珍稀药用金钗石斛组培苗遗传稳定性直接扩增长度多态性检测

目的研究珍稀药用金钗石斛DNA指纹图谱,初步探讨直接扩增长度多态性(DALP)分子标记技术在石斛组织培养过程中遗传稳定性检测上的应用。方法采用直接扩增长度多态性(DALP)技术对金钗石斛野生移栽苗和组培苗进行基因组DNA多态性分析。结果从12对引物组合中筛选出6对能获清晰条带的引物组合,分别利用琼脂糖和聚丙烯酰胺对DALP-PCR产物进行凝胶电泳,发现两组苗扩增的DNA带型基本一致,未发现明显变异,说明金钗石斛茎尖离体继代培养具有较高的遗传稳定性。结论DALP分子标记技术可用于石斛遗传稳定性和遗传多样性研究。

真菌诱导子对铁皮石斛原球茎多糖含量的影响

目的:研究MF24真菌诱导子对铁皮石斛原球茎多糖含量的影响。方法用不同方法制备的MF24真菌诱导子,以不同的剂量,在铁皮石斛原球茎生长的不同时间加入,并继续培养不同时间,观察诱导子对原球茎多糖含量的影响。结果将MF24液体发酵的菌丝体作为诱导子(方法4),以250mL·L-1(诱导子·培养基-1)的剂量(高剂量)加入培养基时,铁皮石斛原球茎多糖含量最高(5.63%),与对照(3.16%)相比提高了78.2%。在原球茎培养的第14d,以高剂量加入方法4制备的诱导子,继续培养2d,获得的多糖含量最高(5.92%),与平均值(4.59%)相比提高了29.0%。结论:在铁皮石斛原球茎培养的后期加入MF24液体发酵菌丝体制备的诱导子,有利于提高原球茎的多糖含量。

与菌根真菌共生的兰科福建金线莲差异表达基因的筛选

研究菌根真菌促进药用植物生长发育的分子作用机制在农业上有着十分重要的理论意义和实践意义.本研究从野生福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)根中分离出一株内生真菌AR-18,经鉴定为瘤菌属(Epulorhizasp.)真菌;将AR-18菌与福建金线莲组培苗接菌培养60天,发现其根中能形成内生菌根并能显著地促进福建金线莲苗的生长.为从与AR-18菌共生的福建金线莲中分离出差异表达基因,本实验采用差异显示PCR(DDRT-PCR)方法,使用3条锚定引物和5条随机引物设计15个引物对,从接菌组和对照组中共分离出52条差异显示条带,其中有9条带能通过双引物重扩增显现.再运用反式Northern点杂交进一步筛选,发现其中5条上调表达基因,包括:编码尿磷酸核苷转移酶基因(UPRTs;EC2.4.2.9)和1条假蛋白基因;1条下调表达基因,编码氨基酸跨膜转运子;1条在接菌组中特异表达基因,编码突变酶K(matK).同时,讨论了上述基因可能的功能,尤其是UPRTs基因和matK基因与菌根真菌互作的功能.本研究是福建金线莲植物在该领域的首次报道.