原发性卵巢血管肉瘤1例报道并文献复习

原发性卵巢血管肉瘤是一种非常罕见的源于血管内皮细胞的恶性肿瘤。因其罕见、进展快、预后差,目前尚缺乏明确的治疗方案和监测疾病进展的方法。本文报道1例于我院确诊的原发性卵巢血管肉瘤患者的临床诊治经过,并系统回顾原发性卵巢血管肉瘤的临床表现、诊断、治疗方案及预后,以期为临床制定诊疗策略提供参考依据。

原发性卵巢血管肉瘤的研究进展

原发性卵巢血管肉瘤是一种罕见的高度恶性的软组织肿瘤,临床表现缺乏特异性,侵袭性强,早期(Ⅰ~Ⅱ期)难以识别,主要通过病理形态学及免疫组化检测进行诊断,缺乏理想的血清标志物。目前,尚无卵巢血管肉瘤的标准治疗方案,手术是首选治疗方法,辅助化疗可显著延长晚期(Ⅲ~Ⅳ期)患者的生存时间,但在治疗方案的选择上仍存在众多争议。本文对原发性卵巢血管肉瘤的诊断、治疗及预后作全面综述,以期为后续相关研究和临床实践提供参考。