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题名儿科合理用药探索
被引量:74
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作者
徐小薇
王跃明
李大魁
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机构
中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院药剂科
中国医学科学院-中国协和医科大学医药生物技术研究所药理研究室
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出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2001年第2期125-128,共4页
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关键词
儿科
合理用药
安全性
疗效
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分类号
R969
[医药卫生—药理学]
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题名人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法
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作者
徐小薇
王跃明
付强
朱珠
李大魁
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机构
中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院药剂科
中国医学科学院-中国协和医科大学医药生物技术研究所药理研究室
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期182-185,共4页
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文摘
目的 :建立人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法。方法 :取血浆 2 0 0 μL ,碱化后用正庚烷 -异戊醇 (95∶5 )一步提取 ,常温下氮气吹干。采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 ;流动相为磷酸二氢钾溶液 (pH =4 5 ,0 0 2mol·L- 1 ) -乙腈=5 7∶43,流速 1 3mL·min- 1 ;检测波长 315nm ;柱温 35℃。结果 :西沙必利与内标物的保留时间分别为 4 0min和 5 4min ;西沙必利浓度C在 4~ 2 0 0 μg·L- 1 范围内与西沙必利 内标物的峰高比PHR呈良好线性关系 ,回归方程为 :PHR =0 0 0 8193C +0 0 0 2 75 4,r=0 9997,n =9,,斜率RSD =4 82 %。高中低 3个质控样本的批内 (n =10 )及批间 (n =9)RSD分别为 2 91%~ 3 5 7%和 3 30 %~ 3 99% ,方法学回收率为 96 %~ 10 0 % ,最低可检出浓度为 2 μg·L- 1 。除妥拉苏林外 ,西沙必利代谢物Norcisapride及其它被测药物对西沙必利和内标物均无干扰。结论 :本方法取样量小、灵敏度高、操作便捷 ,为血药浓度监测及临床药代动力学研究提供了方法学基础。
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关键词
西沙必利
高效液相色谱
胃肠动力药
血药浓度
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Keywords
cisapride,HPLC,UV detection
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分类号
R976
[医药卫生—药品]
R969.1
[医药卫生—药理学]
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