PGR-08理化性质及生物活性的研究

PGR-0 8是从某种土壤放线菌 (Actinomyces)的发酵液中分离提纯得到的白色结晶 ,纸层析和熔点检测证明它是化学单体 ,mp 1 80～ 1 81℃ ,[α]2 1D+ 4 3°(H2 O)。溶解性试验表明它易溶于 H2 O(≥ 6 0℃ )、HCl、Na OH、(CH3 ) 2 CO、CH3 OH和 C2 H5OH等 ,但不溶于 Na HCO3 。Tollen、Fehling和 Ag NO3 -溴酚兰等专性试剂的颜色反应表明其组成成分中有嘌呤和糖。生物试验证明 :PGR-0 8具有细胞分裂素的活性 ,例如它能减缓蒲公英离体叶圆片 Chl.的降解 ,延长叶圆片寿命 1～ 2倍以上 ,诱导叶圆片分化出不定根或不定芽 ,甚至建成小植株。它还能促进小麦种子萌发。

三七叶器官获得胚状体和再生植株的研究

目的：研究和改进三七组培技术。方法：以三七叶片和叶柄的愈伤组织为外植体，以MS＋2，4-D1．5mg·L^-1为基本培养基，再分别添加LFS，BA，KT或ZT各0．5mg·L^-1，于暗处培养，诱导胚状体发生，再在光下培养，诱导胚状体萌发成苗。结果与结论：只有添加LFS的培养基能诱导胚状体发生，45-60d是高峰期，最终发生率达85％左右，叶片愈伤组织优于叶柄愈伤组织。胚状体在光下培养，多数可以转绿萌发，30％可以发育成健壮的再生植株。

灵发素(LFS)诱导烟草叶片愈伤组织的研究

[目的]研究LFS诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性和使用浓度;[方法]以MS为基本培养基,添加不同浓度LFS配制成诱导培养基,以烟草幼叶切片作外植体,进行愈伤组织诱导;[结果]1)LFS 0.05~2.00mg/L皆表现出诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性;2)最适浓度为1.50mg/L,10d出愈率48%,20d达100%。愈伤组织的褐化与板结程度轻微,每瓶平均鲜重产量为8.3g,而ck组只有1.7g;[结论]LFS作为单一诱导剂添加于MS可以快速、优质、高效地获得烟草叶片愈伤组织。

灵发素对三七愈伤组织发生和增殖的影响

为探讨三七Panaxnotogingseng愈伤组织快速高效的诱导和增殖 ,以三七茎段为外植体 ,进行了 5组培养基的对比研究 :(1)MS +2 ,4 D 2mg/L(CK) ;(2 )MS +2 ,4 D 2mg/L +N6 BA 2mg/L ;(3)MS +2 ,4 D 2mg/L +KT 2mg/L ;(4)MS +2 ,4 D 2mg/L +ZT 2mg/L ;(5 )MS +2 ,4 D 2mg/L +LFS 2mg/L。结果表明 :1 在CK的基础上添加灵发素 (LFS) ,可以促进茎段愈伤组织早发生 1～ 2周 ,诱导率达 81% ,比CK高出 30 %以上 ,而N6 BA、KT和ZT作用不明显。 2 LFS能使愈伤组织的鲜重在 4 0d内增加 36 0 2 % ,而KT、ZT和N6 BA仅增加 13 4 %～ 2 1 8%。以平均接种1g愈伤组织计 ,4 0d内含LFS的第 (5 )组收获干物质 81 5mg ,另 4组只收 2 1 6～ 2 5 9mg。 3 LFS可以使愈伤组织继代保存 3年以上未表现老化 ,一直保持增殖能力。