人食管癌细胞系中缺失的新基因片段在食管癌发生中的可能意义

目的寻找食管癌的抑癌基因，揭示食管癌的遗传易感性和癌变原理。方法采用Ｓｏｕ－ｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ方法，检测食管癌细胞系中缺失的三个ＤＮＡ片段（１２Ｈ２、３３Ｂ２和３３Ｂ３），在２０例食管癌组织和相应的癌旁组织及三个高危家族成员外周血中的缺失情况。结果在癌和癌旁组织标本中，１２Ｈ２的缺失频率最高，癌组织为６１．１％，癌旁组织为２２．２％，淋巴结转移阳性率为４５．４％；３３Ｂ２分别为３０．０％、１０．０％和５０．０％；３３Ｂ３分别为２０．０％、１０．０％和２５．０％。１２Ｈ２和３３Ｂ３在三个高危家族中未发现种系改变和先证者的体细胞纯合缺失。３３Ｂ２在一个家系的先证者中存在体细胞纯合缺失，但未发现种系改变。结论１２Ｈ２、３３Ｂ２和３３Ｂ３可能为新的食管癌候选抑癌基因，且与食管癌的进展和转移相关。

人胰腺癌组织3、5、7、9和18号染色体部分位点的杂合性丢失

目的了解人胰腺癌组织３、５、７、９和１８号染色体部分位点的杂合性丢失的状况。方法选择来自３、５、７、９和１８号染色体不同位置的９对多态性引物，对４５例胰腺癌存档石蜡标本经显微镜下剥离后，以ＰＣＲ－ＳＳＬＰ－银染法检测胰腺癌中这些位点的杂合性丢失。结果胰腺癌组织在１８ｑ２１．１、３ｐ１４．２、３ｐ２１．１和９ｑ２２－３１等处存在较高频率的杂合性丢失。