SHIV-KB9感染中国恒河猴的实验研究

目的研究SHIV-KB9感染中国恒河猴的可能性,确定其有效病毒浓度,明确实验猴感染SHIV-KB9后的病毒复制和免疫反应情况,建立SHIV/SAIDS模型,并确定、完善SHIV/SAIDS模型评价指标。方法实验前采集猴血清并进行血清学检查。选出6只无SIV、STLV、SRV/D和B病毒感染的恒河猴,分别用10倍系列稀释的病毒液静脉感染实验猴,使用流式细胞术、血常规检测、病毒分离、DNA-PCR和RT-PCR等方法确定实验猴是否被感染,以及感染后恒河猴体内病毒复制和免疫细胞损伤情况,持续测定3个月。结果实验猴的血浆病毒载量、病毒分离结果、CD4+/CD8+比值和CD4+细胞数等证实,4.8×106copies/mL以上浓度的SHIV-KB9病毒液能成功感染中国恒河猴。结论SHIV-KB9成功感染中国恒河猴为进一步建立SHIV/SAIDS模型奠定了良好的实验基础,为使用此模型评价抗病毒药物或疫苗提供了条件。

医学实验动物科学管理的探讨

本文简要回顾了我国医学实验动物管理工作的发展过程，并在此基础上，结合工作实践探讨了我国医学实验动物管理工作的重点和主导思想。

中国实验动物微生物学和寄生虫学质量监控标准的概况

中国实验动物微生物学和寄生虫学质量监控标准的概况吴小闲（中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所，北京）实验动物是生物学、医学等生命科学上最能反映人类的各种生命现象的群体。它们往往作为“人的替身”进行科学研究，并且在医疗、教学、检测、生产、国防等...

自发NIDDM中国地鼠血液相关酶及蛋白的变化研究

本研究测定了自发NIDDM 近交系中国地鼠的血液相关酶的六项指标及蛋白变化的2项指标,并于正常对照近交系进行了对比,结果显示:血液相关酶的五项指标及总蛋白的变化明显高于正常对照近交系。(P< 0-01) 。提示:自发NIDDM 近交系中国地鼠发病以后,糖代谢、蛋白代谢出现异常。

我国实验动物饲料营养状况的研究——一般营养成分

本研究是针对我国目前实验动物饲料生产的现状进行了一次调查分析，并对其营养状况进行了评估。根据在全国范围内采集大小鼠饲料样品２４ 个、家兔饲料样品９ 个、犬饲料样品、猕猴饲料样品各２ 个，对其进行水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维的分析。其结果表明：五项指标均达到国家标准的大小鼠饲料为２０－８ ％ ，其中北京为２５ ％ （１４） ，东北地区为０（０１） 、华北地区为０（０３） 、华中地区为０（０２） 、华东地区为３３－３ ％ （２６） 、华南地区为２０ ％ （１５） 、西南地区为３３－３ ％ （１３） ；五项指标均达到国家标准的家兔饲料为２２－２ ％ 、犬和猕猴饲料均未达标。

自发NIDDM中国地鼠繁殖发育生物学特性观察研究

研究培育自发ＮＩＤＤＭ中国地鼠实验动物模型观察其繁殖发育生物学特性结果表明，自发ＮＩＤＤＭ中国地鼠，３世代，３２胎次，１２１只平均出生体重为１．６０±０．１０ｇ，离乳体重为１４．９２±１．１７ｇ，平均产仔数为３．７８±１．２１，离乳活仔数为３．４７±１．１１，成活率为９１．７４％。仔鼠发育正常分别在３０和８０日龄出现二次增重高峰，提示自发ＮＩＤＤＭ的发病对本模型动物繁殖发育无严重影响作用。

自发NIDDM中国地鼠血液电解质及血脂的变化研究

应用血液常规法测定了自发NIDDM 中国地鼠血液电解质、血脂代谢的指标,并与正常对照近交系动物进行了对比分析,结果表明:自发NIDDM 中国地鼠血清Na+ 、Cl- 、Ca2 + 、Ip 含量均高于正常对照动物(P< 0-05 或P< 0-001) ;血糖(GLU) 、尿酸(UA) 、甘油三脂(TG) 、总胆固醇(TC) 含量亦均显著的高于对照(P<0-001) 。提示:自发NIDDM

成年Ⅱ型糖尿病中国地鼠肝脏微量元素含量的研究

应用原子吸收光度法对中国地鼠肝脏微量元素进行分析，结果显示，无论是Ⅱ型糖尿病发病组还是正常对照不发病组的动物，雌性肝脏Ｃｕ的含量都分别比雄性高，在发病组表现得更为显著（分别为Ｐ＜００５和Ｐ＜０００１）；发病组雄性地鼠肝Ｍｇ比同组雌鼠或不发病组雄鼠显著降低（分别为Ｐ＜００１和Ｐ＜００５）；发病组动物肝Ｆｅ含量有增加趋势（２１４ｖｓ１６９μｇ／ｇ）。表明中国地鼠肝组织微量元素的含量和动物Ⅱ型糖尿病的发生、发展有密切联系。

21世纪的实验动物学——高新技术工程生物医学模型时代

“人类认识自我的过程就是遗传学发展的过程。遗传学是人类健康的关键；而比较医学就是推动人类健康研究的焦点学科，比较医学家将永远站在生物医学发展的基础线上……”——Ｄｒ．ＧｅｏｒｇｅＤａｖｉｅｓＳｎｅｌ（１９０３～１９９６）美国Ｊａｃｋｓｏｎ研究所教授诺...

应用多目标规划方法进行实验动物饲料配方设计的实验研究

应用多目标规划方法对实验大鼠的饲料配方进行了多目标设计及优化组合，通过对饲料主要营养成分的分析及动物实验。结果表明采用多目标规划法设计的饲料配方料较原手算拟定的配方原料配比更趋合理，主要营养成分趋于均衡，动物饲喂多目标设计配方的饲料后，生长加快。

NIDDM实验动物模型研究进展

ＮＩＤＤＭ实验动物模型研究进展蔡炯苏卫刘德惠（中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所，北京非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ，ｎｏｎｉｎｓｕｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｉｔｕｓ）是一种营养代谢疾病，其发病机制目前尚不十分清楚。...

阿尔茨海默症转基因动物模型脑组织病理学及免疫组化研究

日的通过组织病理学和免疫组织化学方法，验证阿尔茨海默症转基因动物模型。方法取转基因小鼠脑组织，冠状切面中１／３部位，脱水、包埋，进行组织病理学观察，并对相关抗体进行免疫组织化学研究。结果免疫组化显示在大脑皮层、小脑及海马的神经细胞有Ａβ沉淀形成。ＡＰＰ转基因鼠早老素的阳性细胞数及表达量多于对照鼠。刚果红染色可见大脑皮层间有淀粉样物质形成。结论从病理学角度验证此模型的表型与人类病变的相似性，并证明早老素－１可加速淀粉样沉淀的形成，二者的作用是相互的。

实验动物垫料毒性安全评价进展

垫料(Laboratory animal bedding)是影响实验动物健康与实验结果的重要因素之一。目前使用的垫料主要有刨花(shaving)、锯末(sawdust)、玉米芯(corncob)、再生纸(recycled-paper)、秸秆(straws)、果壳(hulls)及其他纤维类材料(plant fiber and other)等。本文从实验动物垫料原材料毒性、抽提物毒性、以及垫料对实验动物生长繁殖的影响几个方面进行了分析,认为杨木和玉米芯是比较理想的垫料原料。

小檗碱对2型糖尿病中国地鼠的治疗作用

目的研究小檗碱治疗2型糖尿病的疗效。方法采用高能量、高脂饮食喂养,结合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法,建立中国地鼠2型糖尿病模型,随机分成9组,分别用生理盐水、低剂量(50 mg/kg)、中剂量(150 mg/kg)、高剂量(300 mg/kg)小檗碱及二甲双胍灌胃给药的方法干预性治疗,观察、比较小檗碱的治疗效果。结果小檗碱有明显降糖降脂和增强胰岛素敏感性的作用,其作用有时间效应性和剂量效应性,其降糖效果与二甲双胍相似,但作用较和缓。结论高能量高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病地鼠模型的方法,是目前制备2型糖尿病动物模型的较好方法。小檗碱有明显降低2型糖尿病中国地鼠血糖血脂、改善糖耐量、增强胰岛素敏感性的作用。

SARS肺纤维化发病机制的比较医学研究

目的初步探讨SARS病毒(SARS-CoV)感染动物模型是否适用于SARS肺纤维化发生机制的研究,阐述SARS肺纤维化发生的可能机制。方法用比较医学的研究的方法,将SARS病人肺纤维化的发病特点及可能的机制同目前已经建立的SARS动物模型进行比较。结果不同病种的肺间质纤维化性改变都是从肺泡炎开始,在发展和修复过程中导致的肺纤维化倾向有共同之处。SARS中大约有7-8%的康复者中出现比较严重的肺纤维化后遗症。SARS肺纤维化发生早,病情进展快,病人可于数日内死亡,病理改变严重。SARS-CoV感染动物模型已经建成,出现了拟人SARS的临床、病理学和血清学改变。SARS肺纤维化在模型动物中表现也比较明显,纤维母细胞及胶原纤维明显增多。结论SARS-CoV感染动物模型可以用于SARS肺纤维化发病机制的实验研究。

中国恒河猴CD8^+T细胞缺失模型制备

目的测试用抗-HuCD8+T细胞单克隆抗体方法去除中国恒河猴体内CD8+T细胞效果,为建立CD8+T细胞缺失恒河猴模型提供实验依据。方法抗-HuCD8+T抗体cM-T807在0、37、d注射2只中国恒河猴,不同的时间取外周血,腹股沟和腋下淋巴结。制备CD3/CD4/CD8标记的外周血和淋巴细胞悬液,流式法测定恒河猴外周血和淋巴结中CD8+T细胞的去除效果。结果注射了cM-T807的中国恒河猴,24 h后,外周血中的CD8+T细胞缺失99.9%,持续27 d;168 h后,淋巴结中CD8+T细胞缺失约90.0%,持续21 d。结论首次证实抗-HuCD8+T细胞抗体cM-T807能有效去除中国恒河猴体内CD8+T细胞,为建立CD8+T细胞缺失动物模型(CD8+T Cells del)奠定基础。

SARS恢复猴和灭活疫苗免疫实验猴再次感染SARS-CoV研究

目的研究SARS-CoV实验感染恢复猴，以及灭活疫苗免疫猴对SARS—CoV再次感染的疾病状况。方法动物分四组，分别为SARS感染恢复动物组，灭活疫苗免疫不同时间2组和SARS模型对照组。动物分别接种病毒，1～7d进行病毒检测和血清学检测，7d后安乐处死动物，进行病理检测。结果实验感染SARS-CoV猴和灭活疫苗免疫猴均产生了中和抗体，猴体内SARS-CoV复制得到一定程度的抑制，病理变化也比SARS-CoV模型组轻。结论SARS-CoV感染恢复猴对SARS-CoV再次感染有一定抵抗作用；灭活疫苗免疫是预防实验猴感染SARS—CoV的有效方法。

H5N1型禽流感病毒动物模型的研究现状

H5N1亚型禽流感病毒在全球多个国家肆虐,已严重威胁人类健康。禽流感病毒动物模型的建立可以为研究病毒的突变、传染性和发病机制提供良好的技术平台。本综述概括了H5N1对几种哺乳动物:食蟹猴、雪貂、小鼠、大鼠、沙鼠、家猫等的致病性,为以后理想动物模型的建立和研究提供一定的帮助。