薄荷脑和冰片对长春西汀的促渗作用

目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行测定 ,进样量为 2 0 μL ,计算药物经皮渗透动力学参数。 结果 :薄荷脑与冰片均能促进长春西汀经皮渗透 ,在不同的溶剂中 ,其发挥的促渗作用也不同。丙二醇为溶媒时 ,它们的促渗作用不佳 ,而以乙醇为溶媒时 ,3 %薄荷脑 40 %乙醇 水与 5 %薄荷脑 40 %乙醇 水复合系统均能显著地促进长春西汀经皮渗透 ,增渗比分别为 7.0 5与 7.1 8。结论

沈阳地区女性吸毒者成瘾因素Logistic回归分析

目的 :探讨女性吸毒者的成瘾因素。方法 :采用流行病学调查方法 ,分析应用Logistic回归方法。结果 :OR值有显著意义的因素有 :受教育程度低、无业、失恋或离婚、寻求刺激、不良交往、生活空虚等 ,OR值均在 2 0以上。结论 :女性吸毒者心理社会状况不良可能是导致吸毒成瘾的主要因素。

长春西汀透皮贴剂的研制及体外释药机理的探讨

目的 :制备长春西汀透皮贴剂 ,研究其体外释药机理。方法 :在单层贴剂优化处方的基础上制备了单层、双层和三层贴剂 ,比较不同类型贴剂经不同皮肤的体外渗透速率 ,对三层贴剂进行了质量考察并研究了其释药机理。结果 :三层贴剂和双层贴剂的经皮渗透量大于单层贴剂。去除角质层的皮肤对药物经皮渗透的屏障作用明显小于完整皮肤。结论 :长春西汀贴剂质量可控 ,刺激性小 ,药物经皮吸收的主要屏障为角质层 ,在经皮渗透中有较微弱的储库效应 ,其渗透行为主要是零级释药模式。

替硝唑注射液的差示紫外分光光度法测定

采用差示紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量。检测波长 2 72 nm ,在 10～ 5 0μg/ ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9997) ,方法的平均回收率为 10 1.3%,RSD为 3.0 %。

1975名药物滥用者心理、社会因素分析

本文通过对本市戒毒医院近３年来收治的药物滥用者所作的回顾性调查，初步探明了该地区药物滥用的一般状况和特征，现报告、分析如下：对象与方法采用中国药物依赖研究所设计的“药物滥用调查表”中有关项目，以回顾性调查的方式对市戒毒医院近３年来收治的药物滥用者进行...

噬菌体法用于外用药品中绿脓杆菌快速检验的探讨

利用噬菌体法快速检验外用药品中的绿脓杆菌 ,与中国药典法相比较 。

氮酮对长春西汀透皮吸收的影响

为研究长春西汀的体外经皮渗透性 ,并考察不同浓度氮酮对它的影响 ,以 30 %乙醇 -水溶液为接受液 ,采用 Valia-Chien水平扩散池进行了大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果显示 。

根据药代动力学指导小儿抗生素的应用

小儿正处于生长发育阶段,一些器官发育不完善,其药物的药代动力学与成人明显不同,尤其是小儿对抗生素的吸收、分布、代谢、排泄等过程具有明显特点。新生儿胃液pH值较成人低,一些弱酸性抗生素如新型青霉素Ⅱ。

罗哌卡因单独或复合肾上腺素用于臂丛麻醉的药代动力学比较

目的 研究罗哌卡因加和不加肾上腺素用于臂丛麻醉的药代动力学特征。方法 18例择期骨科下肢手术病人 (ASAⅠ～Ⅱ级 ) ,分成两组 ,Ⅰ组为不加肾上腺素组 (n =9) ,Ⅱ组加肾上腺素 1:2 0 0 ,0 0 0 (n =9) ,0 75 %罗哌卡因 2 0ml加生理盐水 10ml,共 30ml,肌间沟径路行臂丛麻醉 ,操作在 1min内完成。分别在给药前及给药后 10、2 0、30、4 5、6 0、90min、3、4、6、9、12h采取颈内静脉血 ,用高效液相色谱仪测定罗哌卡因血药浓度 ,用药代动力学计算程序 (3P97)统计处理。结果 两组血药浓度峰值 (Cmax)、达峰值时间 (tmax)及血药浓度曲线下面积 (AUC)比较均没有统计学差异 (P >0 0 5 )。结论 加肾上腺素并不能改变罗哌卡因用于臂丛麻醉的药代动力学参数。

锰对小鼠黑质内活性氧及Nrf2信号通路影响

目的探讨不同浓度锰暴露后小鼠脑黑质内活性氧(ROS)变化及其对Nrf2信号通路影响及相关机制。方法小鼠48只,随机分为4组,即对照组、低、中、高剂量染锰组,分别给予腹腔注射生理盐水及12.5、25和50 mg/kg MnCl2,连续2周。用流式细胞仪测定小鼠脑黑质细胞内ROS,免疫组化法检测核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2),蛋白伴侣分子Keap1,血红素氧化酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)表达,Western blotting检测Nrf2,Keap1,HO-1和NQO1的蛋白水平。结果与对照组比较,低、中、高剂量染锰组小鼠脑黑质细胞中ROS含量明显升高(P<0.05);免疫组化结果显示,与对照组比较,低剂量染锰组小鼠脑黑质Nrf2、HO-1、NQO1表达[分别为(4.46±0.83)、(10.10±2.33)、(8.15±0.24)]明显升高(P<0.05),Keap1表达(6.22±0.58)降低(P<0.05),高剂量染锰组结果与低剂量呈相反趋势;Western blotting结果显示,与对照组比较,低剂量染锰组小鼠脑黑质Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达量[分别为(0.85±0.13)、(0.76±0.12)、(0.86±0.14)]明显升高(P<0.01),Keap1蛋白表达(0.48±0.05)下降(P<0.05),高剂量染锰组结果与低剂量呈相反趋势。结论锰暴露可导致小鼠脑黑质细胞内ROS含量增加,低浓度锰能激活Nrf2,增加HO-1和NQO1表达,高浓度锰则会抑制Nrf2通路。