试析英文医学科技论文写作中的问题

该文简要分析了英文医学科技论文写作中的问题,以及如何解决这些问题,才能使论文在国外杂志上尽快发表。

医学科研管理与耗散结构理论

医学科研管理的本质是一种以协调为特征的实践活动，它的目的是保持医学科研系统的有序状态。而逐步应用耗散结构理论原则指导医学科研管理的研究与实践，不仅可揭示其性质及规律，更重要的还在于可促进管理思维方式和行为方式的科学化。

中国海南黎族群体HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因多态性研究

目的了解海南黎族群体HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因的遗传多态性。方法应用PCR- SSP方法对随机抽取的94名海南黎族无血缘关系的健康个体进行HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因分型。结果鉴定了海南黎族群体HLA-DRB1位点的16种等位基因,DQA1位点的10种等位基因,DQB1位点的19种等位基因,包括了DR、DQ位点目前已知的全部血清学特异性,3个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0．5)。结论提供了一套比较完整准确的海南黎族群体DRB1、DQA1、DQB1等位基因的基因频率和连锁不平衡参数。对群体遗传和疾病关联研究具有参考意义。

研究生《医学实验动物学》选修课的实践与探索

医学实验动物学是一门新兴的学科,《医学实验动物学》课程注重理论与实践想结合,理论课与实验课融合,将教学延伸到研究生动物实验论文指导,并把课程教学工作与实验动物从业人员资格认可相衔接,丰富了实验动物从业人员资格认可的内容.

幽门螺杆菌的生物学特性及其免疫学研究

研究一株幽门螺杆菌 HP-WGM的生物学特性及它和三种脲酶亚单位蛋白的免疫原性 ,为研制疫苗提供必要、有价值的材料。在厌氧微生物技术培养后 ,通过各项生理生化实验确定菌株的生物学特性。采用 PCR等分子生物学技术获得脲酶亚单位蛋白 ,EL ISA试验分析它们的免疫原性。 HP-WGM革兰染色阴性 ,杆状 ,稍弯曲 ,带鞭毛。该菌脲酶 ,触酶 ,氧化酶均为阳性 ,不还原硝酸盐 ,H2 S的生成试验阴性 ,其生长耐受 3 .5% Na Cl、1 %甘氨酸 ,水解淀粉 ,不液化明胶。该菌和 3种表达得到的幽门螺杆菌脲酶亚单位蛋白 Ure Ac、Bc、A均具有一定的免疫原性。该菌可作为一种抗原 ,检测幽门螺杆菌感染的程度。 3种脲酶亚单位蛋白不仅可用于检测感染程度 ,还可能是一种非常有效的药物。

SV40(Simain Virus40)的分子生物学研究进展

SV4 0 (Simain Virus4 0 )是猿猴的病毒 ,但与多种人类肿瘤关系密切 ,因此引起人们的重视。 SV4 0基因组较小 ,广泛的用于载体构建和细胞转化的研究。对于 SV4 0的分子生物学特性及其与人类肿瘤的关系还在进一步研究中 。

HBsAg分子生物学与HBV疫苗研究进展

通过对ＨＢｓＡｇ的免疫原性、肝细胞嗜性及其与ＨＢＶ免疫病理的关系等研究，阐述了ｐｒｅＳ多肽对ＨＢＶ感染免疫应答的作用及其与肝细胞膜的相互作用。基于ｐｒｅＳ多肽在乙肝免疫中的重要性，使得乙肝疫苗的研究随着重组ＤＮＡ技术的发展从第一代血源乙肝疫苗到第二代基因工程疫苗特别是多肽或亚单位疫苗在产量、质量、免疫原性、安全性等方面的研究取得了长足的进展。

sTRAIL基因的表达、纯化及其生物学活性的初步研究

在原核表达系统中表达重组人可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 (sTRAIL)分子 ,纯化表达产物 ,并进行初步的生物学活性的研究中 ,通过提取外周血淋巴细胞总RNA进行RT PCR克隆sTRAILcDNA ,构建sTRAIL的原核表达载体 ,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定 ,IPTG诱导表达。以发酵罐放大培养 ,SDS PAGE和Western blot确认表达 ,用亲和层析和阳离子层析纯化表达产物 ,使用L92 9、Qay肝癌、K5 6 2人白血病等肿瘤细胞鉴定活性。结果发现重组表达的sTRAIL融合蛋白占总蛋白的 39% ,单纯蛋白纯化后纯度达 95 % ,用抗人TRAIL多抗可以确认表达了TRAIL分子 ,能诱导几株肿瘤细胞凋亡。原核表达系统正确表达了TRAIL分子 ,并摸索了中试生产的条件 。

甲型肝炎病毒的分子生物学研究进展

本文对甲型肝炎病毒(HAV)的基因组结构与功能、细胞适应及其减毒的分子机制、体外培养时致细胞病变的机制以及HAV的细胞受体作了综述。

中国(云南)丙型肝炎病毒基因型研究

本项目研究运用基因工程和分子免疫学技术,对中国HCV感染者中HCV基因组进行了克隆、序列测定和基因分型,对中国HCV感染的流行病学和临床特征以及HCV的基因型及其地理和人群分布进行了研究,并对HCV感染者中不同基因群(Clade)或不同基因型(genotype)HCV以及HCV同其他肝炎病毒的混合感染状况及其临床特征进行了研究.

人乳头瘤病毒分子生物学的研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)与人类多种肿瘤的发生有密切关系。由于病毒至今尚不能在体外培养,因此限制了对其致病机制和疫苗研究的进程。近年来利用基因工程技术表达了HPV与致病和疫苗研制相关的基因,这些研究为探索HPV在引发肿瘤过程中的作用,确定其抗原表位,诱导机体产生抗病毒攻击免疫反应方面提供了重要的科学依据。

MICA基因微卫星多态在中国13个群体中的分布

通过对中国 1 3个群体 (云南汉族、广东汉族、山东汉族、白族、傣族、拉族、黎族、纳西族、撒拉族、畲族、土族、佤族和云南藏族 )共 5 77例无亲缘关系的研究对象的DNA样本进行MICA基因微卫星扫描分型 ,获得了该微卫星的不同等位基因在各群体中的遗传数据。结果表明 ,该微卫星在不同群体中的分布存在差异 ,并有较高的多态信息含量 (PIC) ,是一个有用的遗传标记 ,在人类进化研究、个体识别、亲子鉴定。

中国28个民族群体Y染色体DYS287位点的遗传多态性

目的研究我国9个省28个民族群体Y染色体DYS287位点的遗传多态性。方法应用Touchdown PCR技术扩增1006个DNA样品的Y染色体Alu序列多态性(YAP)+片断,琼脂糖凝胶电泳分离检测。结果藏族YAP+频率为36·7%,土族23·8%,彝族18·4%,普米族11·3%,塔吉克族7·4%,白族6·7%,基诺族5·1%,山东汉族4%,仫佬族2·7%,毛南族1·3%,甘肃汉族、云南汉族、壮族、傣族、黎族、怒族、傈僳族、纳西族、拉祜族、独龙族、哈尼族、畲族、维吾尔族、撒拉族、柯尔克孜族、东乡族、佤族及朝鲜族的YAP+频率均为0。结论YAP+频率在部分汉藏语系民族(藏、彝、普米、基诺、白族)中频率较高。在历史学、语言学上被认为来源于中亚的民族(土族、塔吉克族)中YAP+频率也较高。而起源于百越民族的少数民族(仫佬族、毛南族)YAP+频率值得进一步探讨。

5个中国人群Y染色体上17个双等位基因位点的多态性分析

选取Y染色体非重组区上17个双等位基因位点,利用ASPCR和PCR的方法对云南的怒族、傈僳族、纳西族、青海的撒拉族和福建的畲族进行了检测分型,确定了每一个体由这17个位点所构成的单倍型,并与国内其它20个民族群体的结果一起进行了主成分分析.结果显示,YAP、M15、M89、M9、M119、M95、M88、M45、M122、M134、M17、M120等12个位点在5个民族群体中均有不同的频率分布,其余5个位点没有发现多态变异,其中M122(C)在怒族、傈僳族、纳西族、撒拉族和畲族中的频率分别是82.1%、31.6%、5.9%、20%、69.3%;YAP+只在撒拉族中有2.2%的频率;傈僳族的M95(T)的频率最高,达68.4%.5个群体中共发现了12种单倍型,单倍型频率主要集中分布在H5、H6、H8、H11和H12,各民族群体的单倍型有各自的分布特点.主成分分析的结果显示:傈僳族则与苗瑶、侗壮语族的民族群体聚到了A簇;畲族、怒族与汉族群体紧密,聚到了B簇;而撒拉族、纳西族则与藏缅语族和阿尔泰语系的民族群体聚为C簇.

中国部分地区甲型肝炎病毒基因型分析

目的 分析中国部分地区甲型肝炎病毒 (HepatitisAvirus,HAV)的基因型。方法 采自辽宁 (LN1、LN2、LN3 )、上海 (Lu3 8)和云南 (YN)甲型肝炎病人的粪便标本共 5份 ,从中分离纯化HAV并提取病毒RNA ,以逆转录 半嵌套聚合酶链式反应 (RT hnPCR)合成VP1 2A交接区及VP1氨基端 ,经克隆筛选后进行测序分析。结果 所分离到的 5株HAV野毒株VP1 2A交接区 168个核苷酸 (nt)的片段与IB亚型的野毒株HM175比较 ,核苷酸差异 >7.5 % ;与IA亚型的日本野毒株AH1、AH2、AH3、FH1、FH2和FH3比较差异 <7.5 % ,因而均属IA基因亚型。但与IB亚型的野毒株MBB比较 ,LN1、LN3和Lu3 8在该区域的核苷酸差异 <7.5 %。进一步将LN1的VP1 2A交接区 3 3 9nt的片段、LN3和Lu3 8的VP1氨基端的核苷酸序列与MBB进行比较 ,核苷酸差异 >7.5 % ,表明这 3株HAV仍属IA基因亚型。结论 所分离到的HAV野毒株LN1、LN2、LN3、Lu3

中国3个民族群体Y染色体上17个双等位基因位点的遗传分析

目的研究中国不同民族群体Y染色体的遗传多样性。方法采用PCR和等位基因特定PCR穴ASPCR雪的方法,对山东汉族、白族和土族共计76份男性DNA样本进行Y染色体上17个双等位基因位点的基因分型,确定每一个体的单倍型,统计3个群体各单倍型的频率分布,与国内其他群体的结果进行对比分析,并进行这些群体的主成分分析。结果有6个位点在3个群体中没有发现多态变异,YAP+在土族、白族和山东汉族中的分布分别为23.8%、6.7%和4%;3个群体共发现11种单倍型,山东汉族7种,土族8种,白族9种,主要单倍型频率集中在H1、H3、H5、H6、H8和H11。主成分分析结果显示白族与北方汉族相近,山东汉族与南方汉族等南方群体聚在一起,土族与彝族、回族和满族相近。结论山东汉族可能与一些南方群体有过基因交流,白族基因池中融入汉族基因流。中亚人群的基因流可能对东亚人群的遗传结构有过影响。

新药临床试验中医学伦理学问题的探讨

目的通过对新药临床试验中存在的医学伦理学问题的探讨,阐明在新药临床试验研究过程中,如何解决好试验阶段相关的医学伦理学问题。方法以相关的法律、法规、原则、规范以及社会伦理、道德为依据,探讨新药临床试验中的医学伦理学问题。结果临床受试者是一群生理甚至于心理均处于非正常状态的病人,因此在新药临床试验研究过程中,不但涉及到大量的技术问题,更重要的是存在相关的医学伦理学问题。结论在新药临床试验研究过程中,试验者必须执行和遵守相关的法律法规,解决好试验阶段相关的医学伦理学问题。

中国丙型肝炎患者中发现新的丙型肝炎病毒核苷酸序列

应用RT PCR和DNA克隆重组技术 ,从中国云南地区丙型肝炎患者血清中克隆到 3个丙型肝炎病毒 (HCV) 5′端非编码区 (5′NCR)核苷酸序列。这 3个序列分别来自 3个不同的丙型肝炎患者。与国内外已发表的HCV原型株同源序列比较研究发现 ,这 3个HCV 5′NCR序列中分别存在部分核苷酸序列的缺失或出现插入重复。在YS2 2 5 15′NCR序列 - 15 5～ - 174位之间 ,有 18个核苷酸序列缺失 ;在YS2 0 3 4和YS2 42 15′NCR序列 - 5 5～ - 5 6位之间 ,分别有 2 8个 (YS2 0 3 4)和 40个 (YS2 42 1)核苷酸序列插入。这些插入序列 (2 8个核苷酸 )在其相邻部位已有存在 ,即为重复序列。YS2 42 1插入序列中有 11个核苷酸出现两次重复。其它部位的核苷酸变异也同已知基因型的相应核苷酸变异有很大差异。结果表明 ,这

HSVⅠ感染人成纤维细胞诱导的SR-15蛋白生物学功能分析

人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HerpessimplexvirusⅠ,HSVⅠ)结合人成纤维细胞相应受体以启动感染的过程,能够引起细胞产生特异性蛋白分子的表达,其中之一的SR-15蛋白经酵母双杂交系统分析证明可与细胞内多个具有KRAB结构的锌指蛋白产生特异性相互作用,其作用部位为锌指结构域,该作用能够影响该类蛋白之一ZNF268在细胞内的转录抑制作用。

对生态医学模式的思考

从生态的角度反思医学科技的发展,指出人与自然和谐发展是生态医学模式发展的核心思想,并阐述了生态医学模式产生的理论依据、现实背景及意义。