鸡胚胚盘外胚层对诱导的反应能力的实验分析

将4期原结或原条小块(平均为0.3—0.4平方毫米)分别作卵内移植至5、6、7、8期胚盘的原结前区(预定头区),原结区及原条区(预定躯干区)等不同平面的左侧或右侧外胚层下,在手术后6—30小时内的不同间隔时间取材观察,分析外胚层反应能力的区域性差异及其与胚龄的关系。所得结果简述如下:1.鸡胚5、6、7、8期胚盘外胚层对原结或原条移植块的诱导呈现不同的反应状态。5—6期胚盘均有神经反应能力,形成分化程度不同的神经组织。7期胚盘除个别标本外,几乎完全丧失神经反应能力,8期胚盘已完全丧失神经反应能力,只出现外胚层板状增厚反应。表明随宿主胚龄的增高,外胚层的反应能力相应下降以至于全部丧失。2.神经反应能力终止于第6期末期或第6—7期之间。6期胚盘的前后区均仍有不同程度的神经反应能力,7期胚盘除原结前区(预定头区)外胚层似仍有微弱的反应外,已基本丧失神经反应能力。到8期早期,外胚层板状增厚反应能力亦告消失。3.胚盘外胚层对诱导的神经反应能力,随胚龄的增高而逐渐出现了区域性差异,5—6期胚盘预定头区外胚层的神经反应能力较高,向后有沿头—尾轴逐渐成梯度递减的趋向。胚盘左右侧外胚层的反应能力无显著差别。4.本文还就胚壁内胚层对原结诱导的可能反应予以讨论。

肿瘤细胞株的自发的及射线引起的不正常分裂

利用培养的人肿瘤细胞株(自骨软骨肉瘤分离的515纯株),在装有小片的卡氏瓶内进行连续培养。培养24小时后,细胞经Co^(60)照射或与放射性同位素P^(32)接触处理后的细胞继续进行培养。不经处理的细胞作为对照。每天各取一瓶细胞,用Carnoy固定液固定,Feulgen染色,连续七至九天。在染色片中计算分裂指数、正常分裂与不正常分裂百分数。从五批不经处理的培养细胞得出其逐日分裂指数平均在1.5%至2.5%之间。在逐日取片的标本中,都出现有各种类型的不正常分裂,如中期有落后染色体、后期有落后染色体、后期桥、不均等分等、多极、多极有落后染色体染色体断裂以及染色体粘连等。不正常分裂百分数随着培养时间增长而增多,主要表现在中期有落后染色体的不正常分裂相增多。培养细胞经1000伦琴Co^(60)照射或5微居里P^(32)接触后,细胞分裂暂时受到抑制后分裂指数增高并超过对照组,然后又下降,但P^(32)接触后继续培养的细胞,其分裂指数曲綫波动情况没有Co^(60)照射后明显。Co^(60)照射后的不正常分裂主要为染色体断裂,而P^(32)接触后所出现的大多为染色体粘连成块。在正常连续培养与用不同射綫影响下都出现较多的不正常分裂,但表现形式各有不同。影响不正常分裂的原因曾加以讨论。

鸡胚造血器官的正常发生

一、序言鸡胚最早的造血地点是在孵育第17—18小时的胚盘后端胚壁血管区^([1,2,3,4,5])。该区随着胚体的发育,逐渐演变成为卵黄囊的一部分,同时造血活动逐渐显著,在血管外的造血灶逐渐增多,成为胚胎最早的造血器官。

小白鼠十二指肠绒毛上皮细胞在出生前、出生后喂奶、饥饿及重喂时的一些电子显微镜观察

用出生前及出生后喂奶、饥饿、饥饿后重喂的小白鼠,取12指肠固定在1%锇酸凡罗那缓冲液,pH7.4,0—4℃,部分用过锰酸钾固定,甲基丙烯酸甲酯及丁酯包埋,Niklowitz超薄切片机切片,SEMⅢ电子显微镜观察了绒毛上皮细胞对于小白鼠出生前及出生后的不同生理情况的改变。出生前的小肠绒毛细胞的纹缘比较薄,微绒毛比较短而松,已存在基部间的内陷及终网的泡。内质的核朊粒及有粒内质网比出生后多,部分有粒内质网包绕在线粒体的一侧。线粒体球状,其嵴放射形。无粒内质网泡较少。高尔基体无大泡,不含脂滴。出生后饱食的材料表明微绒毛加长加密,内陷及络网泡略显增多,有相通合并现象,故向内渐大;未见含有脂滴,但部分的泡可含絮状物。饱食后仍有部分未扩张的终网泡及内质泡呈管状或扁形。内质泡往往含絮状物或脂滴。细胞远端的线粒体杆状,其嵴三、五成组斜向中央,各组方向略有不同。胞质基质中多致密小粒,外无膜,沿泡间及线粒体间向内排列成行。出生哺乳后和母体分离8小时的绒毛上皮细胞的内陷及终网泡未见减少,有的细胞的高尔基体及细胞间隙有大脂滴,可见此时尚在吸收脂肪,部分内质泡含絮状物。在饥饿12小时后重喂的标本,内陷及终网泡无明显改变。个别标本的络网泡及远侧无粒内质泡含中度致密物质,但向内渐见聚合成小滴。靠近两侧胞膜附近有高尔基体及无粒内质泡和其细胞间隙一样含有粒较小亦较致密的脂粒。胞质内的无粒内质泡显著增多,有的含小脂滴,有的似无物。有粒内质网稍见增多。简单的介绍了微绒毛、终网、溶酶体、闭锁堤及胞膜褶迭情形。讨论了脂肪吸收的机制及高尔基体与脂肪吸收的关系,并就本材料提出见解。

Rous肉瘤病毒引起鸡胚内脏病变的组织化学观察

一、序言Rous和Murphy等[1,2]曾将Rous肉瘤组织及上清液接种至鸡胚胚膜及胚内,引起肝,心,胃及胸腔壁长瘤及肝脏出血。以后Keogh[3]报导Rous肉瘤活细胞于接种至鸡胚尿囊绒毛膜(CAM)后引起肝及肺产生大小瘤块;Okar-Blom[4]及Karnofsky等[5]分别将病毒注入胚膜均能引起胚胎肝脏出血.

小白鼠胚胎肢芽尖端增厚外胚层及其邻近普通外胚层的电子显微镜观察

用小白鼠胚胎阴栓日龄11—13天的前肢芽和后肢芽,锇酸固定,甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸丁酯包埋,在SEMⅢ型电子显微镜观察了肢芽尖端增厚外胚层、邻近普通外胚层及间充质细胞。部分材料用过锰酸钾固定或锇酸固定后氢氧化铅染色。各种细胞相互比较的结果如下:1.两种外胚层的高尔基体极相似,均由小泡及小管组成,无大泡,横切时成为成群的小泡。普通外胚层细胞的高尔基体呈S形,增厚外胚层的马蹄形。2.线粒体在普通外胚层卵圆形或圆形,嵴不整齐。增厚外胚层的线粒体在浅层细胞少,结构与普通外胚层相似,但愈至深层则细长的线粒体愈多。细长线粒体的嵴较密,亦较整齐,与表面垂直,基貭亦较致密。在尖端增厚外层细胞见到由胞质新形成的小泡过渡到小圆的线粒体。3.无论在普通外胚层下或在尖端增厚外胚层下的间充质细胞,其线粒体的形状和结构相同,都是圆或卵圆,嵴少而靠近表面作半月状,内室大,基貭密度低,属比较原始的胚胎型。4.嗜碱质在两种外胚层及间充貭细胞均以弥散的核朊粒为主,由5—10余粒组成小群落。这些群落在尖端增厚外胚层较大、较密,粒亦较多。普通外胚层细胞的有粒内貭网或动貭较间充貭为多,二者均系胚胎型,是分散的小泡或小管。尖端增厚外胚层的动貭有独特形态,即池的一端扩张成大泡,内含网状致密物,显然含有较多的,要不是特异的蛋白貭。这种扩张动貭对于胚胎分化及诱导的关系曾加讨论。5.动质的形成有证据表明是先从核朊粒群落出现膜成为动貭小泡或小管,再并合成较大的小泡和较长的小管。6.增厚外胚层细胞的另一特点是比较普逼的存在着形状、大小及密度不同的致密体。有的完全致密,有的泡状,有的是二者的混合体,有的界限清楚,有的处于分散状态。在形态上类似溶酶体和卵子的多泡体。内含类似核朊粒的致密粒、退化线粒体及动质膜。这些致密体和细胞膜、核膜及高尔基体未显有何关系。基膜及细胞膜完好。未见增厚外胚层细胞有排出、吞食或饮液现象,亦未见致密体排至中胚层,故认为这些致密体起于胞貭。对于分化诱导关系曾提出讨论。7.细胞核及核膜在三种细胞未见有显著不同。核膜有孔,其外膜可与动貭膜相连,核仁小,紧靠核膜,未见有排出现象。氢氧化铅染色的标本有时显示染色貭有微丝,这在胞貭核朊粒群落亦可出现。8.细胞膜完整,比较直,膜的内侧有一层致密物貭,无桥粒。

Rous病毒感染鸡胚尿囊绒毛膜后引起瘤性生长的核酸及酸性粘多糖的组织化学观察

一、序言利用鸡胚尿囊绒毛膜(CAM)繁殖Rous肉瘤病毒和作生物学分析过去已累积了不少资料。Murphy和Rous第一个将Rous[1]肉瘤组织及上清液接种至鸡胚胚膜和胚内,发现病毒主要作用于中胚层细胞而引起瘤性生长。

骨软骨肉瘤单细胞纯株(515株)的建立

近年以来,哺乳动物细胞的离体培养,愈来愈多地引起形态、生化和生理各个不同方面研究者的注意。由于高等动物体内组织器官相互作用的复杂条件,细胞的某些特性很难于进行研究,而在离体培养的条件下,这些研究便成为可能。但是,通常认为形态上一致的一个细胞株,毕竟是由混杂存在于原始移植块的多种细胞生长而成。

小白鼠卵巢的组织化学变化的初步观察

序言由于组织化学技术的发展,刺激人们研究不同生理状态下组织细胞内化学物质的改变,因而有许多学者研究了动情周期中生殖器官的组织化学改变。在卵巢方面,有Vincent[1]研究了发育中大白鼠卵巢的核酸的分布,指出在迅速生长的卵细胞及输卵管伞部有大量核酸,核酸扩散到周围组织中可诱导附近组织的生长。