山芎属植物化学成分及生物活性的研究进展

山芎属植物在我国的分布主要包括山芎、台湾山芎、鞘山芎,其中有关鞘山芎的研究较多,而其余两种植物的研究较少。文章综述了近年来山芎属植物的化学成分及其生物活性的研究进展,为今后对该属植物资源的开发和利用提供一些参考。

抑制肿瘤细胞活性的红树林植物内生真菌代谢产物研究进展

查阅了近10年国内外相关文献,从化学成分和生物活性两方面综述红树林内生真菌抑制肿瘤细胞活性代谢产物的研究进展,指出红树林内生真菌中分离得到的抑制肿瘤细胞活性代谢产物结构类型多样,主要包括生物碱、黄酮、苯并呋喃(吡喃)酮、有机酸、蒽醌、环二肽、聚酮和香豆素类。

沉香属植物组培快繁研究进展

总结了近年来沉香属植物组织培养的研究进展,归纳了沉香属组织培养发生的途径,从培养基、植物生长调节剂及培养条件等方面分析了组培再生体系建立的影响因素,并汇总了目前影响沉香属植物组培苗快速扩繁存在问题和解决对策,为沉香属植物组培快繁技术研究及其产业化生产提供参考。

环境因子对植物萜类化合物生物合成的影响研究进展

植物在应对不同环境胁迫时会做出不同的应对措施,其中一种常见的方式是产生次生代谢产物。萜类化合物为植物次生代谢产物中种类最多、结构最复杂的一类化合物,几乎存在于所有植物中,发挥着重要的生物功能,很多具有显著的药理活性,如免疫调节、抗肿瘤、降血脂、保肝等。该文对近年来国内外有关环境温度、紫外线辐射、光照、干旱、臭氧及植物生长发育阶段等环境因素对植物萜类化合物合成影响的研究进展进行综述,探究植物萜类化合物受环境因子影响产生应激反应的一般性规律。

藏柴胡研究概况

藏柴胡是近年来主要种植于甘肃省定西市等地区的一种柴胡的习称,其产量和柴胡皂苷含量显著高于柴胡Bupleurum chinense DC.和狭叶柴胡B.scorzonerifolium Willd。藏柴胡虽非《中华人民共和国药典》2020年版收载品种,但混为北柴胡使用。对藏柴胡种植情况、来源、形态特征、化学成分、药理毒理、药用标准等进行综述,旨在为正确认识和利用藏柴胡提供参考。

粗壮女贞总苷降脂作用及其基于AMPK通路的降脂作用机制研究

目的探讨粗壮女贞总苷(total phenylpropanoid glycoside from CN,CNTG)降脂作用及其基于AMPK通路的降脂作用机制。方法 Syrian金黄地鼠随机分为正常组、高脂模型组、阳性药非诺贝特组及CNTG高、中、低剂量组。除正常组外,其余各组地鼠应用高脂饲料诱导建立混合型高脂血症模型。造模1周后取血,检测血清TC、TG、LDL-C、HDL-C含量,确定模型形成。之后连续给药4周,在给药2周、3周及4周后分别取血,检测血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量。在给药4周后剖取肝脏,进行肝脏TG、TC含量测定和肝脏病理学检测。并应用实时定量PCR检测CNTG对肝脏中AMPK、CD36、CPT1、ACC的mRNA表达的影响;用Western blot法检测AMPK和其上游调控蛋白LKB1的磷酸化蛋白和总蛋白水平,并检测HMG-Co A还原酶的蛋白表达量。结果给药2周、3周、4周后,与模型组相比,CNTG高剂量组血清中的TC、TG、LDL-C含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);肝脏中TC、TG含量明显降低(P<0.01);并可明显减轻肝细胞病变。实时定量PCR结果显示,与模型组相比,CNTG可以明显升高AMPK的相对表达量(P<0.01),但CD36、ACC和CPT1的相对表达量无明显变化。Western blot结果显示,与模型组相比,CNTG高剂量组肝脏中的LKB1、phospho-LKB1及phospho-AMPKα的相对表达量均提高(P<0.05),差异具有显著性。结论 CNTG能有效降低高脂血症金黄地鼠的血脂和肝脂水平,其机制可能是CNTG促进肝脏中LKB1磷酸化以激活AMPK,从而调控机体脂质代谢。

中药DNA条形码鉴定体系及研究方向

近年来,中药DNA条形码分子鉴定得到快速发展,加快了中药鉴定标准化的进程。通过中药DNA条形码鉴定研究,我国首次提出将ITS2序列作为药用植物鉴定的通用条形码序列,并建立以ITS2为核心、psbA-trnH为补充序列的植物类药材DNA条形码鉴定体系和以COI序列为核心、ITS2为辅助序列的动物类药材DNA条形码鉴定体系,为中药DNA条形码鉴定的发展奠定了坚实基础。本文结合课题组研究工作就构建中药DNA条形码鉴定体系进行了综述,包括中药DNA条形码序列的筛选确定、中药DNA条形码鉴定流程和中药DNA条形码鉴定数据库系统构建,并介绍了中药DNA条形码鉴定的研究方向。

中药益智的化学成分研究

采用正反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、MCI树脂等层析技术从中药益智95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到13个化合物,运用现代波谱技术分别鉴定为:益智酮甲(1,yakuchinone A)、益智醇(2,oxyphyllacin-ol)、白杨素(3,chrysin)、rhamnocitrin(4)、oxyphyllenodiol A(5)、oxyphyllenodiol B(6)、nootkatone(7)、dehydro-noot-katone(8)、7-epi-teucrenone(9)、oxyphyllenone A(10)、oxyphyllenone B(11)、原儿茶酸(12,protocatechuic acid)和琥珀酸(13,succinic acid)。其中化合物4、13为首次从该植物中分得,化合物8为新的天然产物。

大黄与易混伪品土大黄、虎杖原植物的ITS2序列鉴定

目的分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA上的ITS2序列信息,探索鉴定大黄及其混伪品的新方法。方法提取DNA模板后对其ITS2区进行PCR扩增、测序;拼接序列;计算种内种间K2P距离,最后基于K2P距离建立NJ树。结果大黄与其混伪品的最小种间K2P距离(38.6%)大于最大种内K2P距离(8.0%),NJ树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。结论因此ITS2序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列,DNA条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。

麦冬与山麦冬块根形态发育的比较研究

采用石蜡切片法,对不同发育阶段的麦冬和山麦冬块根进行了显微观察,结果表明麦冬和山麦冬块根均是在不定根的根尖部位形成,其生长发育主要依靠皮层细胞层数的增加和皮层细胞体积的增大来实现,但在麦冬与山麦冬中,两者在块根膨大中所起的作用有所不同:皮层细胞层数的增加和皮层细胞体积的增大在麦冬块根膨大的过程中均起着重要作用,而在山麦冬块根膨大的过程中则以皮层细胞层数的增加为主,皮层细胞体积的增大为辅。

不同产地甘草主要有效成分与生态因子的相关性研究

本文研究了不同产地甘草有效成分与生态因子之间的相关性。利用高效液相(HPLC)色谱法,测定了新疆、甘肃、宁夏、内蒙古、山西、吉林不同产地甘草样品中主要有效成分的含量;并利用基于数字高程模型(digital elevation model,DEM)的多元线性回归插值方法,应用Arcgis软件包进行空间插值,获得采样区域10个生态因子(包括活动积温X1、年平均气温X2、海拔X3、年相对湿度X4、年日照时数X5、年均降水量X6、7月最高气温X7、7月平均气温X8、1月最低气温X9、1月平均气温X10)数据,采用回归分析法分析了这些生态因子与甘草药材主要有效成分之间的相关性和变量投影重要性分析,并构建了偏最小二乘回归模型。结果表明,内蒙古武川(NHW)、山西右玉(SSY)、山西大同(SDD)、山西天镇(SDT)和山西阳高(SDY)的甘草样品6种有效成分总和最高,可以认为这几个产地野生甘草品质较优。生态因子中年平均气温、7月最高气温、7月平均气温、1月最低气温、1月平均气温与甘草酸、甘草苷和异甘草苷呈负相关关系,海拔、年均降水量与三种有效成分呈正相关关系。

以Caco-2细胞模型研究远志皂苷水解物的肠吸收特性

目的通过研究远志皂苷水解物主要活性成分3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)、对甲氧基肉桂酸(PM-CA)和细叶远志皂苷(TF)的肠转运特性,预测其口服生物利用度。方法利用Caco-2细胞模型,以及所建立的LC-MS/MS分析方法,研究上述3个成分在不同浓度下从顶侧(AP)到基底侧(BL)以及从BL到AP2个方向的转运特性。结果 TMCA和PMCA 2个酚酸化合物具有较好的膜通透性,在不同浓度下从AP到BL的表观渗透系数(Papp)均>10×10-6cm.s-1,而三萜皂苷TF的通透性较差,Papp值均<1×10-6cm.s-1。3个化合物的转运量均随浓度的增加而增加,但Papp值保持基本一致,且各自2个方向的Papp值无明显差异。结论 TMCA和PMCA具有良好的肠通透性,属吸收较好的化合物,而TF则通透性较差,口服吸收可能很有限;3个化合物均以被动扩散形式转运,且无外排转运机制。

川芎及其近缘物种的ITS2序列分析与鉴别研究

目的:对常用中药川芎及其近缘物种进行分子鉴定,以确保该药材的质量及临床安全用药。方法:采用PCR技术,获得ITS2基因片段,进行双向测序,运用CodonCode Aligner拼接后,用MEGA5.0软件进行相关数据分析,构建NJ树。应用Schultz等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果:川芎与其近缘物种ITS2序列间存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其ITS2二级结构均可以将川芎及其近缘物种区分开。结论:ITS2可有效地鉴别中药川芎及其近缘物种,在中药鉴定中应用前景广阔。

草果种子萌发特性研究

探讨草果种子休眠的原因及其萌发的最佳条件,为草果种子的质量检验方法及提高播种育苗成功率提供参考。浸种称重法测定种皮透水性;生物鉴定法检测发芽抑制物;设置不同前处理、不同光照和温度、不同发芽床以及不同贮藏方法等对草果种子进行发芽试验,测定发芽率。结果表明:草果种子吸水率较低,吸水67 h仅达40%左右;种子水浸提液对白菜种子萌发具有明显的抑制作用;经湿沙层积处理30天后的种子,其发芽率和发芽整齐度明显提高,较未处理种子发芽率提高近50%;以纱布作发芽床,30/20℃变温、12 h光照条件下种子发芽率最高,达54.75%。草果种子中存在发芽抑制物可能是导致其休眠的主要原因之一;湿沙层积处理可有效降解发芽抑制物,是草果种子最佳前处理方法;以纱布作发芽床,12 h光照、30/20℃变温条件是草果种子萌发的最适宜条件;草果种子以湿沙进行贮藏为好。

莪术基原植物DNA条形码序列的筛选与鉴定

为寻找适用于中药材莪术基原植物鉴定的DNA条形码序列,探索快速高效的莪术基原植物鉴定的新方法,该文首先利用扩增成功率和测序成功率对中药材莪术三种基原植物,9个样本的7种DNA条形码序列(ITS、ITS2、matK、psbA-trnH、trnL-trnF、rpoB和atpB-rbcL)进行评估,然后利用MEGA6.0软件对获得的高质量的序列通过变异位点分析、遗传距离计算和系统树分析等进一步进行评估,最后将筛选到的DNA条形码序列对未知基原的待测样品进行基原鉴定。结果表明:(1)ITS、ITS2和matK等条形码序列在莪术基原植物中的扩增或测序成功率较低,难以应用于实际鉴定;而psbA-trnH、trnL-trnF和rpoB条形码序列变异位点信息过少,不足于区分莪术的三种不同基原植物;只有atpB-rbcL条形码序列的扩增和测序成功率较高,容易获得高质量的序列,同时序列长度(642~645 bp)理想,变异位点多(11个),可实现莪术的三种不同基原的区分鉴别。(2)待测样品经基于atpB-rbcL序列构建的系统发育树鉴别为温郁金。综上所述,叶绿体atpB-rbcL序列能够准确鉴定莪术不同基原植物,可以作为中药材莪术基原植物鉴定的条形码序列。

基于ITS2序列的女贞子原植物及其混伪品的分子鉴定

目的:通过分析女贞子原植物及其混用品和伪品的ITS2序列,探究鉴定女贞及其混伪品的新方法。方法:采用CodonCode Aligner进行序列拼接,MEGA4.1计算女贞及其混伪品的种内、种间的K2P距离,并基于K2P模型构建NJ树,最后应用Schultz等建立的ITS2数据库和网站预测二级结构。结果:女贞的最小种间K2P距离(3.2%)大于种内最大K2P距离(0.90%),NJ树中女贞的不同来源样品聚为一支。女贞与其混伪品的二级结构的分子形态均有差异。结论I:TS2序列可以作为鉴定女贞子原植物及其混伪品的条形码序列,并且该序列在中药材原植物的鉴定中具有很大的潜力。

木霉属真菌拮抗金钗石斛病原菌的研究

目的考察石斛属药用植物内生真菌拮抗软腐病的真菌。方法将179株内生真菌进行金钗石斛软腐病生物防治盆栽试验,以获得拮抗病原菌终极腐霉的内生真菌。将具有拮抗效果的真菌在PDA培养基中与终极腐霉进行双重培养平皿对峙试验并对其显微形态进行观察,利用3,5-二硝基水杨酸法检测真菌的β-1,3和β-1,4葡聚糖酶活性。结果 T.koningiopsis与T.rogersonii在盆栽试验和双重培养平皿对峙试验中对终极腐霉具有抑制作用。T.koningiopsis与T.rogersonii菌丝将终极腐霉菌丝包围并将其破坏;两者β-1,3和β-1,4葡聚糖酶活性在所测试的5种真菌中最高。结论 T.koningiopsis与T.rogersonii可有效抑制终极腐霉;由两者分泌的β-1,3和β-1,4葡聚糖酶可能在破坏终极腐霉细胞壁方面发挥作用。T.koningiopsis和T.rogersonii可作为潜在的生防菌发挥拮抗终极腐霉作用。

厚壳树叶抗氧化活性及多酚类成分HPLC／UV／MS定性研究

本文首次对厚壳树叶75％乙醇粗提物及不同萃取部位进行DPPH（1，1-二苯基苦基苯肼），还原能力及亚铁离子螯合力的抗氧化活性研究，DPPH实验的IC50值（μg／mL）分别为：总提取物（18．554-0．32μg／mL）、V。（21．09±0．25μg／mL）、乙酸乙酯层（31．694-0．61μg,／mL）、二氯甲烷层（39．06±1．61μg／mL）、水层（69．184-9．40μg／mL）、正丁醇层（81．64±3．18μg／mL）；还原能力由强到弱分别为Vc〉乙酸乙酯层〉总提取物〉正丁醇层〉水层〉二氯甲烷层，在样品浓度50la,g／mL时亚铁离子螯合力测试抑制率由强到弱分别为乙酸乙酯层（38．21％），正丁醇层（34．31％）、Vc（34．17％）、水层（32．95％）、总提取物（28．83％）、二氯甲烷层（31．30％）；结果表明乙酸乙酯部位具有相对较强的抗氧化活性（IC50）；故首次建立了HPLC／UV／MS法对抗氧化活性乙酸乙酯部位的多酚类成分进行了快速鉴别，为该种植物的进一步应用提供科学依据。

假胶素A在天然蜂胶中的不存在性研究

本研究旨在验证此前建立的蜂胶掺伪检测专利技术的可靠性。方法:参照专利方法,采用Kromasil100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1 m L·min-1,检测波长296 nm,假胶素A为对照品,HPLC检测已知来源的纯天然蜂胶样品[1]。结果:134种不同类型和不同产地的纯天然蜂胶中,均未检出假胶素A。结论:验证了专利方法的可靠性,证明该方法可用于蜂胶掺伪检测。

AP2/ERF转录因子调控药用植物活性成分生物合成的研究进展

AP2/ERF转录因子也称为AP2/EREBP转录因子,广泛存在于植物中,其家族成员均含有由60个左右氨基酸组成的保守DNA结合域,即AP2/EREBP结合域。以往植物AP2/ERF转录因子研究主要集中于发育和生理调控领域,近年来AP2/ERF转录因子调控植物次生代谢产物合成方面引起关注。综述了AP2/ERF转录因子调控药用植物活性成分生物合成方面的研究进展,为利用代谢调控手段提高药用植物活性成分合成提供理论基础和应用借鉴。