XS-800i血细胞分析仪异常报警在儿科血液分析中的评价

目的评价XS-800i在儿科血液分析中白细胞分类异常报警的价值。方法采用显微镜人工分类与仪器分类对比。结果XS-800i五分类血细胞分析仪白细胞分类异常报警的敏感度为96.0%,特异性为68.5%,阳性预测值为83.3%,左移83.3%,原始细胞77.8%,异型淋巴细胞74.9%,有核红细胞73.9%,异淋69.2%。结论各实验室应根据显微镜人工分类与仪器分类对比结果制定出各自的复检标准,提高白细胞分类结果的准确性。

新鲜全血联合商业校准品在多台血细胞分析仪校准中的应用

目的校准多台不同品牌血细胞分析仪,提高检测结果的准确性和可比性。方法应用配套商业校准品校准1台仪器作为参考机,用参考机为新鲜全血的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板等5项参数定值,再用定值后的新鲜全血校准各台仪器,并计算校准前后新鲜全血在各仪器上测定值与靶值的偏差。结果校准前新鲜全血在各仪器上的测定值与靶值的偏差超出允许范围的占64%;经过校准,偏差超出允许范围的占12%。校准后,各参数的偏差明显下降,基本达到规定要求。结论新鲜全血联合商业校准品对同一实验室多台仪器的校准是可行且有效的。

XS-800i血细胞分析仪性能初步评价

目的对XS-800i血细胞分析仪性能作初步评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对其性能进行评价。结果XS-800i各项指标的批内和批间精密度良好(CV<3%),排除标本与抗凝剂作用的因素,在室温条件下至少可以稳定48h;各参数的携带污染率低(<2%);稀释试验结果表明,各指标线性良好(r>0.998),线性范围宽;综合各种因素的总重复性令人满意(CV<5%);与CD3700检测结果相比,各参数间差异无显著性(P>0.05),与人工显微镜镜检相比,白细胞中N、L、M、E和B的相关系数分别为0.917、0.826、0.358、0.871和0.405;对白细胞分类结果的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为96.8%、60.2%、74.7%和93.9%。结论XS-800i各项指标性能良好,具有操作简单、快速、重复性好,结果稳定、可靠,过筛能力强,用血量少等特点,特别适用于各型儿童医院检验科和综合型成人医院门、急诊实验室对全血标本进行快速、有效筛检的需要。