MicroRNA-93及Tspan1在结肠癌中的表达及其临床病理意义

目的探讨microRNA-93(miR-93)及Tspan1在结肠癌组织及细胞中的表达及其临床病理意义,预测两者的靶向调控关系。方法选取手术切除结肠癌组织及对应癌旁组织74例,人结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、CaCo-2、LoVo、HT29)及正常人结肠上皮细胞株(FHC),分别采用qRT-PCR及Western blotting检测miR-93、Tspan1 mRNA及Tspan1蛋白表达,观察两者在不同临床病理特征患者的表达差异,Pearson法分析miR-93与Tspan1 mRNA的相关性,采用TargetScan及GeneCard软件预测两者的靶向调控关系。结果与癌旁组织比较,miR-93在结肠癌组织中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌组织中表达升高(P<0.05);与正常人结肠上皮细胞比较,miR-93在结肠癌细胞株中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌细胞株中表达升高(P<0.05);miR-93在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中低表达(P<0.05),Tspan1 mRNA在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中高表达(P<0.05)。Pearson法相关性分析显示,miR-93与Tspan1 mRNA表达呈负相关[r=-0.735(95% CI:-0.855,-0.535),P=0.000]。生物信息学预测,miR-93及Tspan1在3’-UTR区可能具有靶向调控关系。结论 miR-93在结肠癌中低表达,Tspan1在结肠癌中高表达,miR-93及Tspan1具有靶向调控关系,两者可能成为结肠癌的肿瘤标志物或预测因子。

上调结肠癌间充质干细胞中miR-93-5p表达抑制结肠癌细胞增殖及促进凋亡的机制探讨

目的:观察miR-93-5p上调的结肠癌间充质干细胞(colon cancer mesenchymal stem cell,CCMSC)对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨其机制。方法:以贴壁细胞培养法抽提癌组织CCMSC,从正常结肠组织抽提结肠间充质干细胞(colon mesenchymal stem cell,CMSC),观察miR-93-5p及PD-L1的表达差异;以拟似剂上调CCMSC中miR-93-5p表达,CCK8法及流式细胞术检测CCMSC诱导的SW480细胞增殖及凋亡变化。结果:miR-93-5p在结肠癌细胞株中表达低于正常结肠上皮细胞(P<0.001),PD-L1 mRNA和PD-L1蛋白在结肠癌细胞株中表达高于正常结肠上皮细胞(P<0.001,P<0.001);miR-93-5p在CCMSC组中表达明显低于CMSC(P<0.001);与SW480细胞比较,给予CCMSC干预后SW480细胞存活率上升(P<0.001),凋亡率下降(P<0.05),与SW480细胞或CCMSC/SW480细胞比较,给予转染miR-93-5pmimics CCMSC干预的SW480细胞存活率下降(P<0.01,P<0.001),凋亡率上升(P<0.05,P<0.01)。结论:上调CCMSC中miR-93-5p通过靶向调控PD-L1抑制结肠癌细胞增殖,促进凋亡。

乳腺化生性癌的病理特征、复发和生存情况分析

目的:探讨乳腺化生性癌的病理特征、复发和生存情况。方法:选取我院于2002年1月至2015年12月期间收治的7例乳腺化生性癌患者临床病历资料进行回顾性分析,讨论乳腺化生性癌的病理特点和鉴别诊断、组织起源以及治疗预后等。结果:7例乳腺化生性癌PR、ER和HER-2均显示为阴性,广谱CK则显示为阳性;所有入选患者均显示EGFR阳性,其中有3例患者显示p53阳性,4例患者显示CK5/6阳性。此外,3例患者经腋窝淋巴结清扫后显示有2例患者出现腋窝淋巴结转移,4例患者经前哨淋巴结活检后结果:显示无癌转移。结论:乳腺化生性癌在临床上属于乳腺癌中较为罕见的亚型,其生物学行为和生存预后均不佳,HER-2和PR、ER等多显示为阴性,容易复发,目前主要治疗方法:为在手术治疗的基础上加以放射治疗。

18例垂体细胞瘤的临床病理特点分析

目的提高对垂体细胞瘤的病理形态学、免疫表型、分子病理、临床治疗的认识。方法回顾性分析位于鞍内或鞍上的18例垂体细胞瘤患者临床病理资料并复习相关文献,其中男女各9例,年龄11~69岁,中位年龄44岁。免疫组化观察CK、EMA、Vim、S-100、GFAP、TTF-1、CD56、Syn、CgA、Ki-67表达情况。结果肿瘤细胞呈双极性梭形或纺锤状,弥漫性纤维束状、漩涡状或席纹状排列,肿瘤细胞界限不清,小核仁或未见核仁,未见核分裂。肿瘤细胞核弥漫性强阳性表达TTF-1、Vim、S-100,灶状胞浆表达EMA,弱表达GFAP,阴性表达CK、CD56、Syn、CgA;Ki-67增殖指数1%~5%。结论垂体细胞瘤是鞍区低级别胶质细胞瘤,发病年龄广泛,病理组织形态学包括梭形和上皮样两种亚型,双极性梭形为主,瘤细胞核弥漫性强表达基底前脑相关肿瘤标记TTF-1,首选手术治疗,不完全切除有复发可能。

30例肺硬化性肺细胞瘤临床病理特征分析

目的 总结肺硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma, PSP)的临床病理特征,提高对该疾病的病理形态学、免疫组化特点的认识。方法 收集2018年1月1日至2020年12月31日辽宁省肿瘤医院收治的30例PSP患者的临床病理资料。所有患者均接受外科手术治疗及随访。免疫组化观察CK、Vimentin、TTF-1、EMA、PR、Ki-67表达情况。总结PSP的临床病理特征。结果 30例患者中女性27例,男性3例,女性占绝对优势(女∶男=9∶1),年龄30~65岁,中位年龄55.5岁。左肺上叶3例,左肺下叶8例,右肺上叶2例,右肺下叶13例,右肺中叶4例。伴淋巴结转移1例,合并同侧肺叶浸润性腺癌4例。影像学检查大多提示为边界清晰的类圆形结节。显微镜下组织学形态均可见实性区、乳头状区、出血区和硬化区,由两种肿瘤细胞(立方样细胞和间质圆形细胞)构成,所有病例免疫组化表达模式一致:两种细胞都表达EMA和TTF-1,立方样细胞表达CK,间质圆形细胞表达TTF-1、Vimentin、PR,Ki-67低表达(<3%)。结论 PSP为临床罕见的肺部良性肿瘤,多发生于中年女性,临床特点及影像学检查缺乏特异性,术中快速冰冻病理诊断容易误诊,掌握该疾病基本病理组织形态学基础及免疫组化组合应用具有辅助诊断作用。