自动生化分析仪携带污染来源检出及处理

目的探讨自动生化分析仪携带污染(carry-over)不同来源的检出及处理方法。方法连续5天依次测定高值质控血清和三个空白血清来检测样品携带污染;采用混合血清,通过安排不同项目的测试顺序、组合及重复测试次数检测试剂探针、搅拌棒及比色杯携带污染。采用浸泡、擦拭探针,加强冲洗,分单元测试等方法处理携带污染。结果新、旧仪器的样品携带污染率分别为-0.37%～0.48%和-0.51%～1.17%;旧仪器总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)对总胆汁酸(TBA)的试剂探针及搅拌棒携带污染率分别为86.9%～208.7%和86.0%～256.5%,其他项目间无试剂携带污染;新仪器无显著试剂携带污染;各项目对TBA的比色杯携带污染率为-0.9%～1.7%。经浸泡、擦拭或加强冲洗后,CHO、TG、HDL对TBA的试剂探针及搅拌棒携带污染可分别降至-1.1%～2.7%和-0.07%～0.09%。结论通过以上实验可检出样品及试剂携带污染,通过浸泡、擦拭、加强冲洗、分单元测试等方法可以克服试剂携带污染。

人干燥综合征A抗原重组体的构建及鉴定

目的克隆人干燥综合征A抗原基因(SSA-52kD),为SSA抗原的表达和使用重组抗原用于自身抗体的临床检测奠定基础。方法根据GenBank中检索到的人SSA-52kDcDNA序列,在5′非编码区和3′非编码区设计特异性引物,提取人源Hela细胞总RNA作为模板,反转录RT-PCR扩增人干燥综合征SSA-52kD抗原cDNA。PCR产物纯化后连接至载体PET-30a,导入大肠杆菌DH5α,构建重组质粒PET-30a-SSA-52kD。对重组质粒进行酶切鉴定,选择阳性克隆测序;对DNA测序结果进行鉴定分析。结果RT-PCR扩增产物为1447bp。重组质粒PET-30a-SSA-52kD经BglⅡ和HindⅢ双酶切证实含目的基因片段。序列分析提示与GenBank中检索到的一致。结论成功克隆人SSA-52kD基因,并构建重组质粒PET-30a-SSA-52kD。

HpSA快速试纸在检测幽门螺杆菌粪便抗原中的应用价值

目的评价幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)快速试纸在检测Hp粪便抗原的敏感性和特异性。方法以13C-尿素呼气试验(13C-UBT)和(或)快速尿素酶结果为金标准,对有上消化道症状患者的粪便进行HpSA快速试纸检测,其中62例为抗Hp治疗之前患者(治疗前组),42例为抗Hp治疗之后的复查患者(治疗后组)。结果治疗前组患者按“金标准”诊断Hp感染阳性24例,阴性38例,HpSA检测阳性27例,阴性35例,其敏感性和特异性分别为100%和92%;治疗后组患者按“金标准”诊断Hp感染阳性15例,阴性27例,HpSA检测阳性19例,阴性23例,其敏感性和特异性分别为93%和81%;104例患者总敏感性和特异性分别为97%和88%。结论HpSA快速试纸在临床上诊断Hp现症感染和判断抗Hp疗效方面均有很好的敏感性和特异性。

参加RANDOX特种蛋白国际室间质评回顾

为了提高特种蛋白检测质量和室间质控水平,为临床提供准确可靠的检验报告,参加RANDOX特种蛋白国际质量评定计划,通过结果回报,找出实验室技术中存在的问题,及时调整改进。结果表明,可信度水平:C_3,C_4,CRP,IGA,IGM良好,IGG可以接受;精密度水平:C_4,IGG,IGM优秀,C_3良好,CRP,IGA存在问题,需要改进;准确度水平:CRP良好,C_3,C-4,IGA,IGG,IGM存在负偏差。通过参加RANDOX国际室间质评,提高了特种蛋白检测质量及实验室整体技术和管理水平。