皮层体感Ⅰ区神经元对伤害性电刺激腓总神经的反应——细胞内电位研究

腓总神经是小腿和足背的主要感觉神经,以伤害性强电刺激腓总神经可以导致动物的痛反应,如反射性下颌运动及血管紧张性收缩等,并可诱发脑内核团痛放电;

裂脑病人言语功能的神经心理学研究

我院于1984年10月～1990年10月共收治了90例顽固性癲痫患者行胼胝体体部和膝部切断术,其中我们对20例(占22.2％)顽固性癫痫行胼胝体体部和膝部切断术,并对他们进行言语方面的神经心理学检查。临床资料一般资料:本组20例,男13例,女7例。年龄15～33岁,平均年龄为24岁、病程8～30年。发作类型均为癫痫大发作药物治疗无效者。17例右利手,3例左利手,均作胼胝体切断术。

大鼠下丘脑腹内侧核与杏仁皮质内侧核间电生理的年龄性变化

本实验用双极电极刺激下丘脑腹内侧核（ＶＭＨ），以杏仁皮质内侧核（ＡＣｏ）诱发反应为指标，观察不同年龄大鼠ＶＭＮ与ＡＣｏ之间联系的变化。结果发现，诱发反应的潜伏期与年龄的关系不大；用逆行性诱发反应占总反应的白分数作为指标，中老年组均较青年组明显减少（Ｐ＜０．０１）：刺激ＶＭＨ，在ＡＣｏ引出诱发反应的坐标深度分布有年龄依赖性改变。表明ＶＭＨ与ＡＣｏ之间投射纤维的传导速度受年龄的影响不大；但随着年龄的增加，ＡＣｏ投射到ＶＭＨ的纤维减少；而且随着年龄的增加，ＡＣｏ与ＶＭＨ之间有投射关系的神经元的位置分布可能发生了改变。

慢性铅暴露对在体诱导年轻大鼠海马齿状回LTP的损害作用

本文研究了慢性铅暴露对大鼠在体诱导海马ＬＴＰ的影响。对照组和实验组动物从断乳至测试止，分别饮用蒸馏水和０．２％醋酸铅溶滚。应用细胞外微电极记录单脉冲刺激穿通路纤维在海马齿状回诱发的群体锋电位（ＰＳ），测量高频刺激（ＨＦＳ）前后单脉冲刺激诱发的ＰＳ的幅值及其变化，并进行组间比较。ＨＦＳ前的基线记录显示，两组间ＰＳ的平均幅值及峰潜伏期的差异无显著意义；ＨＦＳ后，１２只对照鼠有１０只产生了ＬＴＰ，其ＰＳ平均幅值增加，为基线值的１４２．７％；１１只染铅鼠只有２只产生了ＬＴＰ，其平均幅值为基线值的１２０％，但却有７只鼠产生了ＬＴＤ，其ＰＳ平均幅值低于基线值，仅为基线值的７０％。结果表明，慢性铅暴露（血铅浓度９９．２μｇ／１００ｍｌ）可使在体海马齿状回ＬＴＰ发生率和ＬＴＰ增幅明显降低，甚至在部分动物以ＬＴＤ代替了ＬＴＰ。提示慢性铅暴露可损害ＬＴＰ的诱导和维持。

脑发育不同阶段慢性铅暴露对大鼠在体海马齿状回LTP的影响

目的和方法：探讨脑发育不同阶段慢性铅暴露对在体海马ＬＴＰ的影响。应用细胞外微电极记录单脉冲刺激穿通路纤维在海马齿状回诱发的群体锋电位（ＰＳ），观察母体期、断乳后及出生前后持续性慢性铅暴露大鼠于高频刺激（ＨＦＳ）前后的ＰＳ幅值变化，并与对照组相比较。结果：ＨＦＳ前，基线记录的各铅暴露组ＰＳ平均幅值及峰潜伏期与对照组无显著差异；ＨＦＳ后，各铅暴露组ＬＴＰ发生率虽与对照组无显著差异，但铅暴露组的ＬＴＰ增幅减小，并出现了短时增强转为抑制及ＬＴＤ型反应。统计显示各铅暴露组ＨＦＳ后ＰＳ振幅的平均增强率显著低于对照组：对照组平均增强至基线值的１３８．２％，母体期铅暴露组为基线值的１０８．８％，断乳后铅暴露组为基线值的１０７．８％，持续铅暴露组为基线值的１０４．４％。结论：脑发育任一阶段的慢性铅暴露均可损害海马ＬＴＰ的在体诱导和维持，且以维持过程受损为主；与发育成熟海马相比，未成熟期海马对铅的神经毒性更为敏感，突触可塑性更易受损。

阿托品对褪黑素抑制猫丘脑后核群诱发放电的影响

目的 研究M受体阻断剂阿托品对褪黑素 (melatonin ,MT)中枢镇痛作用的影响 ,进一步探索MT的作用机制。方法 采用猫脑立体定位技术和玻璃微电极细胞外记录法 ,以刺激内脏大神经 (GSN)诱发猫丘脑后核群 (PO)单位放电为内脏痛指标 ,侧脑室给药 ,观察药效。结果 0 1%MT(10 μg·kg- 1 ,icv)可明显抑制刺激GSN在PO诱发的单位放电 ,0 1%阿托品 (2 0 μg ,icv)可拮抗其对PO短潜伏期 (5 8± 2 2 )ms诱发放电的抑制作用 ,而 0 1%吗啡 (5 μg,icv)对此潜伏期放电的抑制作用则不被等量的阿托品拮抗。结论 MT有中枢镇痛作用 ,在此过程中可能有胆碱能神经的参与 。

电刺激AC及AL、BNST,AHL对PO内脏痛放电的影响

本文以电刺激内脏大神经(GSN)在丘脑后核群(PO)诱发的单位放电作为内脏痛指标,研究电刺激杏仁中央核(AC),杏仁外侧核(AL),终纹床核(BNST)和下丘脑外侧区(AHL)对内脏痛放电的影响,及其对内脏痛抑制过程中的相互关系和机理。实验结果表明对内脏痛放电抑制最强的核团为 AC,以下依次为 AHL、BNST、AL、AC。对 PO 内脏痛放电的抑制中,阿片肽类不参与活动。AC 可能在杏仁复合体镇痛中起着重要作用。BNST 与 AC 的镇痛作用是相互独立的。AL 的镇痛作用则可能与 AC 有关。