CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展

CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床价值。本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展,包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述,探讨了其在临床转化中所面临的问题,并展望了发展前景,旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考。

2株产竹红菌甲素野生竹黄菌生物学特性及Omef基因克隆

竹红菌甲素是重要且稀缺的药用成分,为了解丽水产竹红菌素野生竹黄菌(Shiraia bambusicola)的生物学特性,采集浙江丽水两地野生菌株子实体,分别发酵培养两地菌株QJ-17和JT-21,测定其生物量、竹红菌甲素量并克隆分析合成竹红菌甲素的O-甲基转移酶基因(Omef)序列及相对表达量。结果表明:JT-21株生物量比QJ-17株高15%、产竹红菌甲素量为QJ-17株的3.6倍,且乙醇浸提JT-21和QJ-17株竹红菌甲素量分别为丙酮的61.34%和87.75%。JT-21株Omef2和QJ-17株Omef1 CDS序列一致性达99.9%,两者蛋白质序列完全一致,但Omef2表达水平却为Omef1的3倍。这一研究阐明了丽水野生竹黄菌产竹红菌甲素量及其合成基因Omef表达水平存在差异,为丽水高产竹红菌甲素的野生竹黄菌筛选提供了依据。