中国基因性全面性癫痫临床诊治实践指南

癫痫是常见的神经系统慢性疾病之一,其中特发性全面性癫痫(idiopathic generalized epilepsy,IGE)约占1/4,这些患者智力基本正常,无结构性和代谢性损害,脑电图显示全面性癫痫样放电且背景活动正常,多数对药物治疗反应良好,部分呈自限性病程。根据发病年龄、癫痫发作形式、脑电图表现及预后,国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)正式承认的经典IGE综合征包含儿童失神癫痫(child absence epilepsy,CAE)、青少年失神癫痫(juvenile absence epilepsy,JAE)、青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy,JME)和仅有全面性强直-阵挛发作的癫痫共4种。临床以失神发作、肌阵挛发作和全面性强直-阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures,GTCs)等全面性癫痫发作为主要表现,可单独或以各种组合出现。