趋化因子受体CX3CR1基因多态与中国北方人群脑梗死的关系

目的探索趋化因子受体CX3CR1基因单核苷酸多态(SNPs)与中国北方人群脑梗死发病的关系。方法不同类型的脑梗死患者563例及健康对照563例,周围静脉全血提取单个核细胞基因组DNA并行PCR分段扩增CX3CR1基因。抽取其中各200例进行CX3CR1基因测序,明确脑梗死组和对照组的SNP情况。两组剩下的各363例针对查到的SNP位点设计引物,将包含SNP位点的局部片段进行PCR及基因测序以检测SNP情况。结果发现研究人群有rs3732379(C→T)、rs3732378(G→A)、rs1050592(T→C)3个SNP位点。其中脑梗死组rs3732379位点T碱基及TT、TC基因型,rs3732378位点A碱基及AA、GA型,rs1050592位点C碱基及CC、TC型的频率均明显高于对照组。rs3732379、rs3732378、rs1050592间有显著的连锁不平衡,形成3种单倍型(按前述3个SNP的三座位碱基顺序,分别为T-A-C、T-G-C、C-G-T)及6种基因型。单倍型分析显示:单倍型T-A-C的频率与脑梗死的发病相关(OR=5.24,P=0.002)。结论在中国北方人群中,携带rs3732379位点T碱基及TT、TC型,rs3732378位点A碱基及AA、GA型,rs1050592位点C碱基及CC、TC型与脑梗死的发病相关,携带单倍型T-A-C是脑梗死发病的危险因素。

地龙肽对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨地龙肽(LP)对小鼠特异性和非特异性免疫功能的影响。方法:LP不同剂量给正常或免疫抑制小鼠灌胃7 d,观察LP对小鼠淋巴细胞增殖反应,巨噬细胞细胞毒效应以及巨噬细胞和脾细胞产生NO的影响。结果:LP 0.1,0.5 mg/ml组明显提高淋巴细胞增殖率,增强巨噬细胞细胞毒效应,提高巨噬细胞和脾细胞分泌NO的水平(P<0.01),0.5 mg/ml明显提高免疫抑制小鼠的免疫功能(P<0.01)。结论:在一定剂量下,LP具有调节免疫功能、拮抗环磷酰胺引起的免疫抑制的作用。

地龙提取物对小鼠腹腔MΦ和脾细胞NO及TNF-α产生的影响

目的 :探讨地龙提取物 (AL)对小鼠腹腔MΦ 和脾细胞分泌NO和TNF α的影响。方法 :将不同剂量的AL与小鼠腹腔MΦ 或脾细胞孵育 2 4h ,收集上清液分别采用重氮化反应和MTT比色法 ,检测NO和TNF α的水平。结果 :0 .1g/L的AL组与正常对照相比较 ,可明显提高MΦ 和脾细胞分泌NO的水平 ,并可以拮抗地塞米松 (Dex)对MΦ 和脾细胞分泌NO的抑制作用。 1× 10 -4,1× 10 -3 g /L的AL组可促进MΦ 和脾细胞分泌TNF α ,并可拮抗Dex的抑制作用。结论 :AL可以激活ΜΦ 和脾细胞 ,使其分泌NO和TNF α的水平增加 ,并可拮抗Dex对ΜΦ 和脾细胞的抑制作用。

小鼠甲状腺球蛋白的提取、纯化和鉴定

目的进行小鼠甲状腺球蛋白的纯化和鉴定。方法小鼠甲状腺组织匀浆后进行盐析和Sphadex G-200凝胶层析2次纯化,纯化后的蛋白质产物经十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western免疫印迹鉴定。结果经纯化的蛋白产物为高纯度的甲状腺球蛋白。结论Sphadex G-200凝胶层析和Western免疫印迹是进行甲状腺球蛋白纯化和鉴定的一种较好的方法。

冻干重组人脑利钠肽对急性失代偿心力衰竭的临床疗效分析

目的评价国产重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的临床疗效及不良反应。方法选取急性失代偿性心力衰竭患者15例,男12例,女3例,平均年龄(63.2±19.8)岁,在常规治疗(洋地黄类、血管扩张剂等)效果不佳的基础上使用rhBNP。回顾性分析、比较rhBNP治疗前后患者呼吸困难、临床体征、尿量、血压、心率、血生化改变情况。结果 rhBNP可明显改善患者呼吸困难及水肿(P<0.05),但对肺部啰音改善不明显。用药后72 h内,开始心率有上升趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),此后心率波动性下降,最低(72.1±18.0)次/min,较开始用药时显著下降(P<0.05)。用药初血压有轻度下降,但很快恢复,用药前后血压差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP对常规治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭患者疗效明显,能改善患者呼吸困难及水肿,相应降低心率,增加其尿量,且对血压、血离子、肝功、肌酐无明显影响。

杜香提取物抑制荷瘤H22小鼠生长的实验研究

目的探讨杜香提取物熊果酸的抗肿瘤作用。方法采用水蒸气蒸馏法制备杜香提取物—熊果酸,将其作用于H22荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率。结果剂量分别为0.25、0.5、1.0 mg/kg的熊果酸对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制率分别为25.93%、44.39%和65.56%,与正常对照组比较差异显著(P<0.05)。结论杜香提取物熊果酸能够抑制肿瘤细胞的生长。

蚯蚓提取物作用的研究进展

蚯蚓,在中药中又名地龙,据《本草纲目》记载,蚯蚓具有通经活络、活血化瘀、预防治疗心脑血管疾病,在中国传统医学中,蚯蚓可用于治疗多种疾病。达尔文曾称之为地球上最有价值的动物。蚯蚓提取物中的多种组分具有抗凝溶栓、抗病毒抗菌、抗肿瘤、促进损伤组织修复等作用,因此本文就蚯蚓提取物的作用作一综述。

蚓激酶的药学与临床研究进展

目的探讨近年来蚓激酶在生物工程中的最新研究进展及临床治疗进展。方法综述蚓激酶在心脑血管疾病以及血液流变学改变的相关疾病中的应用。结果蚓激酶能够明显改善神经功能缺损程度及血液流变学各项指标。结论蚓激酶在治疗心脑血管疾病方面的临床疗效确切,是一种安全理想的药物。

优选精制蛇毒酶乳膏剂制备工艺的实验分析

目的优化精制蛇毒酶乳膏制备工艺。方法以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,采用正交实验设计法,以油相、水相、乳化温度和乳化时间为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最优的基质组成工艺是:硬脂酸20.0 g、植物油10.0 g、液体石蜡8.0 g、丙三醇5.0 g、三乙醇胺1.0 g;混合乳化机搅拌60min;乳化温度85℃。结论按此法制备的乳膏剂符合中国药典软膏剂的规定。

神经生长因子在非神经系统中的作用研究进展

目的讨论神经生长因子在非神经系统中的作用。方法通过对近年来发表的有关神经生长因子的文献进行归纳总结。结果神经生长因子有抗病毒、抗炎、调节人免疫系统、促进伤口修复等非神经系统方面的作用。结论神经生长因子在非神经系统中有较好的作用,在临床应用上具有广阔的前景。

神经生长因子凝胶抗炎抑菌作用初探

目的观察神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)凝胶剂的抗炎抑菌作用。方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠耳廓肿胀法研究抗炎作用;以稀释法研究NGF凝胶的体外抑菌作用。结果NGF凝胶有明显的抑制炎症模型小鼠耳廓肿胀的作用。对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠埃希菌(ATCC25922)、铜绿假单胞菌(ATCC27853)、乙型溶血性链球菌(ATCC32210)有良好的抑菌作用。结论NGF凝胶具有良好的抗炎抑菌作用。

精制蛇毒酶的毒理学研究

目的观察精制蛇毒酶的安全性。方法小鼠100只,随机分成两组,尾静脉注射或腹腔注射精制蛇毒酶后观察动物出现的急性毒性反应,计算半数致死量(LD50)。小鼠120只,随机分为4组,各30只;家兔40只,随机分成4组。观察不同剂量组小鼠连续腹腔给药90 d,家兔静脉给药45 d(隔天一次)的健康状况。在给药后第91天采血,检测丙氨酸氨基转移酶、尿素氮和血常规,并对肝肾组织作病理学检查。结果精制蛇毒酶小鼠尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695 U.kg-1,90%的可信限为5.434～7.956 U.kg-1;小鼠腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.599 U.kg-19,0%的可信限为3.735～5.462 U.kg-1;各剂量小鼠和家兔肝、肾功能及血常规指标与空白组比较均差异无统计学意义(均P>0.05),病理组织学检查未见明显异常。结论在实验剂量范围内,精制蛇毒酶属低毒性。乳膏中蛇毒酶的含量为1.25×10-2 U.g-1,按成人用量0.05 g.cm-1(6.25×10-4 U.cm-1酶活力)局部用药,其用量安全可靠。

多发性肌炎和皮肌炎患者PBMC表面CD43分子的表达

目的探讨多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)外周血细胞表面CD43分子的表达及其意义。方法应用双色荧光标记抗体、流式细胞仪对PM/DM患者外周血单个核细胞(PBMCs)和B细胞表面CD43分子的表达进行了检测。结果PM/DM患者PBMCs中CD19+B细胞、CD43+细胞和CD43+CD19+B细胞数量显著高于对照组,PM患者PBMCs中CD43+细胞数量显著高于对照组,DM患者PB-MCs中的CD19+B细胞和CD43+细胞的数量显著高于对照组,但PM和DM患者之间这些指标均无显著性差异。结论PM/DM患者PBMCs中B细胞数量的升高与其自身抗体产生有关,B细胞上CD43分子表达上调对B细胞增殖、分化和抗体分泌类型转换起正性调节作用,是PM/DM自身抗体产生的重要原因。

神经生长因子与周围神经病变相关性研究进展

神经生长因子（nerve growth factor，NGF）是目前研究最为清楚的一种神经营养因子（NTFs），具有营养、保护神经元及促进受损神经的再生和修复等多种生物学功能。研究表明NGF对周围神经系统的神经再生、生长发育、血管生成和轴突形成具有重要作用，提示NGF可应用于周围神经再生和修复。现将NGF对周围神经病变的作用机制和特点综述如下。

生物肽SP对NK细胞活化性受体NCRs表达的影响

研究SP对NK92-MI细胞杀伤活性以及活化性受体NCRs(NKp46、NKp44和NKp30分子)的表达的影响,揭示SP对NK细胞杀伤功能的调节作用及其内在作用机制。MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;Real-Time PCR检测NCRs的mRNA表达;流式细胞术检测NCRs的膜表达。在10-14～10-8mol/L浓度范围的SP作用24 h,对NK92-MI细胞的杀伤活性有明显增强作用;10-14～10-8mol/L的SP,均可增加NK92-MI细胞活化性受体NKp44、NKp46及NKp30的mRNA表达;该浓度范围的SP均可增加NKp46的膜表达水平,仅较低浓度(10-14mol/L)的SP对NKp44的膜表达水平有增加作用,各浓度的SP对NKp30的膜表达水平均无明显影响。SP可通过上调活化性受体NCRs的表达水平来调节NK细胞的活性。

探讨血栓性疾病的诊断指标

目的探讨血栓形成及其诊断指标。方法选择冠心病、心绞痛、大脑供血不足患者和无遗传病的卫校学生,分别从静脉采血0.5 mL,用扫描电镜观察、对比。结果冠心病、心绞痛、大脑供血不足患者的血液中均有不同程度的红细胞叠加、粘连和微血栓(红、白、混合栓<0.5 mm);卫校学生的血细胞正常,无红细胞叠加、粘连和微血栓。结论血液中出现红细胞叠加、粘连是血栓形成前期的超微病理改变;微血栓(<0.5 mm)作为血栓性疾病早期诊断指标。

溶栓药物的研究进展

血栓病是严重危害人类健康的疾病之一,心脑血管疾病中有很大比例是血栓病,并以血栓病的发病率、致残率和死亡率最高,而溶栓疗法是目前最重要的治疗方法之一。近年来溶栓药物的研究主要集中在两大方面:(1)通过生物技术改造的新型纤溶酶原激活剂;(2)新型天然来源的溶栓药,主要是来自微生物和植物的抗凝血和溶栓成分。本文就这些方面做了如下综述。