用PCR-SSP法分析中国辽宁汉族HLA-DRBI基因多态性

应用PCR－SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA－DRB1位点基因分型，检出8组等位基因（扩增片段大小为100bp），基因频率范围在0．02201～0．23899。36种可能基因型中检出33种。经x2检验符合Hardy－Weinberg平衡定律。本地区汉族群体的期望杂合度为85％，观察杂合度为83％。个人鉴别机率（DP）为0．94非父排除率（EPP）为66％。本法具有简单、快速、结果可靠的特点，不仅适用于法医学亲子鉴定和个人识别、移植配型，亦可用于相关疾病及人类遗传学研究。

外伤性心肌梗塞——法医病理学研究

众所周知，心肌梗塞以心脏冠状动脉粥样硬化所致心肌缺血性坏死最多见，然而非粥样硬化性者包括冠状动脉痉挛及心肌缺血再灌流损伤等也不容忽视，尤其外伤性心肌梗塞更应引起充分注意。为此，作者从事本题研究。

《法医人类学》介绍

《法医人类学》(Forensic Anthropol-ogy)一书由中国医科大学法医学系贾静涛教授主编,辽宁科学技术出版社出版。全书共分五篇,包括法医骨学、法医牙科学、指纹遗传及其法医学应用、毛发检验研究和微观水平的性别鉴定等,总计37章,110万字。考虑到我国法医在群体灾祸中的个人识别及无名尸骨、碎尸案件。

一例诈瘫的法医学鉴定

李某,女,37岁,农民。一日去医院看病,在挂号时,一保卫干事携枪走火,子弹穿过一人胸部后,又击中李的左胸部。当时检查见:R84次/分,BP120/80mmHg,呼吸平稳。双侧胸廓对称,肺肝界存在,左第一肋下近胸骨处可见一直径约1. 0cm 伤口流血,深度不详。胸透:胸壁软组织异物。诊断:(1) 胸部枪伤;(2) 左肺破裂;(3) 血胸;(4) 左胸壁金属异物。行手术探查:打开胸膜后的少量气体溢出,胸腔积新鲜血约400ml,吸出积血,探查肺脏、在左肺上叶发现一贯通伤,入口为圆形,直径约0. 5cm。

牙本质中天冬氨酸消旋化程度的测定——手性毛细管气相色谱法与高效液相色谱法的比较

应用手性毛细管气相色谱法（酸性异丙醇、三氟乙酸酐为衍生试剂）、高效液相色谱法（邻苯二甲醛－Ｎ－乙酰－Ｌ－半胱氨酸为手性衍生试剂）同时测定人类第一磨牙牙本质中天冬氨酸的消旋化程度，结果表明，两者均可有效地用于天冬氨酸对映体的分离测定，但气相色谱检测限（０．２ｐｍｏｌ）低于高效液相色谱（１．０ｐｍｏｌ），而变异系数（７％）、总分析时间（１００ｍｉｎ）均高于高效液相色谱（分别对应为４％，３１ｍｉｎ）。

唾液中酸性富含脯氨酸蛋白遗传多态性的进一步研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术，调查了中国辽宁地区２７４名个体酸性富含脯氨酸蛋白二位点上共６种等位基因频率的分布。ＰＲＨ１＊１＝０．０５１１，ＰＲＨ１＊２＝０．１７１５，ＰＲＨ１＊４＝０．７６１０，ＰＲＨ１＊６＝０．０１６４；ＰＲＨ２＊１＝０．８１５７，ＰＲＨ２＊２＝０．１８４３，Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律进行吻合度检验，理论值与期望值高度一致。本研究还就我们调查的数据与Ｍａｅｄａ等提出的新的遗传学说进行检验吻合，证明了这一理论适用于中国汉族群体，同时提供了一组新的、不同于作者先前用旧命名法报道的遗传学数据。本次研究还同时检出了另两种酸性富含脯氨酸蛋白Ａｕ和Ａｖ，其中Ａｕ（＋）出现率为２．５５％；Ａｖ（＋）为０．３６。

HLA-DRB1位点的PCR-SSP分型在亲子鉴定中的应用研究

应用PCR－SSP（PCRamplificationwithsequencespecificprimer）方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行分析研究的结果表明，本方法简单、快速、结果可靠，且具有较高的非父排除概率（66．3％），不仅适用于法医学亲手鉴定和个人识别，亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。

兔血清中盐酸芬氟拉明的HPLC测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸芬氟拉明血药浓度，对５只家兔进行药代动力学研究，并就一例芬氟拉明中毒致死者的血、尿和脏器检材的毒物检测进行了分析。方法：流动相为甲醇－００２ｍｏｌ·Ｌ－１庚烷磺酸钠（２５∶７５），二苯胺为内标，在２６８ｎｍ进行检测。结果：芬氟拉明线性范围为５～２００μｇ·Ｌ－１（ｒ＝０９９８６），最低检测浓度５ｎｇ，平均方法回收率为９７７％。日内、日间ＲＳＤ均小于６％，达峰时间为（１５±３）ｈ，峰浓度（６５４±４９）μｇ·Ｌ－１，药时曲线下面积为（１７５４±３２８）μｇ·Ｌ－１·ｈ－１。结论：此方法稳定、可靠，可用于血药浓度分析和法医中毒检测。

抗人红细胞M型抗原单克隆抗体的研制及初步应用

应用杂交瘤枝术,用人M型RBC免疫的BALB/c小鼠脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞系NS-1融合,筛选出抗M血型抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株13H_2;经过8个多月连续传代培养增殖良好,仍能稳定分泌效价高、特异性强的单克隆抗体。细胞培养上清效价1∶512,亲和力11s。通过将此株单抗用于血型检测、标准红细胞谱细胞的鉴定和在法医上检测血痕,均证明此株单抗识别的只是红细胞上的M血型抗原,与其它血型抗原无关。较多克隆抗M型抗原血清特异性强,效价高,亲和力好,是检测MN血型的良好诊断试剂。

生物检材中灭多威HPLC测定

建立生物检材中灭多威的固相萃取和ＨＰＬＣ测定。方法：以Φ４．６×１５０ｍｍ色谱分析柱，甲醇－水（２５：７５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，ＨＰＬＣ测定。结果：血液中药物的平均方法回收率为９６．８％，相对偏差３．６％，最低检测浓度为２．４μｇ／Ｌ。１例灭多威中毒死亡者的体内分布为血２１．８７μｇ／Ｌ、胃内容２４．４７μｇ／Ｌ、肝７．７３μｇ／Ｌ、肾微量。结论：此法工作曲线稳定，灵敏度高，操作步骤简单，已应用于灭多威中毒的法医毒物分析。

用数量化方法判定性别的研究

为了提高性别判别在实际应用中的准确性和可靠性 ,利用模式识别、判别分析和逐步判别分析组成综合判定新方法 ,对组内 80例颅骨宽度和组外盲测 10例颅宽度数据分别进行判定 ,准确率达到 97.5 %以上。提示对颅骨综合判定性别可以应用到法医学、人类学、考古学的实际工作中去。

辽宁地区汉族人群补体C_7遗传多型性研究

本文应用薄层琼脂糖凝胶等电聚焦电泳结合免疫印迹技术,报道了辽宁地区汉族随机人群补体第七成分遗传多型性的分布,C7的基因频率为C^(1)_(7)=0.8251,C^(2)_(7)=0.1108,C^(3)_(7)=0.0320,C^(4)_(7)=0.0320,按Hardy·Weinberg法则进行吻合度检验,其观测值与期望值一致,文中并对与中国其它地区及与日本人群等位基因的差异性做了比较.

用小电泳进行DNA指纹图分析探讨

用小凝胶板电泳进行DNA指纹图分析,电泳时间缩短1/2,所需试剂及器材节省1/3～1/2,DNA最小检出量为0.8μg,使本方法重复性和实用性更为突出,值得推广应用。

用Sep—Pak C18固相萃取柱快速提取净化氨基甲酸酯类农药

本文介绍了一种应用Sep—Pak C_(18)固相萃取柱从各类生物检材中快速提取净化9种氨基甲酸酯类农药的方法,并用大口径毛细管气相色谱进行分析。9种药物包括:速灭威、叶蝉散、灭多虫、灭除威、灭杀威、残杀威、巴沙、呋喃丹、西维因。萃取前,水基质检材用蒸馏水稀释;脏器检材加0.4N高氯酸溶液。用3ml氯仿/异丙醇(9:1)洗脱药物。水基质检材的回收率(尿、血浆、全血)在80—100％之间;脏器检材的回收率(肝、肾、脑)在66—100％之间。Sep—Pak C_(18)小柱用于尿和血浆样品时可反复使用。

利用毛发判定兴奋剂的服药史

对于活体的兴奋剂检查通常取尿样作为检材,这是十分方便的,但取尿样仍有如下一些缺点:1.药物向尿中的排泄较快,通常服药1周后便难以检出;2.检测结果只能作为服用该药的证据,难以窥视其服药史;3.不能重新采尿进行重复实验;4.采尿可能被拒绝。取毛发作检材可克服上述缺点。为推断较长时期的服药史,美国首先以毛发为对象进行了方法学方面的研究。实际办案证明。

肾小球微血管构型的扫描电子显微镜观察

应用微血管铸型扫描电镜技术研究8例成人肾脏的肾小球微血管构筑,结果发现:1.输入小动脉在肾小球血管极处分为2～5支小球内小叶微动脉。输入小动脉血管铸型的直径为126.35±20.5μm。2.肾小球是由小球内小叶微动脉、毛细血管、毛细血管网小叶间交通支和毛细血管输出根所构成的近似于球状体,小球内每个毛细血管网小叶均是一个独立的机能解剖学单位;3.299个肾小球均有一支输出小动脉,只有一个肾小球有两支输出小动脉。输出小动脉的血管铸型直径为91.35±11.7μm。4.输出小动脉起始处具有毛细血管前括约肌装置,此结构在调控肾小球内的微循环血流有着重要意义。

气相色谱法测定牙本质中天冬氨酸消旋化程度推断年龄的研究

本文应用手性毛细管柱气相色氨谱法，以酸性异丙醇、三氯乙酸酐为衍生化试剂，对不同年龄人的27颗第一磨牙牙本质中D型与L型天冬氟酸的浓度进行了测定，并计算了二者的比率，建立了消旋化程度与年龄的回归方程，r＝0．9568，SD＝4．5岁，本研究为用牙齿推断人的年龄提供了一个比较客观、准确的新手段。

正常月经周期中阴道液蛋白的PAGIEF谱型变化及器官特异性的研究

本文采用聚丙烯酰胺等电聚焦技术研究了21个个体共25个周期的阴道液电泳谱型,发现阴道液电泳谱型变化呈随机性,与月经周期无关;通过与其它体液对比发现阴道液电泳谱型具有器官特异性,含有特异蛋白带.根据阴道液的特征谱型可以确证阴道斑.

延边地区汉族唾液酸性富含脯氨酸蛋白遗传多态性的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术，调查了吉林省延边地区２０４名汉族个体唾液酸性富含脯氨酸蛋白基因型分布．基因分布如下，即ＰＲＨ１１＝０．０６６２，ＰＲＨ１２＝０．１８１４，ＰＲＨ１４＝０．７３７８，ＰＲＨ１６＝０．０１４８；ＰＲＨ２１＝０．７８９３，ＰＲＨ２２＝０．２１０７．按ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ法进行吻合度检验，其观察值和期望值一致．