黏附分子CD44表达对白血病细胞黏附、迁移及浸润的影响

目的探讨黏附分子CD44表达对白血病细胞黏附、迁移、浸润的影响。方法选择对数生长期的白血病细胞株SHI-1、THP-1、NB4、K562细胞，采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot法检测各种白血病细胞株CD44mRNA和蛋白的相对表达水平，并将各株白血病细胞分为对照组（加入同种同型IgG）和实验组（加入CD44单抗），然后观察白血病细胞与人静脉内皮细胞系ECV304细胞的黏附率；用包被ECV304细胞的Transwell小室培养法观察细胞迁移率；用包被人工基质膜Matrigel的Transwell小室培养法观察白血病细胞穿过人工基质膜的浸润能力。结果SHI．1、THP-1、NB4细胞均表达CD44mRNA和蛋白，而K562细胞CD44mRNA和蛋白表达量少甚至不表达；SHI-1、THP-1、NB4细胞CD44mRNA的相对表达水平分别为0．0731±0．0072、0．0827±0．0151、0．1473-t-O．0365，与K562细胞（0．0002±0．0000）相比，差异均有统计学意义（P值均〈0．01）。黏附实验结果显示：实验组SHI-1、THP-1、NB4细胞黏附率均较对照组下降（分别为72．78％、64．09％、57．42％），而实验组K562细胞黏附率为106．16％。迁移实验结果显示：对照组SHI-1、THP-1、NB4细胞迁移率分别为55％、29％、25％，实验组细胞迁移率下降（分别为32％、18％、12％），而两组中K562细胞无明显变化（均为2％）。浸润实验显示：对照组SHI-1、THP-1、NB4细胞穿过Matrigel的细胞率分别为24％、15％、13％，实验组均有所下降（分别为12％、8％、4％），而两组中K562细胞不能穿过。结论CD44抗原可能通过改变细胞的黏附、迁移及浸润能力，参与白血病细胞的髓外浸润过程。