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中国恒河猴感染SIV后T淋巴细胞初始、记忆亚群的变化 被引量:3
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作者 陈颂 吴小闲 +8 位作者 卢耀增 潘菊华 王阶 黄世敬 赖春辉 郭卫中 孙丽华 鲍琳琳 卢葳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期483-488,共6页
目的:对中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后CD4T初始、记忆亚群的细胞进行分析,了解各亚群的变化规律以及在AIDS发病过程中的意义。方法:使用SIVmac239毒株感染20只中国恒河猴,观察18个月;在感染前、后各时间点,使用实时荧光定量PCR(T... 目的:对中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后CD4T初始、记忆亚群的细胞进行分析,了解各亚群的变化规律以及在AIDS发病过程中的意义。方法:使用SIVmac239毒株感染20只中国恒河猴,观察18个月;在感染前、后各时间点,使用实时荧光定量PCR(TaqMan探针法)进行病毒载量的检测;使用CD3/CD4/CD28/CD95表面标记的组合,进行CD4及其初始/记忆亚群比例的流式分析,并结合血常规检测的结果计算CD4及其各亚群的绝对数。结果:得到了CD4各个亚群在SIV感染后的变化曲线;并发现SIV感染后CD4减少的主体是中央型记忆(CM)CD4+T细胞;而初始型CD4+T在半数动物逐渐缓慢减少,但个体间差异较大。此外,还发现快速进展型RM449猴在死亡前其初始型及CM CD4仍较高,但其初始型CD4细胞在流式图上存在着类似"转化阻滞"的现象。结论:本研究展示了CD4细胞的初始、记忆亚群在感染SIV后的变化规律;对其进行细分研究,有助于更准确地了解体内免疫状态的变化,为临床疗效观察、免疫状态评估等提供参考。 展开更多
关键词 猴免疫缺陷病毒 中国恒河猴 T细胞 记忆细胞亚群
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Polypyrimidine Tract-Binding Protein Enhances Zika Virus Translation by Binding to the 5'UTR of Internal Ribosomal Entry Site
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作者 Moliduer Hamiti Xin-Tian Zhang +4 位作者 Rui-Min Zhu Yun-Peng Liu Bin Yin Peng-Cheng Shu Xiao-Zhong Peng 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第3期163-172,共10页
Objectives To identify the 5'untranslated region of Zika virus(ZIKV 5'UTR)RNA-binding proteins and to investigate the impact of the binding protein on the activity of internal ribosomal entry site(IRES)located... Objectives To identify the 5'untranslated region of Zika virus(ZIKV 5'UTR)RNA-binding proteins and to investigate the impact of the binding protein on the activity of internal ribosomal entry site(IRES)located in ZIKV 5'UTR and virus production.Methods Interacting proteins in U251 cells were captured using tRSA-tagged ZIKV 5'UTR RNA and tRSA-ZIKV 5'UTR RNA-binding proteins were visualized by SDS-PAGE silver staining,Subsequently,liquid chromatographytandem mass spectrometry(LC-MS/MS),bioinformatics analysis,and Western blot were used to identify the candidate proteins binding to ZIKV 5'UTR.Dicistronic expression assay and plaque forming assay were performed to analyze the effect of the binding protein on ZIKV IRES activity and ZIKV production,respecitvely.Results tRSA RNA pull-down assay,LC-MS/MS,and Western blot analysis showed that polypyrimidine tractbinding protein(PTB)bound to the ZIKV 5'UTR.Furthermore,dual luciferase reporter assay revealed that overexpression of PTB significantly enhanced the IRES activity of ZIKV(t=10.220,P<0.001),while PTB knockdown had the opposite effect(t=4.897,P<0.01).Additionally,virus plaque forming assay demonstrated that up-regulation of PTB expression significantly enhanced viral titer(t=6.400,P<0.01),whereas reducing PTB expression level weakened virus infectivity(t=5.055,P<0.01).Conclusion PTB positively interacts with the ZIKV 5'UTR and enhances IRES activity and virus production. 展开更多
关键词 internal ribosomal entry site polypyrimidine tract-binding protein Zika virus tRSA RNA pull-down dual-luciferase reporter assay
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利用dCas9-FokⅠ编辑大鼠Dnmt1基因 被引量:1
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作者 张旭 于磊 +4 位作者 陈炜 高珊 潘硕 张连峰 马元武 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期841-848,共8页
CRISPR/Cas9的发现为多种生物的基因编辑提供了强有力的工具。然而,该系统在提供靶向性基因修饰的同时,会产生一些不需要的突变,即脱靶现象。为提高CRISPR/Cas9的特异性,我们将野生型Fok I核酸内切酶的功能结构域与催化功能区失活的Cas... CRISPR/Cas9的发现为多种生物的基因编辑提供了强有力的工具。然而,该系统在提供靶向性基因修饰的同时,会产生一些不需要的突变,即脱靶现象。为提高CRISPR/Cas9的特异性,我们将野生型Fok I核酸内切酶的功能结构域与催化功能区失活的Cas9蛋白(dCas9)进行融合,形成融合蛋白用于降低脱靶效应。FokⅠ是一种依赖于二聚化才能行使内切酶活性的核酸酶,在本研究中,通过将FokⅠ功能结构融合到dCas9的N端,构建表达质粒p ST1374-dCas9-FokⅠ。我们前期研究中,发现一个sgRNA在介导Cas9编辑Dnmt1基因建立条件敲除大鼠时,存在显著的脱靶现象。以此为基础,我们利用dCas9-FokⅠ/sgRNA系统编辑大鼠Dnmt1基因,研究该系统是否能够进行基因编辑以及是否能够提高基因编辑特异性。将转录好的dCas9-FokⅠmRNA和sgRNA显微注射到SD大鼠的受精卵中,用于产生基因编辑大鼠。通过显微注射以及胚胎移植,最终获得43只F0代大鼠,其中两只在靶点位置包含突变,突变效率达4.5%。对脱靶情况进行分析,结果显示,无脱靶现象存在。综上,表明dCas9-FokⅠ/sgRNA可以应用于编辑大鼠基因,并能显著提高特异性。尽管dCas9-FokⅠ/sgRNA系统相比于Cas9/sgRNA系统,基因编辑效率有所下降,但是该技术的发展为基因治疗提供了可供选择的潜在工具。 展开更多
关键词 DNMT1 基因编辑 大鼠 dCas9 FokⅠ 脱靶
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多药耐药基因1(Abcb1)敲除和人源化大鼠模型的建立 被引量:1
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作者 马婧 陈炜 +4 位作者 张旭 马元武 吕丹 高虹 张连峰 《中国比较医学杂志》 北大核心 2015年第3期1-8,共8页
目的敲除大鼠多药耐药基因1(Abcb1),并在基因敲除大鼠的基础上建立Abcb1人源化大鼠模型,为Abcb1相关药物代谢和药物评价研究提供更接近人类的动物模型。方法利用大片段转基因技术和CRISPR/Cas9技术相结合,建立人源化大鼠模型,利用PCR,RT... 目的敲除大鼠多药耐药基因1(Abcb1),并在基因敲除大鼠的基础上建立Abcb1人源化大鼠模型,为Abcb1相关药物代谢和药物评价研究提供更接近人类的动物模型。方法利用大片段转基因技术和CRISPR/Cas9技术相结合,建立人源化大鼠模型,利用PCR,RT-PCR和Real-time PCR的方法进行鉴定及分析。结果将包含人源Abcb1启动子和c DNA的153 kb BAC片断转入到大鼠基因组,获得稳定表达h-Abcb1基因的大鼠,同时建立了Abcb1基因敲除大鼠。通过将两者杂交建立了Abcb1人源化大鼠模型。人源大鼠与大鼠内源Abcb1表达谱有明显的区别,人源化大鼠不仅表达h-Abcb1基因,在组织表达谱方面也与人类更接近。结论建立了Abcb1基因敲除大鼠和人源化大鼠模型,Abcb1人源化模型可作为Abcb1基因相关药物代谢研究更接近人类的动物模型。 展开更多
关键词 ABCB1 人源化 BAC 基因敲除大鼠
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裂谷热病毒截短型Gc蛋白的真核表达与纯化 被引量:1
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作者 郝勐 张胜男 +1 位作者 李建民 夏咸柱 《生物技术通讯》 CAS 2019年第5期604-608,635,共6页
目的:对裂谷热病毒截短型Gc蛋白进行真核表达与纯化,并鉴定其免疫反应性。方法:在截短型Gc蛋白的基因5'和3'端分别添加tPA信号肽和StrepⅡ-tag,再将其克隆到真核表达载体pCAGGs中,转染Expi293F细胞进行真核表达;用StrepTrap亲... 目的:对裂谷热病毒截短型Gc蛋白进行真核表达与纯化,并鉴定其免疫反应性。方法:在截短型Gc蛋白的基因5'和3'端分别添加tPA信号肽和StrepⅡ-tag,再将其克隆到真核表达载体pCAGGs中,转染Expi293F细胞进行真核表达;用StrepTrap亲和层析柱纯化,ELISA检测该蛋白与特异抗体的免疫反应性。结果:截短型Gc蛋白在Ex⁃pi293F细胞培养上清中获得表达,经纯化后得到的Gc蛋白浓度为0.7 mg/mL;该蛋白与针对Gc蛋白特异的单克隆抗体特异性结合。结论:截短型Gc蛋白的表达与纯化为裂谷热病毒疫苗和中和抗体研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 裂谷热病毒 Gc蛋白 Expi293F细胞 真核表达
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