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血友病B伴腹盆腔假肿瘤一例
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作者 张婧 鞠满凯 +5 位作者 张科民 陈玲玲 王玉华 张磊 杨仁池 薛峰 《罕见病研究》 2022年第4期456-460,共5页
血友病B是一种基因突变导致的凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏性疾病,主要表现为关节、肌肉及深部组织出血。血友病假肿瘤是反复出血导致液化坏死的软组织形成的肿块,大部分假肿瘤发生在骨骼及肌肉处。本文报道了一例血友病B伴盆腹腔假肿瘤形成的患... 血友病B是一种基因突变导致的凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏性疾病,主要表现为关节、肌肉及深部组织出血。血友病假肿瘤是反复出血导致液化坏死的软组织形成的肿块,大部分假肿瘤发生在骨骼及肌肉处。本文报道了一例血友病B伴盆腹腔假肿瘤形成的患者,病变位置相对罕见,对患者进行积极有效的止血后,患者血尿症状逐渐好转。该病例提示血友病患者早期及时止血治疗是至关重要的。 展开更多
关键词 血友病B 假肿瘤 影像学表现
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