肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1与肿瘤发生发展的研究进展

目的:总结肿瘤中肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1的研究进展。方法:以Pin1和肿瘤为关键词,检索1979-01～2008-01PubMed和中国医学文献数据库的文献。纳入标准:1)关于Pin1在肿瘤信号通路中的调节作用的研究;2)关于Pin1促进肿瘤发生发展的研究。资料初选后,根据纳入标准,本文共综述了32篇英文文献和1篇中文文献。结果:肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1能特异性地识别磷酸化的丝/苏-脯氨酰基序,调控磷酸化蛋白的功能。肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1在细胞信号通路的调节和肿瘤发生发展方面的有重要作用。结论:Pin1在肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,这为肿瘤的诊断和治疗提供了新的视野,但还需要进一步的研究。

FUS2基因多态位点SNP767(A/T)在肺癌中的研究

背景与目的FUS2基因位于3p21.3染色体区,是一个候选的抑癌基因。本研究的目的是探讨FUS2-767A/T多态位点与肺癌的相关性以及在肺癌患者和正常人群中的分布差异。方法应用聚合酶链式反应(PCR)和单链核苷酸构象多态性(SSCP)联合检测了146例肺癌患者和113例正常人群中FUS2-767A/T等位基因分布情况,比较不同基因型与肺癌风险的相关性。结果FUS2-767A/T多态性与肺癌组织学类型(P=0.044)、年龄(P=0.011)以及脉管瘤栓(P=0.031)有密切关系。但该多态位点在肺癌患者和正常人群中的分布未见明显的差异(P=0.945)。结论FUS2-767A/T多态可能与肺癌的发病年龄、肺癌的组织学类型和肺癌转移密切相关。

MDM2启动子309位点多态性与肺癌易感性关系的Meta分析

目的:综合评价MDM2(murine double minute2)基因启动子309位点多态性与肺癌易感性的关系。方法:检索中国医学文献数据库和PubMed,以得到MDM2基因SNP309与肺癌易感性关系的病例对照研究,并用Meta分析的方法合并SNP309与肺癌易感性关系的OR值。然后进行亚组分析、敏感性分析和文献的发表偏倚检验。结果:本次Meta分析共纳入6篇文献,累计病例4276例,对照5318例,G等位基因相对于T等位基因OR值为1.11(95%CI为0.97~1.26,P=0.14),差异无统计学意义,但在未吸烟亚组中OR值为1.32(95%CI为1.15~1.52,P=0.000),差异有统计学意义。结论:MDM2基因309T>G多态与肺癌易感性的关系差异无统计学意义,但在未吸烟亚组中SNP309G等位基因是一个肺癌危险因子。

Ras鸟苷酸结合蛋白超家族新成员RhoE/Rnd3

RhoE/Rnd3是Ras鸟苷酸结合蛋白超家族的新成员,调节细胞骨架的重组,影响细胞的生长和迁移。核糖基转移酶C3Stau可以修饰并改变RhoE/Rnd3蛋白的活性,下游效应蛋白Soc ius、ROCK I以及p190 RhoGAP则参与信号的传导。RhoE/Rnd3与疾病,尤其是肿瘤的发生发展有关。