高敏感度银染色方法及其在法医血清学上的应用

银染色方法是凝胶电泳中微量蛋白检测的一种高敏感手段。1979年 Merril 和 Switzer首先将本法用于细胞浸出液和脑脊液双向电泳后的蛋白区带染色,确认其具有高度敏感性。其后,许多学者将其应用于生物科学的各个领域。尤其是近几年来,银染色方法在法医学上的应用。

32例父权鉴定DNA指纹图结果与血型血清学方法检测结果的比较

32例父权鉴定案例,应用‘Myo’小卫星DNA探针,以Southern印迹杂交技术进行DNA分析,所得结果与血型血清学检测方法(15～24种红细胞抗原、血清蛋白型及红细胞酶型系统)的结果比较,获得一致性结论。其中8例排除父权,24例肯定父权。并就两种检测方法的内部联系进行了讨论。

HLA-A位点DNA分型及其法医学应用

应用聚合酶链反应0寡核苷酸探针（PCR－SSO）斑点杂交技术，对222名辽宁地区汉族人群无关个体进行HLA－A基因检测，研究中国辽宁地区汉族群体的HLA－A座位基因分布状况。共检出HLA－A等位基因24个，其中以等位基因HLA－A0201最为常见，频率为0．2635；依次是2402101和1101，等位基因频率分别为0．1847和0．1262.理论杂合度为87％，个人鉴别机率为92％，非父排除率为73．3％。在中国辽宁汉族中检出73种基因型，对观察值和期望值进行X2检验，符合Hardy－Weinberg平衡定律（x2＝6．28，df＝9，0．5＜P＜0．75）。家系分析结果表明按照孟德尔方式遗传。提出的中国辽宁汉族HLA－A等位基因的遗传基因情况，可用于法医学个人识别和亲子鉴定。人类学，HLA相关疾病，及器官移植研究。

中国(辽宁地区)汉族人群血清H因子多型性分布的研究

应用超薄层聚丙烯酸胶凝胶等电聚焦电泳结合免疫印迹技术，首次报导中国（辽宁地区）汉族人群血清中H因子遗传多型性的分布。HF的基因频率：HFA=0．4828，HFB=0．5172，按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验，其观察值与期望值一致，并对中国（辽宁地区）与其它人群HF等位基因的差异性做了比较。

应用SSP-PCR/SSO方法进行中国辽宁汉族人HLA-DRB1基因的遗传多态性研究

对１５９名中国辽宁汉族个体的基因组ＤＮＡ进行分析，共检出４２种等位基因，其中以ＤＲＢ１０９０１２（１２．８％）、０７０１（１０．７％）、１５０１（１０．４％）最为常见，其次为ＤＲＢ１１２０１（７９％）、１２０２（７５％）、１１０１（６６％）、０３０１（５．０％）。并发现辽宁汉族人ＤＲＢ１等位基因频率与白种人间存在明显差异，揭示不同人种有其自己的主要等位基因。

用PCR-SSP法分析中国辽宁汉族HLA-DRBI基因多态性

应用PCR－SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA－DRB1位点基因分型，检出8组等位基因（扩增片段大小为100bp），基因频率范围在0．02201～0．23899。36种可能基因型中检出33种。经x2检验符合Hardy－Weinberg平衡定律。本地区汉族群体的期望杂合度为85％，观察杂合度为83％。个人鉴别机率（DP）为0．94非父排除率（EPP）为66％。本法具有简单、快速、结果可靠的特点，不仅适用于法医学亲子鉴定和个人识别、移植配型，亦可用于相关疾病及人类遗传学研究。

中国人精子黄递酶Ⅲ型的分布及精斑黄递酶Ⅲ型的检出

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术对辽宁地区200例正常人精子黄递酶Ⅲ型(DIA)的分布进行了研究。其基因频率分别为DIA_3~1=0.6850,DIA_3~2=0.2875,DIA_5~3=0.0275。由阴道液、唾液、乳汁及无精子症精液不能判定DIA_3型。室温保存精斑可检出时限为9个月。

中国人群补体C_1R的遗传多态性

采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳，结合免疫印迹技术，对中国辽宁地区360名无关个体的补体C1R遗传多态性进行了研究。共检出6种常见表现型和4种变异型。基因频率C1R*1=0．5181，C1R*2=0．3291，C1R*3=0．1472，CIR*R=0．0056，分布符合Hardy-Weinberg法则。C1R的血型鉴别机率（DP值）为0．7694，是一种具有高度鉴别能力的血清多态性遗传标记。

辽宁汉族人血清类粘蛋白(ORM)型的分布及其在血痕精液(斑)及脑脊液中的检出

本文作者采用PAGIEF结合免疫固定法,调查了辽宁汉族群体(431人)ORM的分布,检出了ORM1型和ORM2型各8种表现型;对不同条件下的血痕标本进行检测,成功地检出了37℃保存2年血痕的ORM1型;首次由脑脊髓液中检出了ORM1型。ORM型的总鉴别机率为0.7043,是进行个人识别和亲子鉴定的良好遗传标记。

中国(辽宁地区)汉族腮腺唾液中带快蛋白带慢蛋白和变异体蛋白型分布的研究

本文以浓缩的唾液为样本,用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,调查了338名辽宁地区汉族人群的PmF、PmS和Ps型的分布。其基因频率为Ps^10.391、Ps^20.064、Ps°.545;PmF^+0.47、PmF^-0.53;PmS^+0.412、PmS^-0.588。按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验,Ps系统的观察值与期望值高度一致(0.975<P<0.990)。三个系统的总鉴别机率和总非父排除率分别为0.86和19.54％,是一项很有意义的遗传标记系统。

谷氨酸受体基因功能多态性与精神分裂症的相关研究

精神分裂症是在精神病中最具代表性和最常见的一组症状群。精神分裂症的主要特征是精神活动和环境的不能协调,临床主要表现为情感、思维、行为等多方面的功能障碍以及精神活动的紊乱,其发病具有遗传倾向。目前,精神分裂症的病因尚未阐明,但相关研究甚多。

唾液中酸性富含脯氨酸蛋白遗传多态性的进一步研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术，调查了中国辽宁地区２７４名个体酸性富含脯氨酸蛋白二位点上共６种等位基因频率的分布。ＰＲＨ１＊１＝０．０５１１，ＰＲＨ１＊２＝０．１７１５，ＰＲＨ１＊４＝０．７６１０，ＰＲＨ１＊６＝０．０１６４；ＰＲＨ２＊１＝０．８１５７，ＰＲＨ２＊２＝０．１８４３，Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律进行吻合度检验，理论值与期望值高度一致。本研究还就我们调查的数据与Ｍａｅｄａ等提出的新的遗传学说进行检验吻合，证明了这一理论适用于中国汉族群体，同时提供了一组新的、不同于作者先前用旧命名法报道的遗传学数据。本次研究还同时检出了另两种酸性富含脯氨酸蛋白Ａｕ和Ａｖ，其中Ａｕ（＋）出现率为２．５５％；Ａｖ（＋）为０．３６。

我国汉族指纹纹线数分布的研究

应用IBM-PC/XT电子计算机技术,用自编BASIC程序分析吉林省蛟河县汉族居民712人的指纹纹线数的分布。结果,总纹线数为137.94±1.65(X±SE).男女之间总纹线数存在着极显著的差异(P<0.01),男性高于女性,同一性别的左右手总纹线数的差异不明显(P>0.05);显示我国汉族指纹纹线数的分布在对应各指间具有明显的对称性。分析我国16个民族和6个地区汉族总纹线数平均值的情况,发现总纹线数的分布具有明显的民族差异和地区差异。

HLA-DRB1位点的PCR-SSP分型在亲子鉴定中的应用研究

应用PCR－SSP（PCRamplificationwithsequencespecificprimer）方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行分析研究的结果表明，本方法简单、快速、结果可靠，且具有较高的非父排除概率（66．3％），不仅适用于法医学亲手鉴定和个人识别，亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。

抗人红细胞膜种属特异性单克隆抗体的制备──选择性杀伤免疫活性细胞法

常规抗体制备技术所获得的抗体，不能鉴别结构差异甚微的抗原，本文用环磷酰胺做为免疫抑制剂，诱导小鼠对猴的红细胞膜的免疫耐受；随后，用人的红细胞免疫小鼠制备单克隆抗体（选择性杀伤免疫活性细胞法）。成功地获得了三株分泌抗火红细胞膜种属特异性单克隆抗体的杂交瘤。与常规免疫程序比较，该方法提高了抗体的特异性。经鉴定，这三株抗体均具有良好的种属特异性，可鉴别人和猴等25种动物的血。

HLA-A基因座多态性在亲子鉴定中的应用研究

首次将HLA A基因座的聚合酶链反应 寡核苷酸探针 (PCR SSOP)杂交分型技术应用于亲子鉴定案例分析 ,以获得HLA A基因座多态性用于法医学鉴定分析的基础数据。HLA A基因座基因分型的等位基因检出率 ( 2 4个 )和非父排除率 ( 73 3 % )均高于血清学检测方法 ;正常家系分析结果符合孟德尔遗传规律。对 3 9个亲子鉴定例的成员进行HLA A基因检测 ,9例排除 ( 2 3 1% ) ;未排除的 3 0例的亲子关系概率在 65 2 %～ 99 5 %之间。用PCR SSOP技术对HLA基因座基因分型不仅可以应用于亲子鉴定和法医学个人识别 ,还可以应用于器官移植配型及人类遗传学研究。

辽宁地区汉族谷丙转氨酶与乙二醛酶Ⅰ遗传多型性研究

本文报道了辽宁地区汉族人群谷丙转氨酶型与乙二醛酶Ⅰ型遗传多型性的分布。谷丙转氨酶的基因频率为GPT^1 =0.5718,GPT^2=0.4282;乙二醛酶Ⅰ的基因频率为GLOl^1=0.1878,GLO1~2=0.8122。文中并对不同人群的差异性做了比较。

一例病理组织切片的ABO型鉴定

在空难、交通事故、爆炸及碎尸等恶性案件中,经常需要就组织残片进行个人识别鉴定,所以人体组织的血型检查在法医检验中具有重要的意义。我们在工作中曾成功的鉴定了一例经过4年的病理组织学切片的ABO型,现报告如下。

用小电泳进行DNA指纹图分析探讨

用小凝胶板电泳进行DNA指纹图分析,电泳时间缩短1/2,所需试剂及器材节省1/3～1/2,DNA最小检出量为0.8μg,使本方法重复性和实用性更为突出,值得推广应用。