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异常糖基化IgA1在紫癜性肾炎发病机制和临床应用中的研究进展
1
作者
侯方兴
胡蓉蓉
+1 位作者
张硕
陈丽萌
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第8期680-684,共5页
过敏性紫癜又称为IgA血管炎,肾脏受累即紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)是其主要临床表现之一。半乳糖缺陷型IgA1在HSPN发病中发挥了重要作用,其机制与IgA肾病“四重打击假说”相似,IgA1在肾小球系膜区沉积致病,...
过敏性紫癜又称为IgA血管炎,肾脏受累即紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)是其主要临床表现之一。半乳糖缺陷型IgA1在HSPN发病中发挥了重要作用,其机制与IgA肾病“四重打击假说”相似,IgA1在肾小球系膜区沉积致病,还与炎性反应密切相关,且其致病免疫复合物组成更复杂。因此,异常糖基化IgA1有望成为诊断和预测HSPN发病、判断疾病活动性和预测预后的生物标志物。该文简述了近年来异常糖基化IgA1在HSPN发病机制及临床应用中的研究进展。
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关键词
糖基化
免疫球蛋白A
紫癜
过敏性
半乳糖缺陷型IgA1
紫癜性肾炎
生物标志物
原文传递
关注非典型溶血尿毒综合征
被引量:
8
2
作者
乐偲
陈丽萌
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期188-192,共5页
非典型溶血尿毒综合征(aHUS),属于血栓性微血管病,是表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤的临床综合征。病情常危重,未经有效治疗常致死亡或肾衰竭。文章将论述aHUS的发病机制、精准诊疗的最新进展,并展望可能的研究方向。
关键词
非典型溶血尿毒综合征
补体系统
补体抑制剂
原文传递
题名
异常糖基化IgA1在紫癜性肾炎发病机制和临床应用中的研究进展
1
作者
侯方兴
胡蓉蓉
张硕
陈丽萌
机构
中国医学科学院
、
北京协和医学院
、北京协和医院
肾
内科
、疑难重症
及罕见
病
国家
重点
实验室
(
北京协和医院
)
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第8期680-684,共5页
基金
新一代人工智能国家科技重大专项(2022ZD0116003)
国家自然科学基金(82170709)
+2 种基金
北京市示范性研究型病房建设项目(BCRW202001)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(CIFMS 2021-I2M-1-003)
中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-B-019、2022-PUMCH-D-002)。
文摘
过敏性紫癜又称为IgA血管炎,肾脏受累即紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)是其主要临床表现之一。半乳糖缺陷型IgA1在HSPN发病中发挥了重要作用,其机制与IgA肾病“四重打击假说”相似,IgA1在肾小球系膜区沉积致病,还与炎性反应密切相关,且其致病免疫复合物组成更复杂。因此,异常糖基化IgA1有望成为诊断和预测HSPN发病、判断疾病活动性和预测预后的生物标志物。该文简述了近年来异常糖基化IgA1在HSPN发病机制及临床应用中的研究进展。
关键词
糖基化
免疫球蛋白A
紫癜
过敏性
半乳糖缺陷型IgA1
紫癜性肾炎
生物标志物
Keywords
Glycosylation
Immunoglobulin A
Purpura,Henoch-Schonlein
Galactose-deficient IgA1
Henoch-Schonlein purpura nephritis
Biomarkers
分类号
R72 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
关注非典型溶血尿毒综合征
被引量:
8
2
作者
乐偲
陈丽萌
机构
中国医学科学院
北京协和医学院
、北京协和医院
肾
内科
、疑难重症
及罕见
病
国家
重点
实验室
(
北京协和医院
)
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期188-192,共5页
基金
国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”专项(2022YFC2703901)
科技创新2030-“新一代人工智能(2030)”重大项目(2022ZD0116003)
+3 种基金
中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-A-171,2022-PUMCH-B-019,2022-PUMCH-B-020)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(CIFMS 2021-I2M-1-003)
北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金(L202035)
首都卫生发展科研专项(CFH 2020-2-4018)。
文摘
非典型溶血尿毒综合征(aHUS),属于血栓性微血管病,是表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤的临床综合征。病情常危重,未经有效治疗常致死亡或肾衰竭。文章将论述aHUS的发病机制、精准诊疗的最新进展,并展望可能的研究方向。
关键词
非典型溶血尿毒综合征
补体系统
补体抑制剂
Keywords
atypical hemolytic uremic syndrome
complement system
complement inhibitors
分类号
R692 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异常糖基化IgA1在紫癜性肾炎发病机制和临床应用中的研究进展
侯方兴
胡蓉蓉
张硕
陈丽萌
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
2
关注非典型溶血尿毒综合征
乐偲
陈丽萌
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
8
原文传递
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