大肠癌组织中aFGF bFGF及FGFR_1表达水平的研究

目的:探讨大肠癌组织中aFGF、bFGF及FGFR1表达水平与大肠癌发生、发展的关系,为通过阻断FGF与其受体结合治疗大肠癌提供依据。方法:应用RT-PCR技术对50例大肠癌及癌旁组织aFGF、bFGF及FGFR1基因mRNA的表达水平进行了分析,10例正常大肠组织作为对照。结果:大肠癌组织中aFGF、bFGF及FGFR1基因mRNA水平均有过度表达,与癌旁组织及正常大肠组织比较,有显著差异;且与Dukes分期密切相关。结论:aFGF、bFGF及其受体FGFR1在大肠癌的发生、发展、转移中起重要作用,可作为大肠癌生物学行为的重要指标。

端粒酶活性在宫颈癌中的表达及意义

目的 :探讨端粒酶活化在宫颈癌发生、发展中的作用。方法 :采用端粒重复序列扩增法对 40例宫颈癌、5 0例宫颈上皮内瘤样病变 (cervicalintraepithelialneoplasia ,CIN)、2 0例正常宫颈组织中端粒酶活性进行检测。结果 :端粒酶活性在宫颈癌、CIN、正常宫颈组织中的阳性表达率分别为 95 .0 %、44 .0 %、10 .0 % ,各组间比较P <0 .0 1;端粒酶活性阳性率在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ各级病变中分别为 2 2 .2 %、37.5 %、75 .0 % ,CINⅠ、Ⅱ与CINⅢ间比较P <0 .0 1。结论 ::端粒酶活化可能与宫颈癌发生有关 ,与宫颈病变级别呈正相关。

CDC25B在大肠肿瘤中的表达及意义

目的:探讨CDC25B(cell division cycle 25B,细胞分裂周期蛋白25B)在大肠肿瘤中的表达及临床意义. 方法:应用半定量的RT-PCR及免疫组化染色(S-P法)方法检测该基因在大肠癌(RT-PCR法,n=24;S-P法,n=168), 大肠腺瘤(RT-PCR法,n=62;S-P法,n=25)及大肠正常黏膜(RT-PCR法,n=10;S-P法,n=20)中的表达. 结果:CDC25B mRNA在大肠癌及大肠腺瘤中的相对含量明显高于正常大肠黏膜(1.41±0.07,1.32±0.17 vs 0.62±0.02,P<0.01),在大肠腺瘤伴轻-中-重度不典型增生组织中的相对含量逐渐增高(1.25±0.21,1.36±0.19和1.40±0.07,P<0.01);CDC25B基因翻译蛋白在正常大肠黏膜、腺瘤中未见表达,在大肠癌中以细胞核表达为主, 其表达与大肠癌有无远处脏器转移相关(2/46 vs 14/106, P<0.05);经随访发现CDC25B蛋白阳性表达者,5 a生存率明显降低(25/31 VS 42/82,P<0.05). 结论:CDC25B可能参与了大肠腺瘤到大肠癌的转变过程, 其在大肠癌发展中可能起一定作用,为大肠癌预后不良的危险因素.

新生儿脐血体外感染呼吸道合胞病毒后IL-6基因表达的变化

目的 研究呼吸道合胞病毒（ Ｒ Ｓ Ｖ） 对新生儿脐带血白细胞介素６（ Ｉ Ｌ６） 基因表达的影响。方法 体外培养新生儿脐带血单个核细胞，用 Ｒ Ｓ Ｖ 和灭活 Ｒ Ｓ Ｖ 体外感染培养的单个核细胞，用反转录聚合酶链反应技术（ Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ） 检测感染后不同时间 Ｉ Ｌ６ 基因表达的变化。用酶切鉴定其产物特异性。以正常成人外周血为对照。结果 Ｒ Ｓ Ｖ 感染后６ 小时脐带血和成人血单个核细胞均有 Ｉ Ｌ６ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的高表达，但１２ ～２４ 小时后脐带血及灭活 Ｒ Ｓ Ｖ 感染的脐带血无 Ｉ Ｌ６ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达。结论 新生儿脐带血和成人外周血在 Ｒ Ｓ Ｖ 感染后都具备产生免疫调节因子的能力，非复制的灭活病毒对新生儿没有保护作用。

功能性消化不良患者治疗前后胃电图的改变

目的：探讨功能性消化不良患者治疗前后胃电活动的变化规律。方法：对26例功能性消化不良患者治疗前后行胃电图检查，结果：功能性消化不良患者餐前胃电图的正常节律百分比（38．26±30．42）％，而餐后的正常节律百分比为（30．18±19．57）％，与对照组餐前，餐后胃电正常节律百分比的（68．90±24．47）％和（80．65±17．34）％相比较显著降低，胃动过缓率显著增加，尤以餐后更加明显，经用促胃肠动力药物治疗后，80．7％的患者恢复了正常，15．4％有所改善，3．8％无明显改善，结论：胃电图可作为评定功能性消化不良患者疗效的客观指标。

先天性巨结肠症C-fos原癌基因表达的研究

目的 探讨C fos原癌基因与先天性巨结肠症发病机制间的关系。方法 采用RT PCR技术及免疫组织化学SP方法对巨结肠无神经节细胞的巨结肠痉挛段以及有神经节细胞的扩张段、正常肠组织各 12例标本检测C fos原癌基因mRNA的表达和观察其蛋白免疫组化状况。结果 无神经节细胞的巨结肠痉挛段C fosmRNA表达水平明显高于有神经节细胞扩张段近端 (痉挛段相对含量 2 .11± 0 .0 9,扩张段相对含量 0 .5 5± 0 .0 6 ,单位 :mass) ,巨结肠扩张段近端与正常肠组织相比无明显差异 ;C fos蛋白免疫组化巨结肠无神经节细胞的痉挛段粘膜固有层和粘膜肌层中出现大量的棕褐色C fos蛋白表达产物 ,而巨结肠近段的扩张段未见C fos蛋白表达阳性产物。结论 C fos基因可能参与了神经细胞的损害。C fosmRNA表达及C

恶性脑肿瘤中CD44内含子9及CD44v6 mRNA的表达水平及临床意义

目的 了解CD4 4内含子 9、CD4 4v6mRNA在恶性脑肿瘤中的表达水平及临床意义。方法 应用RT PCR技术检测 2 8例恶性脑膜瘤 ,2 5例脑神经胶质瘤及 2 0例脑瘤旁组织中CD4 4内含子 9、CD4 4v6mRNA的表达并对mRNA含量进行半定量分析。 结果 CD4 4v6mRNA在恶性脑膜瘤和脑神经胶质瘤的阳性表达率分别为 92 9% ( 2 6/ 2 8)和 88 0 % ( 2 2 / 2 5 ) ,明显高于瘤旁组织的 5 %( 1/ 2 0 ) ,差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ,前二者相对含量 (mass)值明显高于瘤旁组织。恶性脑膜瘤和脑神经胶质瘤CD4 4内含子 9mRNA表达水平明显高于瘤旁组织 (P <0 0 1)。 结论 CD4 4内含子 9、CD4 4v6mRNA对辅助诊断恶性脑肿瘤有一定的意义。

肝肿瘤家族性腺瘤息肉病抑癌基因外显子11的突变研究

目的 检测APC(家族性腺瘤息肉病基因 )抑癌基因在小儿肝脏肿瘤 (hepaticturmors,HT)中的突变情况 ,并探讨APC抑癌基因的杂合性缺失及变化与HT生物学行为的关系。方法 采用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)、聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,对HT患儿共 36例及距肿瘤约 10cm以外肝组织 30例为对照的APC抑癌基因的突变 ,进行了研究。结果 在肝母细胞瘤 (hepatoblastoma ,HB)患儿组中突变率为 6 1.5 4% (8/ 13) ;神经母细胞瘤 (neuroblas toma ,NB)患儿组为 6 8.75 % (11/ 16 ) ;横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma,RS)患儿组为 5 7.14% (4 / 7)。实验结果表明 ,APC抑癌基因在HT中均有较高突变频率 ,三组比较差异无显著性 ,而正常组织无突变。结论 APC在HT中存在突变 ;它的突变至少参与了大部分HT的发生发展过程 ,可能涉及广谱人类肿瘤的发生 ;

小儿横纹肌肉瘤p16基因缺失及突变的研究

目的 探讨小儿横纹肌肉瘤 p16基因缺失及突变的临床意义。 方法 应用控制模板DNA量的银染PCR SSCP技术检测 18例小儿横纹肌肉瘤手术切除标本中p16基因第 1外显子。结果 18例中有 7例发生纯合性缺失 ,其纯合缺失率为 38.8% (7/ 18) ;1例发生突变 ,缺失 ,突变率为44 .3%。结论 p16基因的纯合性缺失是 p16基因失活的主要机制 。

小儿脑瘤中CD_(44)基因mRNA内含子9的潴留初探

目的 探讨CD4 4基因mRNA中内含子 9在小儿脑瘤中的潴留情况及其肿瘤学意义。方法 采用组织选择性方法提取标本RNA ,应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 18例小儿恶性脑膜瘤 ,16例脑癌旁组织标本及脑胶质瘤 7例中CD4 4基因mRNA内含子 9的潴留情况。结果 18例恶性脑膜瘤中有 16例CD4 4内含子 9含量高 ,其中 10例表达明显 (88.9% ) ;16例脑癌旁组织只有 1例内含子潴留 ,15例无潴留现象 (6 .2 5 % ) ;脑胶质瘤 7例有 5例CD4 4基因mRNA内含子 9表达阳性 (71.4% )。恶性脑瘤中含量高于脑癌旁组织 (P <0 .0 1) ,内含子 9的潴留与小儿恶性脑瘤的组织学类型无明显关系。结论 小儿恶性脑瘤组织中存在内含子 9的潴留现象 ,而脑癌旁组织基本无潴留现象。CD4 4基因mRNA中内含子

大肠肿瘤中编码区域决定区结合蛋白的表达及意义

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前治疗效果仍不十分理想,编码区域决定区结合蛋白(coding region determinantbinding protein,CRD-BP)是近年来肿瘤学研究热点之一.研究表明CRD-BP在大肠癌等多种肿瘤中表达[1,2],而在成人正常、炎性组织中无表达,提示其可能成为一个高特异性的肿瘤标志物.由于多数大肠癌是由大肠腺瘤演变而来,我们拟应用半定量RT-PCR方法检测其在正常大肠黏膜、不同阶段大肠腺瘤及大肠癌中表达,并比较其差异,以了解其在大肠腺瘤到大肠癌发展各阶段的表达情况,评价CRD-BP成为一个肿瘤标志物的可能性以及在大肠肿瘤的诊断中的价值.

大肠肿瘤中CDC25B基因表达的研究

有研究认为CDC25B基因与多种肿瘤的发展、预后有关,但国内外文献尚无该基因在大肠腺瘤中表达情况的报道,由于多数大肠癌均是从大肠腺瘤发展而来,本研究应用半定量的RT-PCR技术检测该基因在大肠癌、不同阶段大肠腺瘤及癌旁组织中的表达,探讨其在大肠肿瘤发生、发展中的作用.