，农作物生物技术在世界范围内取得了飞速的发展，一批抗虫、抗病、耐除草剂和高产优质的农作物新品种已培育成功。与此同时，其产业化步伐在各国政府的大力参予下正在加快，预计在下个世纪初期将成为许多国家经济的重要支柱产业之一，并在解决人类目前所面临的粮食安全、环境恶化、资源匮乏、效益衰减等问题上发挥巨大作用。本文综述了农作物生物技术的发展现状，对下一世纪该学科的发展动态作了展望。

国外豆科牧草生物技术研究进展——生物技术在豆科牧草遗传育种研究中的应用

豆科牧草具有重要的经济价值。本文主要从豆科牧草遗传资源鉴定、保存和利用及豆科牧草育种方法和育种策略两个大的方面阐述了生物技术在国外豆科牧草研究中的应用，并重点介绍了体细胞杂交、胚拯救和分子标记技术。

生物技术与食品安全性

随着生物技术的飞速发展,遗传工程体(Genetically Modified Organisms,以下简称GMOs)及其产品的环境释放安全性及食品安全性越来越受到广泛的关注,各国及国际机构均在制订相应的条例,以便在促进生物技术发展的同时,保障环境安全及人类健康。本文主要讨论生物技术产品作为食品的安全性评价问题,转基因植物环境释放的安全性评价参见贾士荣等的综述。

21世纪的农作物生物技术

引言 近些年,农作物基因工程在世界范围内取得了飞速的发展,一批抗虫、抗病、耐除草剂和高产优质的农作物新品种已培育成功。与此同时,农作物基因工程产业化的步伐在各国政府的大力参与下正在加快,预计在下个世纪初期将成为许多国家的经济的重要支柱产业之一,

农业高新技术产业化发展趋势

在即将到来的21世纪,国家的安危维系于综合国力,维系于整个国家的技术创新和科技产业化能力。因此,中国的振兴,不仅寄希望于改革开放,而且要依靠科技进步,“科教兴国”已成为我国立国之本。

中国甘蓝型油菜遗传多样性的RAPD分子标记

本文利用ＲＡＰＤ方法和统计学分析，对我国７省市和国外引进的总计４０份甘蓝型油菜品种的遗传多样性进行了研究。结果表明，４０个品种的甘蓝型油菜存在着广泛的遗传变异，根据ＲＡＰＤ指纹图谱，通过在ＤＮＡ分子水平上的聚类分析可以将它们分为３大类群，反映出这些品种之间的亲缘关系，并对如何引进甘蓝型油菜资源进行了初浅的讨论。

柑桔栽培品种高效基因转化新技术研究

采用试管实生苗去芽创伤－农杆菌感染法，将人工合成的抗菌肽基因转入柑桔栽培品种，利用后期筛选和Ｐｅｒａｆｉｌｍ包缠法，提高了转化效率。拟转化植株的叶圆片抗Ｋａｎ能力分析结果表明，锦橙、新会橙和沙田袖的转化效率分别达到４６．３％，３９．５％和４３．７％。根据对 Ｋａｎ阳性植株的ＰＣＲ分析，证明有抗菌肽基因出现。结果表明，这是一种简便、高效、重复性好的实用基因转化方法。

氯代芳香族污染物生物降解菌株的分离及其降解质粒的初步研究

从工业废水污染的水体和污泥中,分离并筛选到6株对氯苯和苯酚类有机污染物高浓度耐受力的细菌菌株。6株降解细菌能在氯代苯和氯代酚作为唯一碳源的培养介质中生长,具有不同程度降解这类有机污染物的代谢能力。除2号和5号菌外,所筛选的其它4株降解细菌均含有一个或多个质粒。采用2,4D单加氧酶基因tfdA的保守引物和PCR扩增技术,证明在2号和6号菌的染色体和3号菌的大质粒上含有tfdA基因的同源序列。

植酸酶的分子生物学与基因工程

植酸酶是一种新型的、可作为动物饲料添加剂的重要酶制剂,它对提高饲料中磷的利用率,提高动物的生产性能,以及减轻因动物高磷粪便所导致的环境水域的磷污染有着重要意义。本文综述了植酸酶的分子生物学及基因工程研究的最新进展,讨论了其进一步的研究发展方向。

转Bt基因抗虫棉晋棉26号的生产特性及其配套技术

运用农杆菌介导法将Bt抗虫基因导入晋棉7号，获得抗虫棉品种晋棉26号。其纤维品质、产量性状与对照相当，属于高抗棉铃虫类型。棉铃虫防治不治2代，适当防治3代和4代。栽培措施是宜早浇水，早施肥，密植，不化控。

几种微生物杀虫蛋白基因研究进展

在过去几年中，已经鉴定并克隆出一些新的苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因和其他类型的微生物杀虫蛋白基因。其中来自嗜虫沙雷氏菌，双酶梭状芽孢杆菌，球形芽孢杆菌，嗜线虫致病杆菌。

杀虫遗传工程荧光假单胞菌IPP202部分生物学特性

对遗传工程荧光假单胞菌IPP2 0 2进行了质粒稳定性检测、抑菌活性测定、在棉花根部和叶面定殖能力分析、杀虫蛋白抗紫外能力检测及田间杀虫活性测定等试验。结果表明 ,工程菌与出发菌株P30 3相比 ,其抑菌、定殖等有益于植物的优良特性未发生显著变化 ;经过连续培养和连续稀释培养后工程菌的质粒都非常稳定 ;广波长紫外线照射 2h后 ,苏云金芽胞杆菌 (Bacillusthuringiensis,简称Bt)由于裸露的伴孢晶体杀虫蛋白受紫外线破坏因而杀虫活性大大下降 ,而荧光假单胞菌工程菌的活性变化不大 ;IPP2 0 2田间杀虫活性与Bt野生菌株接近。工程菌有望解决Bt本身存在的杀虫蛋白多以裸露晶体的形式存在而易受紫外线破坏的弱点 ,同时也发挥了P30 3菌株在多种植物上定殖能力的优点 ,使其具有在植物周围大量繁殖而直到杀虫作用的优势。通过进一步研究 ,将有望构建成更有实用价值的工程菌。

谷子胚性悬浮细胞系植株再生体系的建立及转基因技术研究

研究建立了冀谷１１号谷子幼穗的悬浮培养细胞系及植株再生体系．用基因枪技术转化悬浮培养物，在分化培养基上获得了稳定传代的抗性愈伤组织，斑点杂交证明稳定转化愈伤组织的频率为９％～２０％．

21世纪农作物生物工程的发展与展望

20世纪末的农业生物工程已经进入一个关键性的发展阶段。植物转基因技术在取得了很大成就,同时也面临着许多问题和挑战。本文综述了农作物生物工程的发展现状,并对下一世纪该学科的发展动态作了展望。

中国高产优质抗病水稻新品种(中花8号)原生质体植株再生

以丰产、优质,及抗白叶枯病和20个稻瘟病生理小种的水稻花培品种中花8号的成熟胚为材料,诱导愈伤组织,建立细胞悬浮系,分离、培养原生质体,获得了再生植株。中花8号原生质体的分裂频率和植株再生频率分别高于或可与模式品种Taipei 309相比拟。

超声波对烟草花粉的生物学效应及其诱导外源基因向烟草花粉的转移

用超声波法处理烟草花粉的生物学效应及它诱导ＧＵＳ基因转化烟草花粉，获得了短暂表达的研究结果．单核晚期和双核早中期的烟草游离花粉，置于含０．４ｍ ｏｌ／Ｌ甘露醇的缓冲液中，随着超声强度提高或／和处理时间的延长，对烟草花粉的活力和萌发率具有显著影响．声强０．５Ｗ／ｃｍ ２、时间１０～２０ｍ ｉｎ 是比较理想的参数．将游离花粉与质粒ｐＢⅠ１２１ 混合，以声强为０．５Ｗ／ｃｍ ２ 的脉冲超声波处理１０ｍ ｉｎ， 检测ＧＵＳ基因的平均短暂表达频率（ＴＴＦ％ ），单核晚期花粉为１８．６％ ，双核早中期花粉为３５．７％ ．对超声转化的不同发育时期的烟草花粉，分别以两条不同途径操作和筛选转基因植株：（１） 单核晚期的花粉：直接进行体外培养、植株再生和筛选，以期获得单倍体转基因植株．在卡那霉素选择培养基上，花粉细胞进行两次或多次分裂后即行停止；（２） 双核早中期的花粉，在体外培养成熟后授粉，收获种子，检测种子中外源基因是否存在．在所收３４１ 粒种子中，没能筛选到卡那霉素抗性植株．就如何筛选超声波转化花粉、获得转基因植株的技术途径进行了讨论．

用转基因技术获得耐盐烟草植株

构建了 Imtl(Inositol methyltransferase,肌醇甲基转移酶)基因的高效植物表达载体pDH01。通过农杆菌介导的遗传转化法,得到了转基因植株。将收获的转基因 F_1烟草种子,发芽后以1.5％NaCl溶液浇灌,转Imtl基因烟草后代具有明显的耐盐能力,在株高、单株鲜重、生长势等指标上具有显著优势。

来源于Bacillus subtilis的中性植酸酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

通过PCR的方法从Bacillussubtilis基因组中克隆了中性植酸酶基因nphy ,DNA全序列分析表明其结构基因全长 115 2个核苷酸 (编码 383个氨基酸 ) ,5′端有一编码 2 6个氨基酸的信号肽序列。去除信号肽编码序列的nphy克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体pTYB40上 ,在大肠杆菌中得到了高效表达 ,表达量达到大肠杆菌可溶性蛋白的 40 %以上 ,表达产物具有生物学活性 ,证实了克隆到的中性植酸酶的编码基因有正常的生物学功能。