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胰岛素抵抗状态下肝脏脂质合成增加的研究进展
被引量:
6
1
作者
王凯
柳星峰
李平平
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期189-194,共6页
肝脏选择性胰岛素抵抗是胰岛素抵抗状态下,胰岛素在肝脏不能抑制糖异生进而导致葡萄糖产生增加,但同时脂质合成过程保持亢进的状态。正是这种亢进状态导致2型糖尿病患者除高血糖外还伴随高血脂。本文通过固醇调节因子结合蛋白1c(SREBP1c...
肝脏选择性胰岛素抵抗是胰岛素抵抗状态下,胰岛素在肝脏不能抑制糖异生进而导致葡萄糖产生增加,但同时脂质合成过程保持亢进的状态。正是这种亢进状态导致2型糖尿病患者除高血糖外还伴随高血脂。本文通过固醇调节因子结合蛋白1c(SREBP1c)、哺乳动物雷帕霉素靶复合体1(mTORC1)、内质网应激、FOXO1、脂质合成底物等促进肝脏脂质合成的相关研究,综述胰岛素抵抗状态下肝脏脂质合成增加的分子机制研究进展。
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关键词
肝脏
胰岛素抵抗
脂质从头合成
脂代谢
2型糖尿病
原文传递
题名
胰岛素抵抗状态下肝脏脂质合成增加的研究进展
被引量:
6
1
作者
王凯
柳星峰
李平平
机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京协和医学院糖尿病研究中心
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期189-194,共6页
基金
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-4-001)
中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费(2017PT31046)
国家自然科学基金项目(81622010,81770800)
文摘
肝脏选择性胰岛素抵抗是胰岛素抵抗状态下,胰岛素在肝脏不能抑制糖异生进而导致葡萄糖产生增加,但同时脂质合成过程保持亢进的状态。正是这种亢进状态导致2型糖尿病患者除高血糖外还伴随高血脂。本文通过固醇调节因子结合蛋白1c(SREBP1c)、哺乳动物雷帕霉素靶复合体1(mTORC1)、内质网应激、FOXO1、脂质合成底物等促进肝脏脂质合成的相关研究,综述胰岛素抵抗状态下肝脏脂质合成增加的分子机制研究进展。
关键词
肝脏
胰岛素抵抗
脂质从头合成
脂代谢
2型糖尿病
Keywords
liver
insulin resistance
de novo lipogenesis
lipid metabolism
type 2 diabetes
分类号
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胰岛素抵抗状态下肝脏脂质合成增加的研究进展
王凯
柳星峰
李平平
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
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