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富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤二例 被引量:2
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作者 陈浩 曾学思 +3 位作者 薛燕宁 徐秀莲 姜祎群 孙建方 《国际皮肤性病学杂志》 2010年第3期121-123,共3页
富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤是原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤的一种组织学亚型,具有较为独特和复杂的临床和组织学特点,容易误诊.我们报道2例富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤,患者均表现... 富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤是原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤的一种组织学亚型,具有较为独特和复杂的临床和组织学特点,容易误诊.我们报道2例富含中性粒细胞的原发皮肤CD30阳性大细胞间变淋巴瘤,患者均表现为具有脓性分泌物的红斑、结节,组织学除了大量表达CD30的多形性细胞外,尚可见大量的中性粒细胞. 展开更多
关键词 淋巴瘤 间变 抗原 CD30 中性白细胞浸润
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酒渣鼻研究进展 被引量:6
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作者 马一平 林麟 《国际皮肤性病学杂志》 2010年第1期56-58,共3页
酒渣鼻是一种常见的皮肤病。长期以来认为,其好发于诸如凯尔特人等特定人群。许多国家或地区缺乏确切的发病率数据。在美国,酒渣鼻患者占皮肤科门诊量的1%以上。
关键词 酒渣鼻 皮肤病 发病率 门诊量 皮肤科
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屈侧网状色素沉着一家系调查及KRT5基因突变检测 被引量:1
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作者 吉津 李明 +2 位作者 赖关玲 李诚让 杨莉佳 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期272-274,共3页
目的探讨屈侧网状色素沉着一家系患者的临床表现及其致病原因。方法对该家系进行调查,详细记录每例患者的临床表现,观察先证者的组织病理和超微结构,并对家系中3例患者的KRT5基因进行突变检测。结果该家系所有患者均表现为皱褶部网... 目的探讨屈侧网状色素沉着一家系患者的临床表现及其致病原因。方法对该家系进行调查,详细记录每例患者的临床表现,观察先证者的组织病理和超微结构,并对家系中3例患者的KRT5基因进行突变检测。结果该家系所有患者均表现为皱褶部网状色素沉着,背部及腹部表现特发性点状白斑。组织病理学和超微结构观察发现,表皮色素增加,角质形成细胞内有大量黑素颗粒,黑素细胞的数目无明显变化。KRT5基因突变检测,未发现突变。结论首次报道皱褶部网状色素沉着伴特发性白斑,家系中未检测到KRT5基因的突变,表明该病可能存在其他的致病基因。 展开更多
关键词 家系调查 突变检测 致病基因 色素沉着 网状 超微结构观 组织病理学 临床表现
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毛囊黏蛋白病一例 被引量:1
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作者 宗文凯 王洪生 +3 位作者 岳晓玉 崔盘根 林麟 陈浩 《国际皮肤性病学杂志》 2010年第4期189-190,共2页
患者女,60岁,因面部结节、斑块1年余就诊。患者以面部结节和浸润性斑块为皮损表现。皮肤科检查:前额见皮色和淡红色结节,左下颏见浸润性斑块,上覆黄色痂皮。组织病理检查示,真皮及皮下血管、附属器周围以淋巴细胞为主的炎症细胞... 患者女,60岁,因面部结节、斑块1年余就诊。患者以面部结节和浸润性斑块为皮损表现。皮肤科检查:前额见皮色和淡红色结节,左下颏见浸润性斑块,上覆黄色痂皮。组织病理检查示,真皮及皮下血管、附属器周围以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润,毛囊上皮网状变性,并形成囊腔,经阿新蓝染色见囊腔中大量黏蛋白沉积。治疗方面给予阿维A和泼尼松口服,局部外用莫米松乳膏联合异维A酸凝胶等治疗,2个月后痊愈。 展开更多
关键词 黏蛋白累积病 毛囊 诊断 治疗
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