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题名BECN1与肿瘤关系的研究进展
被引量:3
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作者
王立园
张梅英
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机构
中国医科大学实验动物部/辽宁省转基因动物研究重点实验室
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出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第8期56-60,66,共6页
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基金
辽宁省科技厅计划项目(项目编号:2010232006)
辽宁省教育厅科学研究项目(项目编号:2009S109)
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文摘
BECN1是酵母自噬基因Atg6/Vps30的同系物,也是哺乳动物参与自噬的特异性基因,与肿瘤的发生发展密切相关。本文通过介绍BECN1的基本结构、相关作用蛋白及其相关自噬机制,总结了BECN1与自噬、凋亡及其肿瘤的关系,并探讨其在肿瘤治疗领域中的潜能。
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关键词
肿瘤
自噬
BECN1
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Keywords
Tumor
Autophagy
BECN1
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分类号
R33
[医药卫生—人体生理学]
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题名一种能实现蛋白可逆表达的敲入载体构建方法
被引量:1
- 2
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作者
王金霞
徐影琪
魏政立
杨葳
张梅英
郑志红
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机构
中国医科大学实验动物部/辽宁省转基因动物研究重点实验室
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出处
《辽宁农业科学》
2016年第4期27-32,共6页
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基金
辽宁省科学技术计划项目(2012408002)
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文摘
在细胞或小鼠中使用Cre重组酶(Cyclization Recombination Enzyme,即环化重组酶)条件性地删除或修饰基因是不可逆的,基因删除后蛋白不能恢复表达。FK506-雷怕霉素结合蛋白FKBP L106P不稳定结构域(FKBP L106P destabilization domain)DD-C-Shield1系统可以解决这个问题,能人为控制蛋白表达或降解,避免胚胎致死。本实验以小GTP酶腺苷二磷酸核糖基化因子6(ADP-ribosylation factor 6,ARF6)为例,借助EL350细菌中Red/ET重组作用,使用DD-C-Shield1系统和重叠延伸PCR方法,发展一种通用的可实现蛋白可逆表达的构建敲入载体的方法。该方法缩短了构建时间,减少了重组的步骤,不需要使用rps L-neo DNA、链霉素和酶切位点。此敲入载体两侧同源臂5 kb左右,可用传统的ES打靶方法构建敲入小鼠,经过简单改造也可使用CRISPR/Cas9方法构建敲入细胞或小鼠模型,从而在细胞和动物模型中进行条件性修饰、快速、可逆地调节特异性蛋白表达,以利于发育学研究,为细胞和活体生物严谨调控蛋白功能提供了一种新的策略。
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关键词
FKBP(L106P)不稳定结构域(DD-C)
Shield1
敲入载体
重叠延伸PCR
可逆降解
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Keywords
FKBP (L106P ) destabilization domain (DD-C )
Shieldl
Knockin vector
Overlap-extensionPCR
Reversibly degradation
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分类号
Q813.6
[生物学—生物工程]
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