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UPLC-MS/MS同时测定人血浆中替米沙坦与氨氯地平浓度
被引量:
1
1
作者
李艳玲
王曼
+9 位作者
王振磊
王鸿芡
夏伯姗
岳娇
梁秀芳
南峰
向瑾
王永生
秦永平
张梅
《中国测试》
CAS
北大核心
2019年第7期66-73,共8页
建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中替米沙坦与氨氯地平的浓度,用于研究替米沙坦/氨氯地平片的药代动力学.采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A:甲酸:氨水:水(1:0.2:1000,v/v/v),流动相B:甲酸:氨水:乙腈:水(1:0....
建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中替米沙坦与氨氯地平的浓度,用于研究替米沙坦/氨氯地平片的药代动力学.采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A:甲酸:氨水:水(1:0.2:1000,v/v/v),流动相B:甲酸:氨水:乙腈:水(1:0.2:950:50,v/v/v/v),进行梯度洗脱,流量0.3 mL/min,以d3-替米沙坦、d4-氨氯地平作内标.血浆样本液液萃取后,采用SHIMADZU SIL-30 AD型UPLC进样分离,美国AB Sciex QTRAP 5500质谱仪在MRM模式下检测.结果表明:替米沙坦在0.50~500 ng/mL范围内,氨氯地平在0.05~8.00 ng/mL范围内线性良好;替米沙坦及内标的保留时间均为1.43 min,氨氯地平及内标的保留时间均为1.31 min;替米沙坦萃取回收率103.0%~104.2%、氨氯地平萃取回收率54.6%~66.5%;方法的特异性、灵敏性、线性、精密度、准确度、基质效应以及稳定性验证数据均符合相关要求.该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于替米沙坦/氨氯地平的血药浓度测定.
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关键词
UPLC-MS/MS
替米沙坦
氨氯地平
血药浓度
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职称材料
题名
UPLC-MS/MS同时测定人血浆中替米沙坦与氨氯地平浓度
被引量:
1
1
作者
李艳玲
王曼
王振磊
王鸿芡
夏伯姗
岳娇
梁秀芳
南峰
向瑾
王永生
秦永平
张梅
机构
成都中医药大学药
学院
中药材标准化教育部
重点
实验室
中药资源系统
研究
与开发利用省部共建
国家
重点
实验室
培育基地
四川大学华西医院
国家
药物
临床试验机构临床药理
研究
室
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物生物活性物质与功能国家重点实验室
出处
《中国测试》
CAS
北大核心
2019年第7期66-73,共8页
文摘
建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中替米沙坦与氨氯地平的浓度,用于研究替米沙坦/氨氯地平片的药代动力学.采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A:甲酸:氨水:水(1:0.2:1000,v/v/v),流动相B:甲酸:氨水:乙腈:水(1:0.2:950:50,v/v/v/v),进行梯度洗脱,流量0.3 mL/min,以d3-替米沙坦、d4-氨氯地平作内标.血浆样本液液萃取后,采用SHIMADZU SIL-30 AD型UPLC进样分离,美国AB Sciex QTRAP 5500质谱仪在MRM模式下检测.结果表明:替米沙坦在0.50~500 ng/mL范围内,氨氯地平在0.05~8.00 ng/mL范围内线性良好;替米沙坦及内标的保留时间均为1.43 min,氨氯地平及内标的保留时间均为1.31 min;替米沙坦萃取回收率103.0%~104.2%、氨氯地平萃取回收率54.6%~66.5%;方法的特异性、灵敏性、线性、精密度、准确度、基质效应以及稳定性验证数据均符合相关要求.该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于替米沙坦/氨氯地平的血药浓度测定.
关键词
UPLC-MS/MS
替米沙坦
氨氯地平
血药浓度
Keywords
UPLC-MS/MS
telmisartan
amlodipine
plasma concentration
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UPLC-MS/MS同时测定人血浆中替米沙坦与氨氯地平浓度
李艳玲
王曼
王振磊
王鸿芡
夏伯姗
岳娇
梁秀芳
南峰
向瑾
王永生
秦永平
张梅
《中国测试》
CAS
北大核心
2019
1
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职称材料
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