内毒素诱导血小板纤维蛋白原受体显露和磷脂酰肌醇代谢

本文测定了体外纤维蛋白原与人血小板纤维蛋白原受体的结合，研究内毒素对纤维蛋白原受体显露的影响。实验观察到内毒素可以使纤维蛋白原与血小板的结合显著增加，５００μｇ／ｍｌ内毒素使血小板结合的￣（１２５）Ⅰ－纤维蛋白原从对照的５．２±３．５ｎｇ／１０￣８ｃｅｌｌｓ增高为１９．１±６．５ｎｇ／１０￣８ｃｅｌｌｓ（Ｐ＜０．０１，ｎ＝４），表明内毒素可诱导血小板纤维蛋白原受体显露。用Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图法求得Ｋｄ＝２．０５×１０￣－８ｍｏｌ／Ｌ，Ｂｍａｘ＝９６３纤维蛋白原分子／血小板。内毒素能够诱导血小板生成ＰＡ。５００μｇ／ｍｌ内毒素作用９０秒可使ＰＡ增高为对照的１７６±２２％（Ｐ＜０．０５，ｎ＝６）。ＰＡ升高迅速，９０秒时达到高峰，提示ＰＩＰ＿２的分解。上述结果提示内毒素可以直接激活血小板，显露纤维蛋白原受体，可能是通过诱导ＰＩＰ＿２分解，产生三磷酸肌醇（ＩＰ＿３）和甘油二酯（ＤＧ），进而使受体的构型发生改变，显露受体活性。

肾上腺素对培养心肌细胞胞浆游离钙浓度的影响

肾上腺素能增强心肌收缩力,一般认为这与肾上腺素影响钙转运有关,本文采用荧光指示剂Quin-2法测定胞浆游离钙浓度,观察肾上腺素对培养心肌细胞胞浆游离钙浓度的作用。