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TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局的关联研究
被引量:
4
1
作者
刘英
郭新会
+7 位作者
都特
李俊红
朱席琳
高冀荣
卢亮平
勾春燕
李卓
李辉
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期406-410,共5页
目的在中国汉族人群中探讨TNFA基因启动子区单核苷酸多态性是否与HBV感染结局相关联。方法以148例HBV自限性感染者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和序列特异性引物-PCR方法对TNFA基因启动子区5...
目的在中国汉族人群中探讨TNFA基因启动子区单核苷酸多态性是否与HBV感染结局相关联。方法以148例HBV自限性感染者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和序列特异性引物-PCR方法对TNFA基因启动子区5个位点,-238G/A、-308G/A、-857C/T、-863C/A和-1031T/C进行基因型分型,用EPI和EH等统计学软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果TNFA基因-238位GG基因型在慢性肝炎组的频率显著高于自限性感染组(P=0.02),-857TT基因型的频率在慢性肝炎组显著低于自限性感染组(P=0.02)。TNFA基因-238/-308/-857/-863/-1031组成的单倍型GGCCT的频率在慢性肝炎组显著低于自限性感染组(P=0.03),单倍型GGCAT与GGTAT在慢性肝炎组的频率显著高于自限性感染组(P=0.0001,P=0.004)。结论TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局显著关联。
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关键词
TNFA基因
基因启动子区
基因多态性
乙型肝炎病毒
病毒感染
原文传递
题名
TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局的关联研究
被引量:
4
1
作者
刘英
郭新会
都特
李俊红
朱席琳
高冀荣
卢亮平
勾春燕
李卓
李辉
机构
中国医学科学院
基础医学
研究所
中国协和医科大学
基础医学
院生物化
学
与分子生物
学
系
首都
医科大
学
附属佑安医院
中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学流行病学系
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期406-410,共5页
基金
北京市科技计划重大项目(H020920020590)~~
文摘
目的在中国汉族人群中探讨TNFA基因启动子区单核苷酸多态性是否与HBV感染结局相关联。方法以148例HBV自限性感染者和207例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和序列特异性引物-PCR方法对TNFA基因启动子区5个位点,-238G/A、-308G/A、-857C/T、-863C/A和-1031T/C进行基因型分型,用EPI和EH等统计学软件分析各位点等位基因、基因型、单倍型频率及其组间差异。结果TNFA基因-238位GG基因型在慢性肝炎组的频率显著高于自限性感染组(P=0.02),-857TT基因型的频率在慢性肝炎组显著低于自限性感染组(P=0.02)。TNFA基因-238/-308/-857/-863/-1031组成的单倍型GGCCT的频率在慢性肝炎组显著低于自限性感染组(P=0.03),单倍型GGCAT与GGTAT在慢性肝炎组的频率显著高于自限性感染组(P=0.0001,P=0.004)。结论TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局显著关联。
关键词
TNFA基因
基因启动子区
基因多态性
乙型肝炎病毒
病毒感染
Keywords
hepatitis B
TNFA gene
single nucleotide polymorphisms
haplotype
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TNFA基因启动子区多态性与HBV感染结局的关联研究
刘英
郭新会
都特
李俊红
朱席琳
高冀荣
卢亮平
勾春燕
李卓
李辉
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
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