期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
1
作者
王经斌
马慧勇
+3 位作者
李雅潇
林紫云
张艳红
黄海洪
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期320-323,共4页
L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应得到关键中间体——手性3-(对苄氧基苯基)-α-羟基丙酸(4);4经酯化、氨化和环化反应合成了(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮,总收率10%,95.4%e.e.,其结构经1H NMR和HR-MS表征。
关键词
噁唑烷二酮
Α-羟基酸
手性
合成
下载PDF
职称材料
题名
(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
1
作者
王经斌
马慧勇
李雅潇
林紫云
张艳红
黄海洪
机构
中国医学科学院
北京协和医学院
药物
研究
所
中国医学科学院北京协和医学院国家新药开发工程技术研究中心
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期320-323,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30371672)
北京市自然科学基金资助项目(7042042)
文摘
L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应得到关键中间体——手性3-(对苄氧基苯基)-α-羟基丙酸(4);4经酯化、氨化和环化反应合成了(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮,总收率10%,95.4%e.e.,其结构经1H NMR和HR-MS表征。
关键词
噁唑烷二酮
Α-羟基酸
手性
合成
Keywords
oxazolidinedione
α-hydroxyl acid
chiral
synthesis
分类号
O626.24 [理学—有机化学]
R914.4 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
王经斌
马慧勇
李雅潇
林紫云
张艳红
黄海洪
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部