重症肺部感染并发卷毛小囊菌感染1例

卷毛小囊菌(Microascuscirrosus)是一种罕见的机会性致病菌。该文报道1例反复发热、免疫功能低下的肺部感染者在治疗时并发感染卷毛小囊菌的病例。因此菌的检出方法和抗菌药物敏感性试验研究较少,且该菌的复杂性和特殊性使得检出困难,即便采用新兴的宏基因组二代测序(mNGS)也有一定的局限性,只能通过传统培养和基因测序进行鉴定。该例患者因感染此菌使肺部感染急性加重,基础疾病控制不佳,多因素交织重叠,最终死亡。

应用新、旧高血压诊断标准分析血清尿酸与高血压关系

目的应用新、旧高血压诊断标准分别探讨血清尿酸与高血压关系。方法横断面研究。2007至2011年采用随机多级分层抽样方法收集具有代表性的中国总人口样本,最终入组健康受试者共计22983例(其中男10787例,女12796例)。研究对象均进行问卷调查、体格及实验室检查。应用新、旧高血压诊断标准分别分组进行分析。按照尿酸的四分位数分为四组,采用多元logistic回归,分析血清尿酸与高血压相关性。结果新、旧诊断标准的高血压组尿酸水平明显高于非高血压(新:312.2±89. lμmol/L vs 285.3±83. Oμmol/L,P<0. 001;旧:318. 5±91. 7μmol/L vs 293.6±85.0μmol/L,P <0. 001)。Q1～Q4组的收缩压分别为121.7±77.0mmHg、124.0±18. 1mmHg、127.3±18.5mmHg、129.7±18. 5mmHg,舒张压分别为77.0±10.8mmHg、78.1±10.9mmHg、79.7±11.2mmHg、81.2±11.6mmHg,血压随着尿酸水平升高而升高(P <0.001)。随着尿酸水平的升高,患高血压的危险呈上升趋势。与Q1组相比,未校准危险因素时新、旧诊断标准的Q4组患高血压的危险比分别为2.06(1.89～2.25)、2.27(2.11～2.45),校准危险因素时危险比分别为1.72(1.54～1.93)、1.73(1.57～1.90)。结论两种诊断标准均证明高水平尿酸是高血压的危险因素。

Latex Test BL-2P-FDP试剂盒在Sysmex CA7000及CS5100全自动凝血仪上的性能验证

目的评估Latex Test BL-2 P-FDP纤维蛋白(原)降解产物试剂盒分别在Sysmex CA7000和CS5100全自动凝血仪上的性能。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)系列文件和其他相关文献的实验方案,对两套系统的不精密度、准确度、线性范围、携带污染率、参考范围、检测下限和抗干扰试验、方法学比对等性能进行验证分析。结果不精密度与准确度均在允许范围内,表明验证通过。线性验证实测均值与预测值偏离均<15%,符合要求。CA7000和CS5100 2台仪器检测FDP的携带污染率均为0%,符合要求。CA7000和CS5100分析FDP的检测下限结果分别为(2.63±0.28)μg/ml、(2.64±0.07)μg/ml,均在2μg/ml^3μg/ml,符合要求。对Latex Test BL-2 P-FDP试剂盒在CA7000和CS5100 2套检测系统的检测结果进行相关回归分析,y=0.881x+1.811,r=0.987(P>0.05),2个检测系统间结果一致性较好。结论 Latex Test BL-2 P-FDP试剂盒应用在Sysmex CA7000和CS5100全自动凝血仪测定时的主要性能指标,已达到临床检测需求。

白细胞介素-6和肿瘤坏死因子测定试剂盒在仪器IMMULITE1000化学发光分析仪的性能验证

目的评估SIEMENS的白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)试剂盒在IMMULITE1000化学发光分析仪的性能。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)系列文件(EP15-A2、EP6-A2、C28-A2),对IL-6和TNF-α试剂盒在IMMULITE1000化学发光分析仪上性能进行验证。结果 IL-6和TNF-α批内精密度低水平分别为3. 9%和3. 24%,高水平为4. 3%和2. 8%。IL-6批间精密度低水平分别为4. 8%和6. 7%,高水平分别为4. 5%和6. 3%。IL-6与TNF-α检测值与CAP目标值的相关系数≥0. 99。IL-6线性方程为y=1. 050 9x-5. 837 5,r2=0. 993。TNF-α线性方程为y=0. 957x+1. 504,r2=0. 997。IL-6和TNF-α的携带污染率均为0%。IL-6的参考范围符合率为95%,TNF-α的参考范围符合率为100%。结论 IL-6和TNF-α试剂盒在IMMULITE1000化学发光分析仪上性能符合临床要求。