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儿科合理用药探索 被引量:74
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作者 徐小薇 王跃明 李大魁 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第2期125-128,共4页
关键词 儿科 合理用药 安全性 疗效
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人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法
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作者 徐小薇 王跃明 +2 位作者 付强 朱珠 李大魁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期182-185,共4页
目的 :建立人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法。方法 :取血浆 2 0 0 μL ,碱化后用正庚烷 -异戊醇 (95∶5 )一步提取 ,常温下氮气吹干。采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 ;流动相为磷酸二氢钾溶液 (pH =4 5 ,0 0 2mol·L- 1 ) -乙... 目的 :建立人血浆中西沙必利的高效液相色谱测定法。方法 :取血浆 2 0 0 μL ,碱化后用正庚烷 -异戊醇 (95∶5 )一步提取 ,常温下氮气吹干。采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 ;流动相为磷酸二氢钾溶液 (pH =4 5 ,0 0 2mol·L- 1 ) -乙腈=5 7∶43,流速 1 3mL·min- 1 ;检测波长 315nm ;柱温 35℃。结果 :西沙必利与内标物的保留时间分别为 4 0min和 5 4min ;西沙必利浓度C在 4~ 2 0 0 μg·L- 1 范围内与西沙必利 内标物的峰高比PHR呈良好线性关系 ,回归方程为 :PHR =0 0 0 8193C +0 0 0 2 75 4,r=0 9997,n =9,,斜率RSD =4 82 %。高中低 3个质控样本的批内 (n =10 )及批间 (n =9)RSD分别为 2 91%~ 3 5 7%和 3 30 %~ 3 99% ,方法学回收率为 96 %~ 10 0 % ,最低可检出浓度为 2 μg·L- 1 。除妥拉苏林外 ,西沙必利代谢物Norcisapride及其它被测药物对西沙必利和内标物均无干扰。结论 :本方法取样量小、灵敏度高、操作便捷 ,为血药浓度监测及临床药代动力学研究提供了方法学基础。 展开更多
关键词 西沙必利 高效液相色谱 胃肠动力药 血药浓度
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